31 |
ГОСТ Р 53470-2009 |
Кровь донорская и ее компоненты. Руководство по применению компонентов донорской крови |
01.09.2010 |
действующий |
| Англ. название: Blood and blood components. Management on application of components of donor blood Область применения: Настоящий стандарт устанавливает единые требования к определению показаний к применению крови человека и ее компонентов в лечебных целях, обеспечению безопасности их использования, включая меры предупреждения развития реакций и осложнений Нормативные ссылки: ГОСТ Р 52938-2008 |
32 |
ГОСТ Р 57185-2016 |
Изделия медицинские электрические. Насосы инфузионные. Технические требования для государственных закупок |
01.10.2017 |
действующий |
| Англ. название: Medical electrical equipment. Infusion pumps. Technical requirements for governmental purchases Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке технических заданий (ТЗ) и их оформлению при проведении государственных закупок следующего высокотехнологичного медицинского оборудования (ВМО): инфузионных насосов. Настоящий стандарт является частным стандартом по отношению к ГОСТ Р 55719 Нормативные ссылки: ГОСТ IEC 60601-1-8;ГОСТ Р 55719;ГОСТ Р МЭК 60601-1;ГОСТ Р МЭК 60601-1-2 |
33 |
ГОСТ Р 57504-2017 |
Изделия медицинские. Насосы инфузионные шприцевые. Технические требования для государственных закупок |
01.06.2018 |
действующий |
| Англ. название: Medical devices. Syringe pumps. Technical requirements for governmental purchases Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к подготовке ТЗ и их оформлению при проведении государственных закупок инфузионных шприцевых насосов. Настоящий стандарт распространяется на инфузионные электрические шприцевые насосы, а также аналогичные по назначению контейнерные, кассетные и картриджные насосы Нормативные ссылки: ГОСТ IEC 60601-1-8;ГОСТ Р 55719;ГОСТ Р МЭК 60601-1;ГОСТ Р МЭК 60601-1-2 |
34 |
ГОСТ Р 57629-2017 |
Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения |
01.07.2018 |
действующий |
| Англ. название: Medical devices. General safety and compatibility requirements for single use infusion sets Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к инфузионным стерильным магистралям однократного применения с гравитационной подачей (далее - инфузионным магистралям). Настоящий стандарт не распространяется на инфузионные магистрали с градуированной капельной камерой-бюреткой Нормативные ссылки: ГОСТ 25047;ГОСТ ISO 7864;ГОСТ ISO 10993-1;ГОСТ ISO 10993-4;ГОСТ ISO 10993-11;ГОСТ ISO 11135;ГОСТ ISO 11137-1;ГОСТ ИСО 14644-1-2002;ГОСТ Р 52501;ГОСТ Р 52770;ГОСТ Р ИСО 15223-1 |
35 |
ГОСТ Р 70436-2022 |
Изделия медицинские. Метод испытания на совместимость наборов для трансфузии и контейнеров для крови |
01.10.2023 |
действующий |
| Англ. название: Medical devices. Transfusion set and blood bag compatibility test method Область применения: Настоящий стандарт устанавливает необходимое оборудование, метод испытания, критерии приемки и рекомендуемые значения, чтобы помочь обеспечить совместимость (путем измерения усилия при соединении) полимерной иглы трансфузионного набора (обозначаемой в настоящем стандарте наименованием «шип») с выходным портом контейнера для крови. Совокупность процедур при испытании выходит за рамки стандартов, описывающих требования к трансфузионным наборам и контейнерам для крови. Настоящий стандарт был разработан для поддержки внедрения существующих стандартов на контейнеры для крови и трансфузионные наборы Нормативные ссылки: ISO/ТS 23128:2019ISO 1135-4;ISO 1135-5;ISO 3826-1;ISO 3826-3;ISO 3826-4 |
36 |
ГОСТ Р ИСО 1135-4-2022 |
Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 4. Трансфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача |
01.07.2023 |
действующий |
| Англ. название: Transfusion equipment for medical use. Part 4. Transfusion sets for single use, gravity feed Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения с гравитационной подачей для медицинского применения с целью обеспечения их совместимости с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с целым рядом клеточных компонентов крови и компонентами плазмы крови. В некоторых странах национальная фармакопея или другие национальные нормативные акты являются юридически обязательными и имеют приоритет над настоящим стандартом Нормативные ссылки: ISO 1135-4:2015ISO 80369-7:2021;ISO 594-2;ISO 3696;ISO 3826-1:2019;ISO 3826-2;ISO 7864;ISO 10993-1;ISO 10993-4;ISO 14644-1;ISO 15223-1 |
37 |
ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 |
Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением |
01.07.2023 |
действующий |
| Англ. название: Transfusion equipment for medical use. Part 5. Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения, используемым с аппаратами для инфузии под давлением, способными создавать давление не выше 200 кПа (2 бар). Настоящий стандарт обеспечивает совместимость с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с компонентами эритроцитов и компонентами плазмы крови Нормативные ссылки: ISO 1135-5:2015ISO 80369-7:2021;ISO 3696;ISO 3826-1:2019;ISO 10993-1;ISO 10993-4;ISO 14644-1;ISO 15223-1 |
38 |
ГОСТ Р ИСО 6710-2009 |
Контейнеры для сбора образцов венозной крови одноразовые. Технические требования и методы испытаний |
01.03.2010 |
отменён |
| Англ. название: Single-use containers for venous blood specimen collection. Technical requirements and test methods Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний вакуумных и невакуумных одноразовых контейнеров для сбора образцов венозной крови. Он не устанавливает требований к иглам для взятия крови и к держателям игл Нормативные ссылки: ISO 6710:1995ГОСТ ISO 6710-2011ISO 594-1:1986;ISO 3696:1987;ISO 7000:2004 |
39 |
ГОСТ Р ИСО 7864-2009 |
Иглы инъекционные однократного применения стерильные |
01.09.2010 |
отменён |
| Англ. название: Sterile hypodermic needles for single use Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным иглам однократного применения с номинальными наружными диаметрами от 0,3 до 1,2 мм. Настоящий стандарт не распространяется на иглы, применяемые в стоматологии Нормативные ссылки: ISO 7864:1993ГОСТ ISO 7864-2011ISO 594-1:1986;ISO 594-2:1998;ISO 3696:1987;ISO 6009:1992;ISO 7886-1;ISO 8601-2001;ISO 9626:1991 |
40 |
ГОСТ Р ИСО 7886-1-2009 |
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования |
01.09.2010 |
отменён |
| Англ. название: Sterile hypodermic syringes for single use. Part 1. Syringes for manual use Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к стерильным инъекционным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, и предназначенным для использования сразу же после заполнения. Стандарт не распространяется на инсулиновые шприцы, шприцы из стекла, шприцы со встроенными иглами, шприцы для использования с механическим нагнетателем и шприцы, предварительно заполненные инъекционным раствором Нормативные ссылки: ISO 7886-1:1993ГОСТ ISO 7886-1-2011ISO 594-1:1986;ISO 594-2:1991;ISO 3696:1987;ISO 8601:1988 |
41 |
ГОСТ Р ИСО 7886-3-2009 |
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения |
01.01.2011 |
отменён |
| Англ. название: Sterile hypodermic syringes for single use. Part 3. Auto-disable syringes for fixed dose immunization Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, автоматически приходящим в негодность после иммунизации фиксированной дозой, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения. Настоящий стандарт не устанавливает конкретное техническое решение, заложенное в особом устройстве автоматического приведения шприца в негодность после применения. Это решение отдается на усмотрение производителя. Стандарт не применяется для шприцев, изготовленных из стекла (определенных ИСО 595), шприцев с устройствами, препятствующими их повторному применению (ИСО 7886-3) и для предварительно заполненных шприцев. В настоящем стандарте не рассматриваются вопросы совместимости шприцев с инъекционными жидкостями Нормативные ссылки: ISO 7886-3:2005ГОСТ ISO 7886-3-2011ISO 3696:1987;ISO 7864:1993;ISO 7886-1:1993;ISO 8537:2007;ISO 9626;ASTM D999-01;ASTM D5276-98 |
42 |
ГОСТ Р ИСО 7886-4-2009 |
Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению |
01.01.2011 |
отменён |
| Англ. название: Sterile hypodermic syringes for single use. Part 4. Syringes with re-use prevention feature Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к инъекционным стерильным шприцам однократного применения, изготовленным из полимерных материалов, с иглой или без и предназначенным для забора жидкостей или инъекции жидкостей непосредственно после наполнения, и разработанным так, чтобы шприц становился непригодным после применения. Стандарт не применяется для шприцев, изготовленных из стекла (ИСО 595), шприцев с автоматическим приведением в негодность после применения для иммунизации фиксированной дозы (ИСО 7886-3) и для предварительно заполненных шприцев. Другие стандарты могут применяться, когда шприцы используются для любой другой цели, отличной от описанной в настоящем стандарте Нормативные ссылки: ISO 7886-4:2006ГОСТ ISO 7886-4-2011ISO 780:1997;ISO 3696:1987;ISO 7000;ISO 7864:1993;ISO 7886-1:1993;ISO 8537:2007;ISO 9626;ASTM D999-01;ASTM D5276-98 |
43 |
ГОСТ Р ИСО 8362-1-2022 |
Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 1. Флаконы для инъекционных лекарственных форм из стеклянной трубки |
01.03.2023 |
действующий |
| Англ. название: Primary packaging and container-closure system for injectables. Part 1. Injection vials made of glass tubing Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к конструктивному исполнению, размерам и объему стеклянных флаконов для инъекционных лекарственных форм. Также настоящий стандарт определяет материал, из которого производят флаконы, и требования к характеристикам первичной упаковки. Настоящий стандарт распространяется на бесцветные или темные стеклянные флаконы из боросиликатного или натрий-кальций-силикатного стекла, производимых из стеклянной трубки с обработанной или необработанной внутренней поверхностью и предназначенных для упаковывания (наполнения) инъекционных лекарственных препаратов, их последующего хранения или транспортирования Нормативные ссылки: ISO 8362-1:2018ISO 719;ISO 720;ISO 4802-1;ISO 4802-2 |
44 |
ГОСТ Р ИСО 8362-2-2022 |
Первичная упаковка и укупорочные средства для инъекционных лекарственных форм. Часть 2. Пробки для флаконов для инъекционных лекарственных форм |
01.03.2023 |
действующий |
| Англ. название: Primary packaging and container-closure system for injectables. Part 2. Closures for injection vials Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к конструктивному исполнению, размерам, материалу, эксплуатационным характеристикам и маркировке укупорочных средств (пробок) для флаконов для инъекционных лекарственных форм, производимых по ИСО 8362-1 и ИСО 8362-4. Требования настоящего стандарта к размерам не распространяются на пробки с барьерным покрытием. Пробки, описанные в настоящем стандарте, предназначены только для одноразового использования Нормативные ссылки: ISO 8362-2:2015ISO 48-2:2018;ISO 48-4:2018;ISO 3302-1;ISO 3302-2;ISO 8362-1;ISO 8362-4;ISO 8871-1;ISO 8871-4;ISO 8871-5:2016 |
45 |
ГОСТ Р ИСО 8362-3-2019 |
Емкости для инъекционных лекарственных средств и принадлежности к ним. Часть 3. Алюминиевые колпачки для инъекционных флаконов. Общие технические требования |
01.03.2020 |
действующий |
| Англ. название: Injection containers and accessories. Part 3. Aluminium caps for injection vials. General technical requirements Область применения: Настоящий стандарт устанавливает требования к алюминиевым колпачкам для инъекционных флаконов, соответствующих ИСО 8362-1 и ИСО 8362-4 Нормативные ссылки: ISO 8362-3:2001ISO 8872 |