В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

"Собрание законодательства РФ", 07.01.2013, N 1, ст. 14.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 05.12.2020.

Окончание действия документа - 28.02.2025.

Изменения, внесенные Постановлением Правительства РФ от 24.11.2020 N 1906, вступили в силу по истечении 7 дней после дня официального опубликования (опубликовано на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://pravo.gov.ru - 27.11.2020).

Документ утратил силу с 1 марта 2025 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684.

О регистрации медицинских изделий, действии регистрационных удостоверений, выданных на медицинские изделия, прошедшие государственную регистрацию на основании заявлений, представленных в Росздравнадзор до 1 марта 2025 года, см. Постановление Правительства РФ от 30.11.2024 N 1684.

Данный документ ранее был включен в перечень, утв. Постановлением Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467.

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 утверждены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. О применении см. статью 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза" (Заключено в г. Москве 23.12.2014).

Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416

(ред. от 24.11.2020)

"Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий"