В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

Официальный интернет-портал правовой информации /template/go.php?url=https://pravo.gov.ru, 29.01.2021.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 16.12.2023.

Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 25.10.2023 N 571н, вступают в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://pravo.gov.ru - 05.12.2023).

Срок действия документа ограничен 9 февраля 2027 года.

Приказ Минздрава России от 12.01.2021 N 7н

(ред. от 25.10.2023)

"Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств"

(Зарегистрировано в Минюсте России 29.01.2021 N 62276)