В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

Официальный интернет-портал правовой информации /template/go.php?url=https://www.pravo.gov.ru, 13.03.2017.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 01.01.2021.

Окончание действия документа - 31.08.2025.

Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 20.11.2020 N 1236н, вступили в силу с 1 января 2021 года.

Документ утратил силу с 1 сентября 2025 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 11.04.2025 N 181н.

Техническая и эксплуатационная документация производителя (изготовителя) медицинского изделия, соответствующая требованиям, действовавшим до 1 сентября 2025 года, подлежит приведению в соответствие с требованиями, утв. Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 181н, в случае внесения изменений в сведения, содержащиеся в реестровой записи государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей) - производителей (изготовителей) медицинских изделий.

Оценка соблюдения обязательных требований, содержащихся в данном документе, привлечение к административной ответственности за их несоблюдение допускались до 1 сентября 2025 года (Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).

Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н

(ред. от 20.11.2020)

"Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия"

(Зарегистрировано в Минюсте России 10.03.2017 N 45896)