В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

"Российская газета", N 92, 23.04.2014.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 07.07.2019.

Окончание действия документа - 28.02.2022.

Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 22.04.2019 N 239н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://pravo.gov.ru - 26.06.2019).

Документ утратил силу с 1 марта 2022 года в связи с изданием Приказа Минздрава России от 30.08.2021 N 885н.

Данный документ был включен в перечень НПА, на которые не распространялось требование об отмене с 01.01.2021, установленное ФЗ от 31.07.2020 N 247-ФЗ. Соблюдение обязательных требований, содержащихся в данном документе, оценивалось при осуществлении государственного контроля (надзора), их несоблюдение являлось основанием для привлечения к административной ответственности (Постановление Правительства РФ от 31.12.2020 N 2467).

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 28 утверждены Правила проведения технических испытаний медицинских изделий. О применении см. статью 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза (Заключено в г. Москве 23.12.2014).

Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н

(ред. от 22.04.2019)

"Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"

(Зарегистрировано в Минюсте России 03.04.2014 N 31813)