В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

Официальный сайт Евразийского экономического союза /template/go.php?url=https://www.eaeunion.org/, 17.05.2016.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 27.07.2024.

Изменения, внесенные Решением Совета ЕЭК от 26.01.2024 N 7, вступили в силу по истечении 180 календарных дней с даты официального опубликования (опубликовано на официальном сайте ЕАЭС /template/go.php?url=https://www.eaeunion.org/ - 29.01.2024).

По договорам, заключенным до 27.07.2024, испытания (исследования) проводятся в соответствии с Правилами в ред., действовавшей при заключения договора. Отчеты, выданные по соответствующим формам, принимаются для регистрации медицинских изделий в рамках ЕЭС (Решение Совета ЕЭК от 26.01.2024 N 7).

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 29

(ред. от 26.01.2024)

"О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий"