юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:
Описание
Источник публикации
"Здравоохранение", N 7, 2002
"Новая аптека", N 9, 2002
Примечание к документу
Название документа
Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173
"Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"

Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 173
"Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 мая 2002 г. N 173
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ, ПРИЗНАННЫХ
НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю:
Утвердить Перечень нормативных правовых актов Минздрава СССР, признанных не действующими на территории Российской Федерации по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (Приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Приложение
Утвержден
Приказом Министерства
здравоохранения
Российской Федерации
от 27 мая 2002 г. N 173
ПЕРЕЧЕНЬ
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ
МИНЗДРАВА СССР, ПРИЗНАННЫХ НЕ ДЕЙСТВУЮЩИМИ
НА ТЕРРИТОРИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
1
17.06.1970
N 397
"О сроках годности и переконтроля медицинских биопрепаратов"
2
09.09.1971
N 657
"О порядке планирования продажи за границу лицензий на изделия медицинской техники и лекарственные препараты и о рациональном использовании валютных поступлений, получаемых от продажи лицензий"
3
19.11.1971
N 839
"О повышении гарантий качества на экспортируемые бактерийные и вирусные препараты, а также упорядочения системы оформления документации на экспортируемую продукцию"
4
23.11.1971
N 845
"Об утверждении Положения о технологических регламентах изготовления препаратов крови и кровезаменителей"
5
16.12.1971
N 904
"Об усилении контроля за стерильностью бактерийных и вирусных препаратов"
6
19.04.1972
N 314
"О мерах по обеспечению потребности народного хозяйства в средствах дезинфекции и коагулянтов для очистки крови"
7
29.12.1972
N 1092
"Об утверждении Положения о техническом обслуживании, ремонте и монтаже медицинской техники"
8
10.07.1973
N 529
"О порядке контроля качества препаратов крови, выпускаемых производствами фракционирования"
9
13.12.1973
N 990
"О дальнейшем улучшении изобретательской и патентно-лицензионной работы в учреждениях и на предприятиях системы Минздрава СССР"
10
10.08.1976
N 771
"О мерах по улучшению качества лекарственных средств, выпускаемых фармацевтическими фабриками (производствами) системы аптечных управлений"
11
15.10.1976
N 998
"О введении в действие Положения о технологических регламентах производства лекарств, выпускаемых фармацевтическими фабриками аптечных управлений"
12
30.12.1976
N 1258
"О внедрении в практику здравоохранения диагностических медико-биологических препаратов и питательных сред"
13
20.12.1978
N 1239
"О порядке апробации и внедрения в практику дезинфекционных средств"
14
24.01.1979
N 84
"Об утверждении Положения о контрольно-аналитической лаборатории"
15
11.02.1980
N 142
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств"
16
10.06.1981
N 600
"О мерах по дальнейшему увеличению выпуска станциями переливания крови иммунных препаратов из плазмы донорской крови"
17
25.01.1982
N 53
"О разрешении производства и применения адсорбированной химической гриппозной вакцины (АГХ-вакцина)"
18
18.05.1982
N 444
"О дальнейшем повышении требований к качеству бактерийных и вирусных препаратов"
19
04.10.1982
N 979
"О пошлинах за патентование изобретений и промышленных образцов и за регистрацию товарных знаков"
20
13.01.1983
N 31
"Об унификации методов контроля медицинских иммунобиологических препаратов"
21
24.03.1983
N 313
"Об утверждении Положения об отделе технического контроля фармацевтической фабрики (производства) аптечных управлений"
22
30.12.1983
N 1509
"О дальнейших мерах по совершенствованию порядка оформления разрешения к медицинскому применению и передачи для промышленного производства новых лекарственных средств"
23
02.02.1984
N 124
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством лекарственных средств"
24
12.10.1984
N 1175
"Об организации государственного контроля иммуноферментных наборов для диагностики инфекционных и неинфекционных заболеваний"
25
20.12.1984
N 1432
"О мерах по дальнейшему усилению государственного контроля за качеством препаратов крови, кровезаменителей и консервирующих растворов"
26
31.03.1986
N 437
"О введении в действие Инструкции "О порядке входного контроля сырья, материалов, контроля за производством, приемки готовой продукции и ведения документации ОТК фармацевтических фабрик (производств) аптечных управлений системы Министерства здравоохранения СССР"
27
20.06.1986
N 877
"Дополнение к Приказу N 1432 от 20.12.84 (о контроле за качеством препаратов крови)"
28
18.12.1986
N 1636
"О мерах по ускорению внедрения новых лекарственных средств"
29
09.04.1987
N 510
"О порядке регистрации фармакопейных статей на медицинские иммунобиологические препараты"
30
26.05.1987
N 723
"О контроле и испытаниях иммуноферментных систем"
31
10.07.1987
N 883
"Об организации контроля препаратов для диагностики токсоплазмоза"
32
15.12.1987
N 1269
"О перестройке системы экспертизы, стандартизации и государственного контроля лекарственных средств"


Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/dop_documents/2/instr_66091_infoprod/0/prika_13068.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 

 

На правах рекламы:

© Антон Серго, 1998-2026.
Правовая информация, 18+

Разработка сайта
ArtStyle Group