Описание
Источник публикации
"Здравоохранение", N 7, 2002
"Новая аптека", N 9, 2002
Примечание к документу
Название документа
Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 172
"Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"
Приказ Минздрава РФ от 27.05.2002 N 172
"Об утверждении Перечня нормативных правовых актов, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники"
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 27 мая 2002 г. N 172
ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПЕРЕЧНЯ НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ,
ПРИЗНАННЫХ УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ:
"ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
В целях приведения в соответствие с действующим законодательством Российской Федерации нормативных правовых актов Минздрава СССР, Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России приказываю:
Утвердить
Перечень нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России, признанных утратившими силу по разделу: "Государственный контроль лекарственных средств и медицинской техники" (Приложение).
Министр
Ю.Л.ШЕВЧЕНКО
Утвержден
Приказом
Министерства здравоохранения
Российской Федерации
от 27 мая 2002 г. N 172
НОРМАТИВНЫХ ПРАВОВЫХ АКТОВ МИНЗДРАВА РСФСР,
МИНЗДРАВМЕДПРОМА РОССИИ И МИНЗДРАВА РОССИИ, ПРИЗНАННЫХ
УТРАТИВШИМИ СИЛУ ПО РАЗДЕЛУ: "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ"
Приказ Минздрава РСФСР |
1 | 01.07.1991 N 115 | "О развитии гомеопатического метода в медицинской практике и улучшении организации обеспечения населения гомеопатическими лекарственными средствами" |
Приказы Минздрава России |
2 | 10.07.1992 N 200 | "О совершенствовании системы экспертизы, стандартизации, сертификации, регистрации, государственного контроля качества лекарственных, профилактических, диагностических средств и медицинской техники" |
3 | 29.12.1992 N 354 | "О продлении срока действия нормативно-технической документации на медицинские иммунобиологические препараты" |
4 | 14.06.1994 N 348 | "О порядке сертификации лекарственных средств" |
5 | 23.07.1996 N 294 | "О порядке выпуска гомеопатических лекарственных средств на основании Временных технических условий и регламента производства" |
6 | 25.02.1998 N 52 | "О базовых организациях по химии и технологии лекарственных средств" |
7 | 02.07.1999 N 266 | "О порядке принятия решения о разрешении клинических исследований лекарственных средств" |
8 | 24.01.2000 N 16 | "О составе комиссии по лицензированию" |
9 | 21.02.2000 N 62 | "О совершенствовании регистрации лекарственных средств" |
10 | 25.05.2000 N 179 | "Об организации работы по выдаче лицензий на производство, хранение и реализацию лекарственных средств, наркотических средств и психотропных веществ" |
11 | 16.05.2001 N 159 | "О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 24.01.2000 N 16" |
12 | 26.10.2001 N 386 | "О Совете по экспертизе эффективности и безопасности клеточных препаратов" |
Приказы Минздравмедпрома России |
13 | 14.06.1994 N 118 | "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий (центров) контроля качества лекарственных средств и сертификации лекарственных средств" |
14 | 20.04.1994 N 74 | "Об организации работы по лицензированию производства и реализации производителями лекарственных средств" |
15 | 06.06.1994 N 109 | "О мерах по обеспечению единства измерений и стандартизации в здравоохранении и медицинской промышленности" |
16 | 23.01.1996 N 23 | "О предотвращении применения в медицинской практике медицинской техники и изделий медицинского назначения зарубежного производства низкого качества" |