Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305 "О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках" (вместе с "Инструкцией по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках")

Основные ссылки

На правах рекламы:

Произвольная ссылка:

К документу

Источник публикации

"Здравоохранение", N 2, 1998,

"Новая аптека", N 4, 2000 (опубликован без Приложений 1, 3, 4),

"Новая аптека", N 6, 2002 (Приложение 2 (извлечения)),

"Новая аптека", N 7, 2002 (Приложение 2 (извлечения)),

"Новая аптека", N 3, 2004 (Приложения 2, 3 (извлечения))

Примечание к документу

Начало действия документа - 16.10.1997.

Окончание действия документа - 31.12.2020.

Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.06.2020 N 855.

По заключению Минюста РФ данный документ в государственной регистрации не нуждается. - Письмо Минюста РФ от 03.12.1997 N 07-02-2113-97.

О применении данного документа в связи с изданием Приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н см. письмо Минздрава России от 05.08.2016 N 2070168/25-4.

Название документа

Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305

"О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках"

(вместе с "Инструкцией по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках")

Вернуться в "Каталог нормативных документов"

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/dop_documents/64/instr_38125_infoprod/0/prika_infoprod.html

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

На правах рекламы:

Разработка сайта
ArtStyle Group

Полное меню

Основные ссылки

Вернуться в "Каталог нормативных документов"