Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники направляет для сведения руководства предприятий - производителей лекарственных средств Изменения и дополнения N 1 к Стандарту отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)", утвержденные Министром здравоохранения Российской Федерации.
Предприятиям - производителям лекарственных средств обеспечить выполнение вышеуказанных Изменений и дополнений с 1 января 2002 года.
Руководитель Департамента
государственного контроля
лекарственных средств
и медицинской техники
В.Е.АКИМОЧКИН
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/dop_documents/65/ost_19092_infoprod/0/pismo.html
На правах рекламы:
|