В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

"Российская газета", N 86, 19.04.2013.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 17.07.2015.

Окончание действия документа - 01.08.2020.

Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 03.06.2015 N 303н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://www.pravo.gov.ru - 06.07.2015) и применяются в отношении медицинских изделий, заявление о государственной регистрации которых (а также заявление о внесении изменений в регистрационное удостоверение на медицинское изделие, заявление о внесении изменений в документы на медицинское изделие) представлены заявителем в Росздравнадзор после вступления в силу упомянутого приказа.

Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздрава России от 20.03.2020 N 206н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://www.pravo.gov.ru - 22.07.2020).

Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12.02.2016 N 46 утверждены Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. О применении см. статью 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза" (Заключено в г. Москве 23.12.2014).

Приказ Минздрава России от 21.12.2012 N 1353н

(ред. от 03.06.2015)

"Об утверждении Порядка организации и проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

(Зарегистрировано в Минюсте России 04.04.2013 N 27991)