"Новая аптека", N 1, 1999,

"Новая аптека", N 6, 2001 (прил. 1 (извлечение)),

"Новая аптека", N 6, 2002 (прил. 3 к Инструкции (извлечение)),

"Новая аптека", N 7, 2002 (прил. 2 к Инструкции (извлечение)),

"Сборник нормативно-правовых документов. Лицензирование видов деятельности в сфере здравоохранения и социального развития", вып. 1, Москва, 2005

Начало действия документа - 16.07.1997.

Окончание действия документа - 31.12.2020.

Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 13.06.2020 N 855.

Текст документа был изменен после его возвращения Минюстом РФ на доработку. Документ был представлен на регистрацию Минюстом РФ повторно и признан не нуждающимся в государственной регистрации (письмо Минюста РФ от 29.01.1998 N 07-02-2310-97 ("Бюллетень Минюста РФ", N N 1, 2, 1998)).

В журнале "Новая аптека" документ опубликован в том виде, в котором представлялся на регистрацию в первый раз.

Текст в информационном банке приведен в соответствие с документом, прошедшим юридическую экспертизу в Минюсте РФ и признанным не нуждающимся в государственной регистрации.

По вопросу, касающемуся оценки качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках, см. Приказ Минздрава РФ от 16.10.1997 N 305.

О применении данного документа в связи с изданием Приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н см. письмо Минздрава России от 05.08.2016 N 2070168/25-4.

Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214

"О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)"