6.2. Помещение должно соответствовать требованиям пожаробезопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-90.
К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица, имеющие высшее или специальное химическое образование, опыт работы в химической лаборатории, прошедшие обучение и владеющие техникой спектрофотометрического анализа, освоившие метод анализа в процессе тренировки и уложившиеся в нормативы оперативного контроля при проведении процедур контроля погрешности анализа.
8.1. Процессы приготовления растворов и подготовку проб к анализу проводят в стандартных условиях при температуре воздуха (20 +/- 5) °C, атмосферном давлении 84 - 106 кПа и относительной влажности воздуха не более 80%.
8.2. Выполнение измерений на спектрофотометре проводят в условиях, рекомендованных технической документацией к прибору.
Перед выполнением измерений проводят следующие работы: приготовление растворов, подготовку спектрофотометра, установление градуировочной характеристики, отбор проб.
9.1.1. Основной стандартный раствор витаглутама с массовой концентрацией 500 мкг/куб. см готовят растворением 0,0500 г витаглутама в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение суток при хранении в холодильнике.
9.1.2. Стандартный раствор витаглутама N 1 с концентрацией 100 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см основного стандартного раствора витаглутама дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение суток при хранении в холодильнике.
9.1.3. Стандартный раствор витаглутама N 2 с концентрацией 20 мкг/куб. см готовят разбавлением 20 куб. см рабочего стандартного раствора витаглутама N 1 дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 100 куб. см. Раствор устойчив в течение суток при хранении в холодильнике.
Подготовку спектрофотометра проводят в соответствии с руководством по его эксплуатации.
Градуировочную характеристику, выражающую зависимость оптической плотности раствора от массы витаглутама, устанавливают по шести сериям растворов из пяти параллельных определений в каждой серии согласно табл. 2.
Таблица 2
РАСТВОРЫ ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРАДУИРОВОЧНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ВИТАГЛУТАМА
Градуировочные растворы устойчивы в течение суток.
Подготовленные градуировочные растворы перемешивают и через 20 мин. измеряют оптические плотности растворов в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 220 нм по отношению к раствору сравнения, не содержащему определяемого вещества (табл. 2, раствор 1). Строят градуировочную характеристику: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс - соответствующие им содержания витаглутама в мкг.
Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в квартал, а также при смене реактивов и изменении условий анализа (после ремонта и поверки прибора).
Для контроля стабильности готовят три градуировочных раствора по п. 9.3 (в начале, в середине и в конце диапазона измерений) и анализируют в точном соответствии с прописью методики.
Градуировочную характеристику считают стабильной, если для каждого контрольного образца выполняется условие:
|D - D |
изм гр
------------ <= K ,
D гр
гр
где:
D , D - значение оптической плотности образца для контроля,
изм гр
измеренное и найденное по градуировочной характеристике соответственно;
K - норматив контроля.
гр
K = 0,5 x дельта,
гр
где +/- дельта - границы относительной погрешности, % (табл. 1).
Если условие стабильности не выполняется только для одного образца, то выполняют повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую ошибку.
Если градуировка нестабильна, выясняют причины нестабильности и повторяют контроль стабильности с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировки прибор градуируют заново.
Отбор проб следует проводить с учетом требований ГОСТ 12.1.005-88 и Руководства Р 2.2.2006-05 (прилож. 9, обязательное).
Воздух с объемным расходом 20,0 куб. дм/мин. аспирируют через фильтр АФА-ХА-10, помещенный в фильтродержатель. Для измерения 1/2 ОБУВ витаглутама следует отобрать 200 куб. дм воздуха. Пробы хранятся в бюксах с пришлифованными крышками в течение трех дней в холодильнике.
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан вместимостью 25 куб. см, приливают 5 куб. см дистиллированной воды и оставляют на 15 минут, периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр тщательно отжимают, раствор сливают в другой стакан. Фильтр повторно обрабатывают 5 куб. см дистиллированной воды, снова тщательно отжимают и удаляют. Оба раствора последовательно фильтруют на химической воронке через бумажный фильтр "белая лента" в мерную пробирку с пришлифованной пробкой вместимостью 10 куб. см, доводят объем фильтрата до метки и далее анализ проводят аналогично градуировочным растворам.
Степень десорбции вещества с фильтра 97%.
Оптическую плотность получаемых анализируемых растворов измеряют в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм при длине волны 220 нм по отношению к раствору сравнения, используя чистый фильтр АФА-ХА-10. Раствор сравнения необходимо предварительно профильтровать через фильтр "белая лента".
Количественное определение содержания витаглутама проводят по предварительно построенной градуировочной характеристике.
Примечание. Фильтрование растворов анализируемых проб проводится для удаления нерастворимых в дистиллированной воде вспомогательных веществ, входящих в состав таблеток, содержащих витаглутам.
Массовую концентрацию витаглутама - C, мг/куб. м, в воздухе рабочей зоны вычисляют по формуле:
a
C = -------,
V x K
20
где:
a - количество вещества, найденное в анализируемом объеме раствора по
градуировочной характеристике, мкг;
V - объем воздуха, отобранный для анализа (куб. дм) и приведенный к
20
стандартным условиям (Прилож. 1);
K - степень десорбции вещества с фильтра, K = 0,97.
В случае, если полученный результат анализа ниже нижней границы диапазона измерения, то результат следует указать: массовая концентрация витаглутама менее 0,15 мг/куб. м.
Результат количественного химического анализа представляют в виде:
C +/- U, мг/куб. м (P = 0,95),
где:
C - значение результатов измерения массовой концентрации витаглутама, мг/куб. м;
+/- U - границы расширенной неопределенности результата измерения по таблице N 1, мг/куб. м.
При проведении контроля правильности следует использовать концентрации стандартных растворов, которые входят в серию растворов, используемых при построении градуировочной характеристики.
Образцом для контроля правильности является масса витаглутама,
помещенная на фильтр АФА-ХА-10. Для приготовления образца в бюкс помещают
фильтр АФА-ХА-10, на него наносят 0,5 - 1,0 куб. см стандартного раствора N
1 или 1,5 куб. см стандартного раствора N 2 витаглутама. Принятое опорное
значение содержания витаглутама в образце для контроля, аттестованное по
процедуре приготовления (a , мкг), составляет 30 - 100 мкг.
RM
Проводят анализ образца в соответствии с разделом 10 данной методики.
Результат контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении
условия:
LCL <= a <= UCL,
к
где:
a - значение результата контрольного измерения, мкг;
к
LCL (UCL) - нижний (верхний) предел контроля правильности по табл. 3.
Таблица 3
РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Диапазон ? Предел ?Предел контроля?Пределы контроля правильности ?
? измерений ?повторяемости,? промежуточной ? для диапазона 30 - 100 мкг в ?
? массы ? r, мкг, ?прецизионности,?контрольном образце (P = 0,90)?
?витаглутама? P = 0,95, ? CL , мкг ????????????????????????????????
? в образце ? n = 2 ? ТО ? нижний LCL, ? верхний UCL, ?
? для ? ? (n = 2, ? мкг ? мкг ?
? контроля, ? ? P = 0,95) ? ? ?
? мкг ? ? ? ? ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? ? _ ? _ ? ? ?
?30 - 400 ?0,13 a ?0,33 a ?a - 0,14 a ?a + 0,14 a ?
? ? ? ? RM RM? RM RM ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
При отрицательном результате контроля правильности выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.
Контроль повторяемости проводят при каждом измерении.
Образцом для контроля повторяемости служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке фильтра.
Выполняют два единичных измерения в условиях повторяемости (измерение идентичных образцов выполняет один и тот же оператор, на одном экземпляре прибора, практически в одно и то же время и т.д.).
Результат контроля повторяемости признают удовлетворительным при выполнении условия:
|a - a | <= r,
1 2
где:
|a | - значения результатов измерений массы витаглутама, полученных
1, 2
в условиях повторяемости, мкг;
r - предел повторяемости, приведенный в таблице 3 в виде зависимости от
среднего арифметического результатов двух измерений, полученных в условиях
повторяемости, мкг.
При положительном заключении о контроле повторяемости результаты
измерений, выполненные в условиях повторяемости, признают приемлемыми.
За результат измерения (a , мкг) принимают значение среднего
ср
арифметического результатов двух измерений, полученных в условиях
повторяемости.
При отрицательном заключении о контроле повторяемости дополнительно
получают еще один результат измерений.
Если при этом расхождение |a - a | из результатов трех измерений
max min
равно или меньше предела повторяемости для трех измерений (CR (3),
0,95
мкг), рассчитанного по формуле:
CR (3) = 3,3 x сигма ,
0,95 r
где сигма - значение характеристики повторяемости, приведенное в
r
табл. 1, выраженное в абсолютных единицах, то в качестве результата КХА
фиксируется среднее арифметическое значение результатов трех измерений.
При превышении предела повторяемости для трех измерений в качестве результата измерения фиксируется медиана трех измерений, т.е. выбирается второе по значению измерение в ряду расположенных по возрастанию значений.
Образцом для контроля промежуточной прецизионности служит экстракт реальной пробы воздуха рабочей зоны, полученный при обработке фильтра.
Выполняют два измерения в условиях промежуточной прецизионности с участием одной лаборатории. Пробы анализируют в точном соответствии с прописью методики, максимально варьируя условия проведения анализа (время между измерениями, оборудование и его калибровка, партии реактивов, оператор и др.) при соблюдении вышеуказанных условий.
Результат контроля промежуточной прецизионности признают удовлетворительным при выполнении условия:
|a - a | <= CL ,
1 2 ТО
где:
a , a - значения результатов параллельных определений содержания
1 2
витаглутама в пробе, полученных в условиях внутрилабораторной
(промежуточной) прецизионности, мкг;
CL - предел контроля промежуточной прецизионности, приведенный в
ТО
таблице 3, мкг.
При отрицательном результате контроля промежуточной прецизионности
выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и
устраняют их.
_
a - значение среднего арифметического результатов двух единичных
измерений, выполненных в условиях повторяемости, мкг;
_
a - значение среднего арифметического результатов двух измерений,
выполненных в условиях промежуточной прецизионности с участием одной
лаборатории, мкг;
a - принятое опорное значение содержания витаглутама в образце для
RM
контроля, мкг.
Для проведения серии анализов из 6 проб требуется 2 ч 30 мин.
Приведение объема воздуха к стандартным условиям при температуре 293 K (20 °C) и атмосферном давлении 101,33 кПа (760 мм рт. ст.).
V x 293 x P
t
V = ------------------,
20 (273 + t) x 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, куб. дм;
t
P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов
20
(Прилож. 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V
t
на соответствующий коэффициент.
К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
УКАЗАТЕЛЬ ОСНОВНЫХ СИНОНИМОВ, ТЕХНИЧЕСКИХ,
ТОРГОВЫХ И ФИРМЕННЫХ НАЗВАНИЙ ВЕЩЕСТВ
Байотрин
Бенфлутрин
Витаглутам
Гистаминглутаровая кислота
Грамицидин C
Грамицидин C дигидрохлорид
Дифенилметакрилат
Кефзол
Метофлутрин
Нитроксолин
Пара-хлорфенилметакрилат
Трансфлутрин
Цефезол
Цефазолин
Цефазолина натриевая соль
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/dop_documents/68/muk_4_74352_infoprod/0/muk_4.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||