В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

"Российская газета", N 177, 03.08.2012.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Начало действия редакции - 16.07.2016.

Окончание действия документа - 31.12.2020.

Изменения, внесенные Приказом Минздрава России от 20.04.2016 N 249н, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации /template/go.php?url=https://www.pravo.gov.ru - 05.07.2016).

Документ утратил силу с 1 января 2021 года в связи с изданием Постановления Правительства РФ от 04.07.2020 N 982.

Приказ Минздрава России от 20.06.2012 N 12н

(ред. от 20.04.2016)

"Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий"

(Зарегистрировано в Минюсте России 20.07.2012 N 24962)