Приказ Минздрава СССР от 05.09.1988 N 690
(ред. от 12.10.1989)
"О совершенствовании учета лиц, инфицированных ВИЧ и больных СПИД"

В целях унификации системы регистрации результатов обследования на СПИД и обеспечения контроля за поставкой диагностикума.

1. Ввести в действие формы следующих отчетов, утвержденные постановлением Госкомстата СССР 19.07.88 г. N 99:

1.1. Утратил силу. - Приказ Минздрава СССР от 12.10.1989 N 571.

1.2. "Срочный отчет о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 - срочная (приложение 2).

2. Утверждаю:

2.1. Утратил силу. - Приказ Минздрава СССР от 12.10.1989 N 571.

2.2. Инструкцию по заполнению "Срочного отчета о движении диагностикума на СПИД за квартал", форма N 89 (приложение 4).

2.3. "Направление на исследование образцов крови в ИФА на СПИД", форма N 264/У-88 (приложение 5).

2.4. "Направление на исследование крови на СПИД в реакции иммуноблота", форма N 265/У-88 (приложение 6).

2.5. Оперативное донесение о лице, в крови которого при исследовании в реакции иммуноблота выявлены антитела к ВИЧ", форма N 266/У-88 (приложение 7).

2.6. Инструкцию по заполнению утвержденных форм первичной медицинской документации (приложение 8).

2.7. Дополнение к перечню форм первичной медицинской документации (приложение 9).

3. Приказываю:

3.1. Министрам здравоохранения союзных республик обеспечить:

3.1.1. Установленный порядок учета и сообщений о результатах исследований на СПИД и движении диагностикума.

3.1.2. Представление донесений в Специализированную научно-исследовательскую лабораторию эпидемиологии и профилактики СПИД Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Минздрава СССР.

3.1.3. Размножение первичной медицинской документации, отчетных форм и инструкций по их заполнению и снабжение ими всех учреждений здравоохранения.

3.2. Начальнику Главного аптечного управления Минздрава СССР тов. Апазову А.Д. обеспечить контроль за своевременностью и полнотой поставки иммуноферментных тест-систем для диагностики СПИД в аптечные управления страны.

3.3. Директору Центрального НИИ эпидемиологии Минздрава СССР тов. Покровскому В.И. обеспечить введение автоматизированной системы учета и представление оперативной выходной информации:

3.3.1. В Главное управление карантинных инфекций Минздрава СССР.

3.3.2. В Главное аптечное управление Минздрава СССР.

4. Считать утратившими силу:

4.1. Приложения 2, 3 приказа Минздрава СССР от 30.04.87 г. N 621-ДСП.

4.2. Раздел 2 "Движение диагностикума на СПИД в лабораториях", утвержденный решением Коллегии Минздрава СССР от 06.01.86 г. протокол N 1-1.

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения СССР тов. Кондрусева А.И.

--------------------------------

<*> Если отчет не может быть представлен в установленный срок, данные передаются по телеграфу.

1. Отчет составляется главными аптечными управлениями (ГАПУ) министерств здравоохранения союзных республик (кроме РСФСР и Казахской ССР), областными (краевыми, АССР, городскими) аптечными управлениями Министерств здравоохранения РСФСР и Казахской ССР.

В названии документа отчетный квартал обозначается арабскими цифрами (1, 2, 3, 4).

2. Табличная часть формы N 89 имеет графы, обозначенные буквами (графы А - Е) к арабскими цифрами (графы 1, 2), и делится на зоны: подлежащую переносу на машинные носители (выделено жирной линией) и не подлежащую переносу.

В графах (А, В, Г), не подлежащих переносу на машинные носители, указываются порядковые номера (N п/п) документострок, наименования предприятия, организации (поставщика) и продукции.

В зоне, подлежащей переносу на машинные носители, указываются кодовые обозначения предприятия, организации (графа Б), продукции (графа Д) и единицы измерения (графа Е), а также количественные характеристики показателей - приход (графа 1) и расход (графа 2).

При представлении формы N 89 следует включать номенклатуру продукции, распределяемую в централизованном порядке и поступающую в соответствии с договорными обязательствами.

К заполнению табличной части формы N 89 предъявляются следующие требования:

- наименование продукции (графа Г) следует указывать в соответствии с выпускаемой формой (точное название диагностикума);

- код единицы измерения - набор (графа Е) следует указывать по общесоюзному классификатору "Система обозначений единиц измерения, используемых в автоматизированных системах управления" (СОЕИ);

- при отсутствии в одной из граф (1, 2) количественных показателей проставляется ноль (0);

- код и сокращенное наименование предприятия, организации (поставщик) (графы Б, В) указываются в соответствии с общесоюзным классификатором предприятий и организаций (ОКПО) (графа Б, числитель) и отраслевым классификатором предприятий и организаций аптечной службы (графа Б, знаменатель);

- в зоне, подлежащей переносу на машинные носители, не допускается проставление прочерков и знаков повторения (-"-).

3. В оформляющей части формы N 89, следующей непосредственно за табличной частью, указываются должности, фамилии и подписи лиц, ответственных за составление документа (начальник аптечного управления и ответственный исполнитель), N телефона, дата подписания. При указании даты год проставляется четырьмя арабскими цифрами, месяц и число - двумя парами арабских цифр, разделяемых пробелами: 1988 02 05.

4. В случае необходимости данные срочного отчета передаются по телеграфу или телетайпу.

Вначале указываются: отметка о категории ("срочная"), отметка о виде телеграммы ("заверенная", "уведомление телеграфа" и т.д.), наименование пункта назначения, подробный адрес и номер отделения связи, полное наименование адресата, форма документа, порядковый номер квартала года.

При передаче данных по телеграфу (телетайпу) необходимо соблюдать определенный порядок их следования.

В тексте вместо наименований предприятия и продукции следует указывать условные коды, принятые для телеграммы.

Количества наборов (графы 1 - 2 формы N 89) следует указывать после кодов предприятий, продукции и дефиса (-) в порядке нумерации этих граф, разделяя их данные запятой.

В случае срыва поставок продукции, после дефиса (-) проставляется 0 (ноль).

Под чертой телеграфного бланка в нижней его части указывается полный адрес, наименование и код (по ОКПО) организации-отправителя, подпись руководителя.

Коды контингента:

Примечание: В графу "код контингента" заносятся все коды из списка, к которым относится обследуемый:

Примечание: В графе - "код контингента" - указать все коды из списка, к которым относится обследуемый.

1. НАПРАВЛЕНИЕ НА ИССЛЕДОВАНИЕ ОБРАЗЦОВ КРОВИ В ИФА НА СПИД (форма N 264/У-88)

Заполняется в учреждениях здравоохранения, направляющих кровь в лаборатории, производящие исследование на СПИД методом ИФА.

В графе 02 - "регистрационный номер" - указать номер, под которым обследуемый зарегистрирован в учреждении здравоохранения, направляющей кровь на исследование.

В графе 06 - "домашний адрес" - для иностранцев указывать: адрес в СССР, а также место работы или учебы и по линии какого министерства прибыл.

В графе 07 - "код контингента" - указывать все коды контингента, которые относятся к данному обследуемому лицу.

Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам, следует указывать код 100 - "ГРАЖДАНЕ СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ - всего" (для иностранных граждан).

2. НАПРАВЛЕНИЕ НА ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ НА СПИД В РЕАКЦИИ ИММУНОБЛОТА (форма N 265/У-88)

Заполняется в лабораториях, производящих исследование на СПИД при направлении крови, положительной в ИФА, на подтверждение методом иммуноблота.

Учреждение, заполнившее направление, непременно указывает телефон, телекс или телеграфный адрес с тем, чтобы в дальнейшем можно было легко связаться для уточнения данных, и в связи с повторной проверкой положительных образцов крови.

Для советских граждан, временно работающих или учащихся в другом городе, должны быть указаны: адрес постоянного места жительства и адрес временного проживания по месту работы или учебы.

В строку "код контингента" заносятся все коды из списка, к которым относится обследуемый.

Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам, следует указывать код 100 - "ГРАЖДАНЕ СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ - всего" (для иностранных граждан).

3. ОПЕРАТИВНОЕ ДОНЕСЕНИЕ О ЛИЦЕ, В КРОВИ КОТОРОГО ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ В РЕАКЦИИ ИММУНОБЛОТА ВЫЯВЛЕНЫ АНТИТЕЛА К ВИЧ (форма N 266/У-88)

Оперативное донесение направляется с образцом сыворотки крови для окончательного установления диагноза референс-лабораторией по адресу:

СНИЛ эпидемиологии и профилактики СПИД ЦНИИЭ МЗ СССР

105275, Москва, 8-я ул. Соколиной горы, 15, Клиническая инфекционная больница N 2, 2-й корпус, 5 отделение.

В строку "код контингента" заносятся все коды из списка, к которым относится обследуемый.

Для советских и иностранных граждан, если их нельзя отнести ни к каким контингентам, следует указывать код 100 - "ГРАЖДАНЕ СССР - всего" (для советских граждан) или код 200 - "ИНОСТРАННЫЕ ГРАЖДАНЕ - всего" (для иностранных граждан).

В строке "Выявленные белки и гликопротеиды" - указываются молекулярные веса белков, выявленных в сыворотке исследуемого.

Обязательно указывать наименование учреждения, населенный пункт, откуда была направлена сыворотка крови, положительная в ИФА, на подтверждение методом иммуноблота, а также дату определения в ИФА антител к ВИЧ.