Примечание - Вариация воздействия химических веществ на рабочем месте может быть значительно больше, чем указано в неопределенности единичного измерения, рассчитанной в соответствии с настоящим стандартом. Это связано с временной и пространственной изменчивостью воздействия на рабочем месте.
5.4.6 Химические вещества, для которых отсутствуют соответствующие методы
Предельные значения определяются регулирующими органами независимо от позиции разработчиков методики измерений. Если для установленного предельного значения отсутствует методика измерений, удовлетворяющая требованиям 5.4.4 и 5.4.5, то применяют методику измерений, характеристики которой максимально близки к указанным в этих пунктах. Используемый метод должен четко определять ограничения при измерении на пределе воздействия.
Требования эффективности, установленные в 5.2 - 5.4, относятся ко всей методике измерений в целом, даже если она состоит из нескольких отдельных этапов, таких как подготовка оборудования, отбор проб, их транспортирование и хранение, подготовка проб и анализ. Допускается оценивать неопределенность для каждого этапа отдельно с последующим объединением оценок в общую неопределенность измерений.
5.6 Транспортирование, обработка и/или хранение
Транспортирование, обработку и/или хранение проб, при необходимости, следует осуществлять таким образом, чтобы сохранялась физическая и химическая целостность проб в период между отбором проб и анализом.
5.7 Условия окружающей среды
Испытание в отношении влияния условий окружающей среды (например, температуры, влажности, атмосферного давления и/или скорости воздуха) на характеристики эффективности методики должно быть проведено в лаборатории. Требования эффективности, затрагивающие однозначность, селективность, расширенную неопределенность, минимальный диапазон измерений и период усреднения, должны быть соблюдены для всех условий, которые установлены на рабочем месте.
Примечание - Проводить полную оценку влияния условий внешней среды непосредственно на рабочих местах нецелесообразно с практической точки зрения ввиду значительной стоимости и больших затрат времени, поэтому согласно настоящему стандарту такую оценку получают моделированием внешних факторов в условиях лаборатории. Вместе с тем, проверка методики измерений на рабочем месте позволяет получить ценную дополнительную информацию (например, о влиянии мешающих веществ, образующихся на соседних рабочих местах).
В методике измерений должен быть указан диапазон изменения факторов окружающей среды, в котором обеспечивается выполнение требований по 5.2 - 5.5.
5.8 Описание методики измерений
Оформление методики измерений в документальном виде осуществляют в соответствии с [7]. Актуальность приведения или исключения пунктов или подпунктов применяемой методики определена в каждом конкретном случае отдельно. Методика измерений должна содержать всю информацию, необходимую для проведения измерений, включая сведения о достижимой расширенной неопределенности, диапазоне измерений, периоде усреднения, мешающих веществах, условиях окружающей среды и других факторах, которые могут повлиять на эффективность методики измерений.
Если применяют поправочные коэффициенты, например в случае реального и объяснимого смещения, связанного с влиянием окружающей среды, то они должны быть обоснованы в методике измерений.
Примечание - Пример структуры описания методики измерений, основанный на [7], приведен в приложении A.
Окончательный результат измерений должен быть выражен в таких же единицах, как и ПЗПВ, что можно достичь за счет получения результата непосредственно в выбранных единицах или посредством соответствующего пересчета.
Это требование не является обязательным для скрининговых измерений изменения концентрации во времени и/или в пространстве.
5.10 Дополнительные требования
В дополнение к требованиям, приведенным в 5.2 - 5.9, для некоторых методик и измерительных устройств при необходимости следует выполнять дополнительные требования, установленные в ГОСТ Р ИСО 13137, ГОСТ Р ИСО 16107, ГОСТ Р ЕН 838, ГОСТ Р ЕН 13205, а также в [1] - [5].
В таблице 2 приведены дополнительные требования к параметрам, подлежащим испытаниям.
Таблица 2
6.1 Оценивают расширенную неопределенность результатов, полученных с использованием методики измерений, при проведении ее испытаний, предписанных соответствующими стандартами, специфичными для типа методики процедуры или соответствующего устройства, как указано в разделе 2.
Проводят измерения при концентрации вредного вещества, близкой к нижнему и верхнему значениям диапазона измерений, приведенных в таблице 1, и по крайней мере при одной промежуточной концентрации.
Готовят как минимум шесть параллельных проб для каждого набора испытаний и анализируют пробы в условиях повторяемости.
Вычисляют расширенную неопределенность, выраженную в процентах, по следующей процедуре (см. [12], [13], [14] и ГОСТ 34100.3):
a) указывают измеряемую величину;
b) выявляют все возможные источники составляющих неопределенности;
c) количественно оценивают случайную
--------------------------------
<1> В ряде публикаций составляющие неопределенности разделяют на случайные и систематические, связывая их с погрешностями, возникающими соответственно из случайных и реальных систематических эффектов. Такая классификация составляющих неопределенности может привести к неоднозначности толкования при ее практическом применении. Например, случайная составляющая неопределенности в одном измерении может стать систематической составляющей в другом измерении, в котором результат 1-го измерения использован в качестве входных данных. При классификации методов оценивания составляющих неопределенности, а не самих составляющих, такая неоднозначность устраняется. В то же время это не препятствует объединению отдельных составляющих, оценка которых проведена двумя разными методами (оценки по типу A и типу B), в группы для конкретных целей (см. ГОСТ 34100.3-2017, п. 3.4.3).
d) количественно оценивают случайную
e) вычисляют суммарную случайную составляющую стандартной неопределенности
f) вычисляют суммарную стандартную неопределенность uc согласно формуле
; (3)g) вычисляют расширенную неопределенность U, используя коэффициент охвата k, значение которого, как правило, составляет от 2 до 3 согласно формуле
U = k·uc. (4)
Примечания
1 В качестве альтернативы случайные и систематические составляющие неопределенности отбора проб и случайные и систематические составляющие неопределенности анализа могут быть объединены в другом порядке для расчета суммарной стандартной неопределенности.
2 Приложение B содержит информацию о различных составляющих неопределенности отбора проб и анализа.
3 Подробные методы расчета приведены в ГОСТ Р ЕН 838 и ГОСТ Р ЕН 13205.
4 Расширенная неопределенность связана с концепцией точности измерений, используемой в некоторых сферах как диапазон, содержащий 95% результатов измерений определенной величины. Например, оценки точности, опубликованные в руководстве по аналитическим методам NIOSH [15], предоставляют значения расширенной неопределенности, скорректированные, если необходимо, для учета всех соответствующих источников изменчивости. Метод, соответствующий критерию точности NIOSH (с расширенной неопределенностью, намного меньшей, чем 25%), вероятно, также будет отвечать требованиям к эффективности (5.4.5), установленным настоящим стандартом (см. [16], [17], [18], [19]).
5 Для оценки показателей неопределенности измерений на аналитической стадии методики измерений или в целом для методики измерений, не предусматривающей накопления химического вещества в пробоотборнике (например, отбор проб воздух рабочей зоны в газовые пипетки или мешки), может применен [20], алгоритмы которого позволяют получать статистически достоверные оценки показателей неопределенности.
6.2 При необходимости проводят дальнейшие испытания для изучения влияния мешающих веществ и условий окружающей среды, например: скорости, направления ветра или ориентации пробоотборника.
6.3 Для методики измерений, состоящей из нескольких этапов (подготовка оборудования, отбор проб, транспортирование и хранение пробы, анализ), испытание каждого ее этапа может быть проведено отдельно вместо испытания методики в целом. В этом случае вычисляют относительную расширенную неопределенность результатов, полученных по методике измерений, путем соответствующего объединения неопределенностей всех независимых этапов.
Примечание - Для некоторых химических веществ характеристику эффективности одного этапа или более следует определять другими средствами без использования в испытании самого химического вещества. Подробное описание таких случаев приведено в соответствующих стандартах.
Отчет о валидации следует составлять для каждой методики измерений, прошедшей испытания, с указанием, по крайней мере, условий проведения испытаний, полученных результатов и вывода о степени соответствия методики измерений требованиям настоящего или другого соответствующего стандарта.
(обязательное)
Пример структуры описания метода приведен ниже. Применение положений пунктов или подпунктов определяют в каждом конкретном случае в индивидуальном порядке. В данном описании представлена вся необходимая информация для выполнения методики измерений, включая информацию о достижимой расширенной неопределенности, диапазоне измерений, времени усреднения, мешающих веществах, а также о условиях окружающей среды или других условиях, которые могут повлиять на показатели эффективности методики измерений.
При необходимости, должны быть приведены следующие основные положения:
- введение;
- наименование;
- требования безопасности;
- область применения;
- нормативные ссылки;
- термины и определения;
- принцип;
- требования, включая заданный диапазон измерений, температурную стабильность при транспортировании, мешающие вещества, влияние окружающей среды, опасность взрыва, механическую прочность и долговечность, инструкции по применению и т.д.;
- условия испытаний, включая реакции, реактивы и материалы, аппаратуру и оборудование, генерацию тестового газа и заданные условия испытаний;
- методы испытаний, включая методики испытаний, механическую прочность и долговечность, опасность взрыва, отбор проб, транспортирование и хранение, аналитическую процедуру и расчет концентрации;
- обеспечение качества и контроль качества;
- особые случаи (например, наличие мешающих веществ);
- неопределенность измерений;
- отчет об испытании;
- приложения.
Описание методик измерений, применяемых в сфере государственного регулирования обеспечения единства измерений, должно соответствовать требованиям ГОСТ Р 8.563.
(справочное)
B.1 Общие положения
Первым шагом в оценке неопределенности измерений в соответствии с ГОСТ 34100.3 является определение возможных источников неопределенности и выявление отдельных случайных и систематических составляющих неопределенности (см. [12], [13], [14] и ГОСТ 34100.3). Для оценки составляющих неопределенности может быть полезно построение диаграммы причинно-следственных связей.
Методики измерений химических веществ включают два основных этапа: отбор проб и анализ. Ниже приведен типичный, но неисключительный перечень случайных и систематических составляющих неопределенности:
a) неопределенность отбора проб, связанная:
1) с объемом отобранного воздуха или накопленной массой (см. B.2),
2) с эффективностью отбора проб (см. B.3),
3) с хранением, обработкой и/или транспортированием проб (см. B.4);
b) неопределенность анализа газов и паров (см. ГОСТ Р ЕН 838), связанная:
1) с извлечением метода (включает несколько факторов, таких как аналитическое извлечение, смещение метода, референтную концентрацию, влияние температуры, влияние относительной влажности и т.д.) (см. B.5),
2) с вариабельностью метода (включает такие факторы, как данные о прецизионности метода, полученные из результатов анализа повторных проб, концентрация определяемого вещества в растворах для градуировки, градуировочная функция, разбавления растворов проб, если применимо, дрейф отклика прибора и т.д.) (см. B.7);
c) неопределенность анализа частиц в воздухе (см. [3]) и смесей частиц воздуха и пара, связанная:
1) с аналитическим извлечением (см. B.6),
2) с аналитической вариабельностью (см. B.8),
3) с вычитанием холостой пробы (см. B.9).
Каждую из этих составляющих неопределенности оценивают или рассчитывают, а затем объединяют для получения оценки неопределенности метода измерений в целом, как описано в разделе 6.
При прямоугольном распределении вероятности или треугольном распределении вероятности диапазон +/- A следует преобразовать в систематическую неопределенность, равную
B.2.1 Отбор проб прокачкой
B.2.1.1 Источники неопределенности
При отборе пробы прокачкой для соответствующего объема воздуха имеются следующие источники неопределенности: измерение объемного расхода (см. B.2.1.2), стабильность прокачиваемого потока (см. B.2.1.3) и время отбора пробы (см. B.2.1.4).
Измерения объемного расхода могут быть выполнены с использованием ряда различных устройств, например: ротаметров, массовых расходомеров, пузырьковых расходомеров или расходомеров с сухим поршнем. Ошибка измерений объемного расхода возникает из трех источников: калибровка расходомера (систематическая составляющая), показания расходомера (случайная составляющая) и, при необходимости, коррекция показаний расхода в соответствии с давлением и температурой окружающей среды.
Неопределенность калибровки расхода ufc должна быть оценена на основе данных, приведенных в сертификате испытания расходомера.
Неопределенность показаний скорости потока ufr следует принимать как выборочный коэффициент вариации, полученный по наблюдениям в условиях повторяемости.
Примеры неопределенности измерений расхода для разных типов расходомеров приведены в таблице B.1.
Таблица B.1
расходомеров (пример данных)
Если скорость потока измеряется несколько раз, а не только в начале отбора проб, неопределенность показаний скорости потока уменьшается в
Насосы для индивидуального отбора проб воздуха, как правило, являются саморегулирующимися и поддерживают установленный расход независимо от изменения обратного давления. В ГОСТ Р ИСО 13137 установлено, что скорость потока должна быть в пределах +/- 5% от указанного значения в течение всего периода отбора проб. При прямоугольном распределении вероятности максимально допустимое значение систематической составляющей неопределенности стабильности прокачиваемого потока составляет
.Оценка фактических значений стабильности прокачиваемого потока может быть проведена по значению, указанному производителем, или по результатам испытаний, приведенных в ГОСТ Р ИСО 13137, и составлять менее чем 5%. При прямоугольном распределении вероятности значение систематической составляющей неопределенности стабильности прокачиваемого потока upfs.nr может быть рассчитано по формуле
, (B.1)где
Время отбора проб может быть очень точно измерено с помощью радиоуправляемых часов, кварцевых часов или секундомера, которые имеют калибровку, прослеживаемую к национальному эталону времени. Основным источником неопределенности при измерении времени отбора проб является точность, с которой производится считывание, т.е. с точностью до минуты или секунды.
Если показание считывается с точностью до секунды, систематическая составляющая неопределенности предельно мала как для долгосрочных, так и для краткосрочных измерений и может быть незначительной. Если считывание производится до ближайшей минуты, систематическая составляющая предельно мала для долгосрочных измерений (например, более 2 ч) и может быть проигнорирована, но для краткосрочных измерений ее необходимо учитывать.
Например, если время фиксируют с точностью до ближайшей минуты, коэффициент вариации составляет 2,7% для времени отбора проб 15 мин (суммируя максимальные отклонения 0,5 мин в начале и конце периода отбора и деля на время отбора пробы и
В случае отбора проб прокачкой согласно ГОСТ Р ИСО 13137 указанное время не должно отклоняться более чем на +/- 0,5% для таймера, прошедшего калибровку. При прямоугольном распределении вероятности максимально допустимое значение систематической составляющей неопределенности составляет
.B.2.2 Диффузионный отбор проб
B.2.2.1 Источники неопределенности
Для диффузионного отбора проб накопление массы имеет следующие источники неопределенности: скорость накопления (см. B.2.2.2) и время отбора (см. B.2.2.3).
Случайные и систематические составляющие неопределенности скорости накопления следует оценивать по повторным пробам, полученным из испытательной атмосферы, как описано в ГОСТ Р ЕН 838.
Информация относительно данного параметра приведена в B.2.1.4.
B.3.1 Методы отбора проб для газов и паров прокачкой
Отбор проб газов и паров прокачкой может зависеть от давления, влажности и температуры отбираемого воздуха, концентрации химических веществ в отбираемом воздухе и объемного расхода. Данные факторы могут повлиять на производительность и эффективность процесса отбора проб. Неопределенность, связанная с этими эффектами, включена в составляющую неопределенности извлечения метода. Однако для прокачиваемых пробоотборников объем пробы держится значительно ниже экспериментально установленного объема проскока, и в таком случае эффективность отбора проб предполагается равной 100%, и неопределенность эффективности отбора проб не требуется принимать во внимание.
B.3.2 Методы диффузионного отбора проб для газов и паров
Для диффузионного отбора проб эффективность отбора имеет следующие источники неопределенности - обратная диффузия и время воздействия.
Обратная диффузия может происходить, если в течение периода отбора проб наблюдается значительная вариация концентрации химического вещества в воздухе. На нее влияют характеристики сорбента и химического вещества, давление, влажность и температура отбираемого воздуха и масса отобранного химического вещества. (Последняя является функцией концентрации химического вещества в отобранном воздухе и времени отбора пробы.) Оценка систематической составляющей неопределенности из-за обратной диффузии может быть проведена по разнице средних значений результатов в двух наборах повторных проб. Пробы получают путем воздействия на диффузионные пробоотборники в течение короткого периода времени высокой концентрацией химического вещества, впоследствии один из пробоотборников подвергается воздействию чистого воздуха в течение длительного периода времени, как описано в ГОСТ Р ИСО 16107 и ГОСТ Р ЕН 838.
Систематическая составляющая неопределенности, связанная со временем воздействия, может быть оценена путем анализа повторяющихся проб, отобранных в испытательной среде, согласно ГОСТ Р ИСО 16107 и ГОСТ Р ЕН 838.
B.3.3 Методы отбора проб аэрозолей
B.3.3.1 Общие положения
Для методов отбора аэрозольных проб эффективность отбора проб имеет следующие источники неопределенности: близость соответствия требуемым положениям по отбору проб и эффективность подложки для накопления.
B.3.3.2 Близость соответствия требуемым положениям по отбору проб
Каждая стадия накопления на пробоотборнике для отбора частиц в воздухе должна следовать положениям об отборе проб для одной из фракций, связанных со здоровьем, как описано в ГОСТ Р ИСО 7708. Методы отбора проб аэрозоля имеют случайные и систематические составляющие неопределенности в зависимости от того, в какой степени используемые пробоотборники соответствуют требуемым положениям по отбору проб.
В [8] и [9] описаны методы испытаний для определения правильности отбора пробоотборником требуемую(ые) аэрозольную(ые) фракцию(и). В соответствии с методом согласно [8] проводят расчет определения кривой средней эффективности отбора проб исходя из отдельных значений эффективности отбора проб испытуемого пробоотборника в зависимости от аэродинамического диаметра частиц. Эффективность отбора проб рассчитывают на основе определенной концентрации аэрозоля в пробах, отобранных пробоотборником при испытании, деленное на общую концентрацию аэрозоля в окружающей среде, оцененное по значениям изокинетического пробоотборника по крайней мере для девяти аэродинамических размеров частиц. В методе, приведенном в [9], сравнивают концентрацию, измеренную потенциальным пробоотборником, и концентрацию, измеренную валидированным (референтным) пробоотборником по крайней мере для трех испытательных аэрозолей с наиболее различающимися распределениями частиц по размерам. При этом кривую эффективности отбора проб определить невозможно.
B.3.3.3 Составляющие неопределенности для аэрозольных пробоотборников - оценки для общего использования
Данные по эффективности отбора проб экспериментально определены и опубликованы для различных типов пробоотборников для улавливания вдыхаемой, торакальной и респирабельной фракций. Исходя из этих данных, [8] предоставляет диапазоны для различных составляющих неопределенности для подобных пробоотборников. Однако в настоящее время суммарная стандартная неопределенность для конкретных пробоотборников не была рассчитана в соответствии с требованиями настоящего стандарта.
Примечание - Вместо вычисления суммарной стандартной неопределенности для конкретного пробоотборника можно временно использовать информативные оценки составляющих неопределенности, приведенные в ГОСТ Р ИСО 21748.
B.3.3.4 Эффективность подложки для накопления
B.3.3.4.1 Фильтрующие материалы
Фильтрующие материалы должны быть выбраны таким образом, чтобы иметь высокую эффективность накопления для необходимого диапазона размеров частиц, и в этом случае неопределенность, связанная с эффективностью накопления, незначительна.
B.3.3.4.2 Вспененные материалы
Когда в качестве подложки для накопления используют вспененный материал, эффективность отбора проб и эффективность накопления взаимосвязаны, и необходимость добавлять составляющие неопределенности отсутствуют.
B.4.1 Хранение проб
Систематическая составляющая неопределенности, связанная с хранением проб, может быть оценена путем анализа проб, собранных из испытательной атмосферы или приготовленных путем добавления в средство для отбора проб необходимого химического вещества. Ее можно рассчитать по разнице
B.4.2 Транспортирование проб
B.4.2.1 Пробы газа и пара
Когда пробы транспортируют соответствующим образом согласно методики измерений, составляющая неопределенности, связанная с транспортированием, может быть незначительной.
B.4.2.2 Пробы аэрозоля
При транспортировании подложек с накопленным аэрозолем, как правило, возникает неопределенность, связанная с миграцией пыли из подложки для накопления в ее держатель, или наоборот. Загрязнение пробоотборной кассеты может быть основным источником неопределенности, так как ее масса контролируется. Испытание целостности при транспортировании описано в ГОСТ Р ИСО 15767 и [10]. Требуется, чтобы относительные потери пыли при транспортировании были менее 5% в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15767. Все относительные изменения массы должны быть менее или равны 5% для загрузок проб, соответствующих концентрации в диапазоне от 0,5 до 2 ПЗПВ, и 15% для загрузок проб, соответствующих концентрации в диапазоне от 0,1 до 0,5 по ГОСТ Р ИСО 15767 или [10]. Верхний предел загрузки подложки для накопления может быть определен согласно [10]. Систематическую составляющую неопределенности определяют исходя из критерия приемки для верхнего предела загрузки пробы.
На извлечение метода влияет несколько факторов. Данные факторы включают аналитическое извлечение, смещение метода, референтную концентрацию, влияние влажности и влияние температуры. Если коррекцию на аналитическое извлечение не применяют к результатам, то рассматривают это как составляющую неопределенности. Исследование такого влияния проводят с использованием испытательной атмосферы по ГОСТ Р ЕН 838 и [1]. Экспериментальные данные, собранные в результате проведения испытаний, предоставляют информацию о факторах, вызывающих вариацию и смещение (относительно референтного значения), которые возникают при рутинном применении установленной методики измерений (такие как концентрация, температура и влажность). Полученные данные могут быть использованы для оценки неопределенности метода в целом. Методика измерений для газов и паров, как правило, предписывает коррекцию результатов на аналитическое извлечение, в связи с чем оценку извлечения метода осуществляют по результатам анализа проб, отобранных из испытательной атмосферы, с корректировкой на аналитическое извлечение.
B.6 Неопределенность, связанная с аналитическим извлечением частиц в воздухе и смесей частиц в воздухе и пара
Смещение обычно устраняют при разработке аналитического метода, однако это не всегда возможно. В соответствии с ГОСТ 34100.3 результаты измерений должны быть скорректированы с учетом смещения, если оно является значительным. Однако это часто практически неосуществимо, например в методиках измерений металлов и металлоидов в пробах воздуха рабочей зоны, поскольку аналитическое смещение может варьироваться в зависимости от матрицы пробы. Следовательно, аналитическое смещение должно быть оценено и рассмотрено как составляющая неопределенности.
Согласно [3] оценка систематической составляющей неопределенности аналитического смещения может быть осуществлена с использованием:
- результатов анализа сертифицированных стандартных образцов и/или чистых соединений;
- результатов межлабораторных сличений;
- результатов испытаний по извлечению, проведенных с добавлением в лабораторные холостые пробы;
- приемлемого диапазона смещения.
Систематическая составляющая неопределенности также может быть принята равной нулю для методик, включающих эмпирическую пробоподготовку (например, для методики определения тех растворимых металлов и металлоидов, для которых использование, отдельных аналитических условий по определению приводит к правильному аналитическому результату без вклада неопределенности аналитического извлечения).
Оценка неопределенности, связанной с вариабельностью метода, может быть осуществлена исходя из данных прецизионности метода, полученных на основе результатов повторных проб, отобранных из испытательной атмосферы и используемых согласно ГОСТ Р ЕН 838. Отдельные оценки неопределенности должны быть сделаны для любых источников систематической ошибки в том случае, если систематические ошибки не могут быть исправлены. Примеры включают систематическую составляющую неопределенности, связанную с концентрацией растворов для построения градуировочной кривой, с градуировочной функцией, разбавлением растворов проб и дрейфом отклика прибора.
Неопределенность, связанная с аналитической вариабельностью, включена в вариабельность метода.
Независимые оценки неопределенности, связанные с аналитической вариабельностью, могут быть сделаны исходя из данных аналитической прецизионности, полученных либо в условиях повторяемости, либо в условиях воспроизводимости. В обоих случаях необходимо проводить отдельные оценки неопределенности для любых источников систематической ошибки, где это применимо (например, для систематической составляющей неопределенности, связанной с концентрацией растворов для построения градуировочной кривой, с градуировочной функцией, разбавлением растворов проб и дрейфом отклика прибора). Когда аналитическую прецизионность определяют на основе данных внутрилабораторной прецизионности (например, данных контроля качества), то включают большинство случайных и систематических составляющих неопределенности аналитической вариабельности (см. ГОСТ Р ИСО 21748). При использовании данных внутрилабораторной прецизионности значения, полученные для аналитической прецизионности, могут быть выше, чем при применении данных повторяемости, потому что в этом случае включена прецизионность между разными днями.
B.8 Неопределенность, связанная с аналитической вариабельностью для частиц в воздухе и смеси частиц в воздухе и пара
Оценка неопределенности, связанной с аналитической вариабельностью, может быть осуществлена исходя из данных аналитической прецизионности, полученных либо в условиях повторяемости, либо в условиях воспроизводимости, согласно [3]. В обоих случаях отдельные оценки неопределенности должны быть сделаны для любых источников систематических ошибок, где это применимо (например, для систематической составляющей неопределенности, связанной с концентрацией растворов для построения градуировочной кривой, с градуировочной функцией, разбавлением раствора пробы и дрейфом отклика прибора). Когда аналитическую прецизионность определяют по данным лабораторной прецизионности (например, по данным контроля качества), включают большинство случайных и систематических составляющих неопределенности аналитической изменчивости (см. ГОСТ Р ИСО 21748).
Случайная составляющая неопределенности, связанная с холостыми подложками, должна быть включена в бюджет неопределенности, если результаты измерений проб корректируют с учетом холостой подложки, как описано в ГОСТ Р ИСО 15767, или должна быть включена систематическая составляющая неопределенности, если корректировка по холостой не выполнена.
B.10 Общее уравнение для суммарной неопределенности составляющих
Для расчета случайных и систематических составляющих неопределенности отбора проб и анализа отдельные составляющие суммируются в соответствии с формулами (B.2) - (B.5) [см. также 6.1 (примечание 1) и 6.3 (примечание)]
, (B.3) , (B.4)где
(справочное)
И МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫХ СТАНДАРТОВ МЕЖДУНАРОДНЫМ И ЕВРОПЕЙСКИМ
СТАНДАРТАМ, ИСПОЛЬЗОВАННЫМ В КАЧЕСТВЕ ССЫЛОЧНЫХ
В ПРИМЕНЕННОМ МЕЖДУНАРОДНОМ СТАНДАРТЕ
Таблица ДА.1
--------------------------------
<1> Следует использовать вместо базы данных "Database: GESTIS - International limit values for chemical agents, /template/go.php?url=https://www.dguv.de/ifa/GESTIS/GESTIS-Internationale-Grenzwerte-
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost-r_gosudarstvennyj-standart/24/gost_70131.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||