"ГОСТ Р ИСО 15604-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Удобрения. Определение различных форм азота в одной и той же пробе, содержащей азот в виде нитратного, аммиачного азота, мочевины и цианамида"
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 09.08.2019 N 490-ст)

1 ПОДГОТОВЛЕН Акционерным обществом "Всероссийский научно-исследовательский институт сертификации" (АО "ВНИИС") на основе официального перевода на русский язык англоязычной версии указанного в пункте 4 стандарта, который выполнен АО "ВНИИС"

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 025 "Качество почв, грунтов и органических удобрений"

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 9 августа 2019 г. N 490-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 15604:2016 "Удобрения. Определение различных форм азота в одной и той же пробе, содержащей азот в виде нитратного, аммиачного азота, мочевины и цианамида" (ISO 15604:2016 "Fertilizers - Determination of different forms of nitrogen in the same sample, containing nitrogen as nitric, ammoniacal, urea and cyanamide nitrogen", IDT).

Международный стандарт разработан Техническим комитетом ISO/TC 134 "Удобрения и вещества, улучшающие качество почвы" Международной организации по стандартизации (ISO).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Настоящий стандарт устанавливает методы определения содержания любой из форм азота в присутствии любой другой формы азота.

Метод применим к любому из удобрений, перечисленных в [1] (приложение I), содержащих азот в различных формах.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта. Для недатированных - последнее издание (включая все изменения).

ISO 3696, Water for analytical laboratory use - Specification and test methods (Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытаний)

ISO 14820-2, Fertilizers and liming materials - Sampling and sample preparation - Part 2: Sample preparation (Удобрения и известковые материалы. Отбор и приготовление проб. Часть 2. Приготовление проб)

ISO 25475, Fertilizers - Determination of ammoniacal nitrogen (Удобрения. Определение содержания аммиачного азота)

EN 12944-1, Fertilizers and liming materials - Vocabulary - Part 1: General terms (Удобрения, известковые материалы и улучшители почвы. Словарь. Часть 1. Общие термины)

EN 12944-2, Fertilizers and liming materials - Vocabulary - Part 2: Terms relating to fertilizers (Удобрения, известковые материалы и улучшители почвы. Словарь. Часть 2. Термины, относящиеся к удобрениям)

EN 15562, Fertilizers - Determination of cyanamide nitrogen (Удобрения. Определение содержания цианамида азота)

В настоящем стандарте применены термины по ЕН 12994-1 и ЕН 12994-2.

В соответствии с перечнем удобрений, приведенным в [2], данное испытание применимо к продукции, содержащей цианамид кальция.

В случае отсутствия нитратов испытуемую пробу минерализуют разложением по методу Кьельдаля.

В случае присутствия нитратов испытуемую пробу минерализуют методом Кьельдаля после восстановления с помощью металлического железа и хлорида двухвалентного олова.

В обоих случаях аммиак определяют в соответствии с ИСО 25475.

Примечание - Если в ходе испытаний установлено, что количество нерастворимого азота более чем 0,5%, это означает, что удобрение содержит другие формы нерастворимого азота, не включенные в [1] (приложение I).

Формы растворимого азота, упомянутые в 4.2.2 - 4.2.7, определяют по разным аликвотам, взятым из одного раствора испытуемой пробы.

4.2.2.1 В случае отсутствия нитратов - по методу Кьельдаля. Затем определяют аммиак по ИСО 25475.

4.2.2.2 В случае присутствия нитратов - методом Кьельдаля по аликвотной части, взятой из раствора после восстановления методом Ульша. Затем определяют аммиак по ИСО 25475.

Определяют методом Кьельдаля после выделения в кислой среде нитратного азота с помощью сульфата двухвалентного железа. Затем определяют аммиак по ИСО 25475.

4.2.4.1 В случае отсутствия цианамида кальция нитратный азот определяют по разнице между результатами азота, полученными по 4.2.2.2, и азота, определенного по 4.2.3, или между значением общего растворимого азота (см. 4.2.2) и суммой аммиачного азота и органического азота мочевины (см. 4.2.5 и 4.2.6).

4.2.4.2 В случае присутствия цианамида кальция нитратный азот определяют по разнице между значением азота, определенного согласно 4.2.2.2, и азота, определенного согласно 4.2.3, или между значением азота, определенным согласно 4.2.2.2, и суммой азота, определенного согласно 4.2.5 - 4.2.7.

4.2.5.1 Содержание аммиачного азота или аммиачного и нитратного азота определяют по ИСО 25475.

4.2.5.2 В случае присутствия азота мочевины и/или азота цианамида в пробе проводят холодную дистилляцию. После слабого подщелачивания аммиак абсорбируется в титрованном растворе серной кислоты, после чего определяют содержание аммиачного азота по ИСО 25475.

4.2.6.1 Определяют с помощью преобразования с использованием уреазы в аммиак, который титрируется титрованным раствором соляной кислоты.

4.2.6.2 Методом гравиметрии с ксантгидролом: соосажденный биурет может быть посчитан вместе с азотом мочевины без серьезного искажения, так как абсолютное значение его содержания в комплексных удобрениях, как правило, остается низким.

4.2.6.3 Определяют по разнице в соответствии с данными таблицы 1.

Методом высаживания в виде соединения серебра азот определяют в осадке методом Кьельдаля.

Используют только реактивы признанной аналитической чистоты (ч.д.а) и дистиллированную или деминерализованную воду (степень чистоты 3 в соответствии с ИСО 3696).

5.2 Калия сульфат, ч.д.а.

5.3 Порошок железа, ч.д.а.

Установленное количество железа должно восстанавливать не менее чем 50 мг нитратного азота.

5.4 Калия тиоцианат, ч.д.а.

5.5 Калия нитрат, ч.д.а.

5.6 Аммония сульфат, ч.д.а.

5.7 Карбамид, ч.д.а.

5.8 Кислота серная разбавленная

Разбавляют один объем серной кислоты (p₂₀ = 1,84 г/см³) одним объемом воды.

5.9 Титрованный раствор серной кислоты концентрацией c = 0,1 моль/дм³.

5.10 Раствор гидроксида натрия, водный раствор массовой концентрацией примерно 30%, не содержащий аммиак.

5.11 Титрованный раствор гидроксида натрия или калия концентрацией c = 0,2 моль/дм³, не содержащий карбонаты.

5.12 Раствор хлорида двухвалентного олова

Растворяют 120 г SnCl₂·2H₂O в 400 см³ концентрированной соляной кислоты (p₂₀ = 1,18 г/см³) и доводят водой до 1 дм³. Раствор должен быть совершенно чистым и должен быть приготовлен непосредственно перед использованием.

Следует проводить проверку восстанавливающей силы раствора двухвалентного олова: растворяют 0,5 г SnCl₂ в 2 см³ концентрированной соляной кислоты (p₂₀ = 1,18 г/см³) и доводят водой до 50 см³. Затем добавляют 5 г соли Рошеля (тетрагидрат двойной натриево-калиевой соли винной кислоты KNaC₄H₄O₆·4H₂O) и достаточное количество бикарбоната натрия, для того чтобы по лакмусовой бумажке раствор был щелочным.

Титруют йодным раствором (I₂) концентрацией c = 0,05 моль/дм³ в присутствии раствора крахмала в качестве индикатора.

1 см³ раствора йода концентрацией c = 0,05 моль/дм³ соответствует 0,01128 г SnCl₂·2H₂O.

Не менее 80% общего содержания олова, присутствующего в растворе, приготовленного таким образом, должно быть в двухвалентной форме. Для титрования должно быть использовано не менее 35 см³ раствора йода I₂ концентрацией c = 0,05 моль/дм³.

5.13 Кислота серная концентрированная, p₂₀ = 1,84 г/см³.

5.14 Кислота соляная разбавленная

Смешивают один объем соляной кислоты (p₂₀ = 1,18 г/см³) и один объем воды.

5.15 Кислота уксусная массовой концентрацией от 96% до 100%.

5.16 Раствор серной кислоты, содержащий около 30% H₂SO₄ (массовая концентрация).

5.17 Сульфат двухвалентного железа кристаллический FeSO₄7H₂O.

5.18 Титрованный раствор серной кислоты концентрацией c = 0,05 моль/л.

5.19 Спирт октиловый.

5.20 Насыщенный раствор карбоната калия.

5.21 Титрованный раствор гидроксида натрия или гидроксида калия концентрацией c = 0,1 моль/дм³ (без содержания карбонатов).

5.22 Насыщенный раствор гидроксида бария.

5.23 Раствор карбоната натрия массовой концентрацией 10%.

5.24 Кислота соляная концентрацией c = 2 моль/дм³.

5.25 Титрованный раствор соляной кислоты концентрацией c = 0,1 моль/дм³.

5.26 Раствор уреазы

Помещают 0,5 г активной уреазы в 100 см³ воды. Используя соляную кислоту концентрацией 0,1 моль/дм³ (5.25), измеряя значение pH-метром, доводят pH до 5,4 ед. pH.

5.27 Ксантгидрол

Используют раствор этанола или метанола концентрацией 95% (5.32) (не следует использовать продукцию, дающую большую долю нерастворимых частиц). Раствор может храниться 3 мес в хорошо закупоренной бутылке в темном месте.

5.28 Катализатор

Используют от 0,3 до 0,4 г оксида меди на одно определение или эквивалентное количество пентагидрата сульфата меди, равное от 0,95 до 1,25 г на одно определение.

5.29 Гранулы, препятствующие кипению, промытые в соляной кислоте и прокаленные.

Растворяют 1 г метилового красного в 37 см³ раствора гидроксида натрия концентрацией 0,1 моль/дм³ и доводят водой до 1 дм³.

Растворяют 1 г метиленового синего в воде и доводят водой до 1 дм³.

Смешивают один объем раствора A с двумя объемами раствора B.

Данный индикатор: фиолетовый - в кислотном растворе, серый - в нейтральном растворе и зеленый - в щелочном растворе. Используют 0,5 см³ (10 капель) данного раствора индикатора.

Растворяют 0,1 г метилового красного в 50 см³ этанола концентрацией 95%. Доводят до 100 см³ водой и, при необходимости, фильтруют. Данный индикатор (четыре или пять капель) может быть использован вместо индикатора, описанного в 5.30.3.

5.31 Индикаторная бумага (чувствительная от pH 6 до pH 8), лакмус бромтимоловый синий.

5.32 Этанол или метанол, раствор концентрацией 95%.

Перегонные аппараты состоят из круглодонной колбы соответствующей вместимости, соединенной с холодильником при помощи насадки, предохраняющей от переброса перегоняемой жидкости. Оборудование изготовлено из боросиликатного стекла.

Примечание - Конструкции различных типов перегонных аппаратов, рекомендованных для данного определения, представлены на рисунках 1 - 4.

--------------------------------

<a> Отверстие.

--------------------------------

<a> Увеличенный поперечный разрез.

При условии статистической эквивалентности результатов можно использовать автоматические перегонные аппараты.

6.2 Аппарат для определения аммиачного азота

В соответствии с аналитическим методом (8.2.5.3) (см. рисунок 1).

Аппарат состоит из резервуара специальной формы со шлифом, боковой горловиной, соединительной трубкой с насадкой, предохраняющей от переброса перегоняемой жидкости, и перпендикулярной трубкой для подачи воздуха. Трубки могут быть присоединены к резервуару с помощью простой перфорированной резиновой пробки. Необходимо придать подходящую форму концам трубок, через которые осуществляется подача воздуха, так как пузырьки газа должны быть равномерно распределены по всему объему растворов, содержащихся в резервуаре и в абсорбере. Наилучшая расстановка состоит из небольших грибообразных трубок с внешним диаметром 20 мм и шестью отверстиями диаметром 1 мм, расположенными по краю.

6.3 Аппарат для определения азота мочевины

В соответствии с уреазным методом (8.2.6.1).

Состоит из колбы Эрленмейера вместимостью 300 см³ с делительной воронкой и небольшим абсорбером.

6.4 Ротационный шейкер 35 - 40 об/мин.

6.5 pH-метр.

6.6 Печь, в которой может поддерживаться температура 130 °C.

6.7 Стеклянная посуда:

a) пипетки вместимостью 2, 5, 10, 20, 25, 50 и 100 см³;

b) колбы Кьельдаля с длинным горлышком вместимостью 300 и 500 см³;

c) мерные колбы вместимостью 100, 250, 500 и 1000 см³;

d) стеклянные тигли с фильтром из пористого стекла, диаметр пор 5 - 15 мкм;

e) ступки.

Отбор проб не является частью метода, определенного в настоящем стандарте. Рекомендованный метод отбора проб представлен в [1].

Подготовка проб должна быть произведена в соответствии с ИСО 14820-2.

8.1.1.1 Разложение

Взвешивают навеску пробы с точностью 1 мг, содержащую максимум 100 мг азота. Помещают в колбу перегонного аппарата (см. 6.1). Добавляют от 10 до 15 г сульфата калия (см. 5.2), катализатор (см. 5.28) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Затем добавляют 50 см³ разбавленной серной кислоты (см. 5.8) и тщательно размешивают. Сначала колбу осторожно нагревают, время от времени помешивая, пока не перестанет формироваться пена. Далее нагревают колбу таким образом, чтобы жидкость постоянно кипела, и поддерживают кипение в течение 1 ч после того, как раствор станет прозрачным, следя за тем, чтобы никакие органические вещества не прилипали к стенкам колбы. Оставляют остыть. Осторожно добавляют, помешивая, около 350 см³ воды, удостоверяются в том, что растворение наиболее полное. Оставляют остыть и присоединяют колбу к перегонному аппарату (см. 6.1).

8.1.1.2 Дистилляция аммиака

При помощи градуированной пипетки в приемник аппарата переносят 50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9). Добавляют индикатор (см. 5.30.3 или 5.30.4). Удостоверяются в том, что конец удлинительной трубки холодильника находится как минимум на 1 см ниже уровня раствора.

Соблюдая необходимые меры предосторожности, для того чтобы не допустить потери аммиака, в дистилляционную колбу осторожно добавляют достаточное количество концентрированного раствора гидроксида натрия (см. 5.10), чтобы сделать жидкость сильно щелочной (как правило, достаточно 120 см³). Проверяют с помощью добавления нескольких капель фенолфталеина. В конце процесса дистилляции раствор в колбе должен по-прежнему оставаться щелочным. Нагревание колбы настраивают таким образом, чтобы дистиллировать 150 см³ за 30 мин. С помощью индикаторной бумажки (см. 5.31) проверяют, что дистилляция полностью завершена. Если это не так, дистиллируют еще 50 см³ и повторяют проверку, пока дополнительный дистиллят не будет реагировать на индикаторную бумажку нейтрально (см. 5.31). Затем опускают приемник, дистиллируют еще несколько миллилитров и ополаскивают конец удлинительной трубки холодильника. Излишки кислоты титрируют титрованным раствором гидроксида калия или натрия концентрацией 0,2 моль/л (см. 5.11), пока индикатор не изменит цвет.

8.1.1.3 Холостое испытание

Проводят холостое испытание (исключая испытуемую пробу) при аналогичных условиях и принимают во внимание данные показатели при расчете окончательного результата.

8.1.1.4 Представление результатов

Массовую долю содержания азота во взятом для анализа удобрении W_N, %, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в приемник аппарата (см. 6.1), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, г.

8.1.2.1 Подготовка пробы

Взвешивают навеску пробы с точностью 1 мг, содержащую не более 40 мг нитратного азота.

8.1.2.2 Восстановление нитратов

Испытуемую пробу смешивают в небольшой ступке с водой объемом 50 см³. С минимальным количеством воды перемещают в колбу Кьельдаля вместимостью 500 см³. Добавляют 5 г восстановленного железа (см. 5.3) и 50 см³ раствора хлорида двухвалентного олова (см. 5.12). Взбалтывают и оставляют отстояться на 30 мин. За это время снова размешивают раствор через 10 и 20 мин.

8.1.2.3 Метод Кьельдаля

Добавляют 30 см³ серной кислоты (см. 5.13), 5 г сульфата калия (см. 5.2), необходимое количество катализатора (см. 5.28) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Осторожно нагревают, слегка наклонив колбу.

Медленно увеличивают температуру нагревания и часто взбалтывают раствор, для того чтобы сохранять смесь в состоянии суспензии; жидкость темнеет и затем становится прозрачной с формированием желто-зеленой безводной взвеси сульфата железа. Затем продолжают нагревание в течение 1 ч после получения прозрачного раствора, не доводя его до кипения. Оставляют остыть. Осторожно дают содержимому колбы впитать немного воды и затем понемногу, небольшими порциями, добавляют 100 см³ воды. Содержимое колбы перемешивают и переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³. Доводят до нужного объема водой. Размешивают. Фильтруют через сухой фильтр в сухой резервуар.

8.1.2.4 Анализ раствора

В колбу перегонного аппарата (см. 6.1) пипеткой переносят пробу, содержащую максимум 100 мг азота. Разбавляют водой (при этом объем полученного раствора должен быть не более 350 см³), добавляют несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29), присоединяют колбу к перегонному аппарату и продолжают определение в соответствии с 8.1.1.2.

8.1.2.5 Холостое испытание

См. 8.1.1.3.

8.1.2.6 Представление результатов

Массовую долю содержания азота во взятом для анализа удобрении W_N, %, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в приемник аппарата (см. 6.1), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, приведенной в 8.1.2.4, г.

Если удобрения содержат/не содержат азот цианамида, различные растворимые формы азота определяют в тот же день, когда приготовлен раствор, начиная с азота цианамида и азота мочевины, если они присутствуют.

8.2.1.1 Навеска для испытания

Взвешивают навеску пробы массой 10 г с точностью 1 мг и помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³.

8.2.1.2 Если удобрения не содержат азот цианамида

В колбу добавляют 50 см³ воды, а затем 20 см³ разбавленной соляной кислоты (см. 5.14). Ее взбалтывают и оставляют отстояться до тех пор, пока не прекратится выделение углекислого газа. Затем добавляют 400 см³ воды и взбалтывают на протяжении 30 мин в ротационном шейкере (см. 6.4). Доводят до нужного объема водой, перемешивают и фильтруют через сухой фильтр в сухой резервуар.

В обоих случаях различные растворимые формы азота определяют в тот же день, когда приготовлен раствор, начиная с азота цианамида и азота мочевины, если они присутствуют.

8.2.1.3 Если удобрения содержат азот цианамида

В колбу добавляют 400 см³ воды и несколько капель метилового красного (см. 5.30.4). Если необходимо, раствор подкисляют уксусной кислотой (см. 5.15). Добавляют в избытке 15 см³ уксусной кислоты (см. 5.15). Взбалтывают в ротационном шейкере (см. 6.4) в течение 2 ч. Если необходимо, раствор в ходе операции снова окисляют с помощью уксусной кислоты (см. 5.15). Доводят до нужного объема водой, перемешивают, немедленно фильтруют через сухой фильтр в сухой резервуар и сразу же определяют азот цианамида.

В обоих случаях различные растворимые формы азота определяют в тот же день, когда приготовлен раствор, начиная с азота цианамида и азота мочевины, если они присутствуют.

8.2.2.1 В случае отсутствия нитратов

С помощью пипетки в колбу Кьельдаля вместимостью 300 см³ переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 100 мг азота. Добавляют 15 см³ концентрированной серной кислоты (см. 5.13), 0,4 г оксида меди или 1,25 г сульфата меди (см. 5.28) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Сначала нагревают при низкой температуре, для того чтобы начался процесс разложения, а затем на более высокой температуре, до тех пор, пока жидкость не станет бесцветной или слегка зеленоватой и пока не появятся белые пары. После охлаждения раствор в количественном соотношении переносят в колбу для дистилляции, разбавляют водой (при этом объем полученного раствора должен быть не более 500 см³) и добавляют несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Колбу присоединяют к перегонному аппарату (см. 6.1) и продолжают определение в соответствии с 8.1.1.2.

8.2.2.2 В случае присутствия нитратов

С помощью градуированной пипетки в колбу Эрленмейера вместимостью 500 см³ переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 40 мг нитратного азота. На данном этапе анализа общее количество азота не имеет значения. Добавляют 10 см³ серной кислоты концентрацией 30% (см. 5.16), затем 5 г восстановленного железа (см. 5.3) и незамедлительно накрывают колбу Эрленмейера часовым стеклом. Медленно нагревают до тех пор, пока реакция не станет стабильной, но не бурной. В этот момент нагревание прекращают и дают колбе отстояться в течение как минимум 3 ч при комнатной температуре. Используя воду, жидкость в количественном соотношении переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, оставляя нерастворившееся железо, и доводят до метки водой. Тщательно перемешивают и с помощью градуированной пипетки переносят в колбу Кьельдаля вместимостью 300 см³ аликвотную часть, содержащую не более 100 мг азота. Добавляют 15 см³ концентрированной серной кислоты (см. 5.13), 0,4 г оксида меди или 1,25 г сульфата меди (см. 5.28) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Сначала нагревают при низкой температуре, для того чтобы начался процесс разложения, а затем на более высокой температуре, до тех пор, пока жидкость не станет бесцветной или слегка зеленоватой и пока не появятся белые пары. После охлаждения раствор в количественном соотношении переносят в колбу для дистилляции, разбавляют водой (при этом объем полученного раствора должен быть примерно 500 см³) и добавляют несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Колбу присоединяют к перегонному аппарату (см. 6.1) и продолжают определение в соответствии с 8.1.1.2.

8.2.2.3 Холостое испытание

См. 8.1.1.3.

8.2.2.4 Представление результатов

Массовую долю содержания азота во взятом для анализа удобрении W_N, %, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в приемник аппарата (см. 6.1), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, приведенной в 8.2.2.1 или 8.2.2.2, г.

8.2.3.1 Определение

С помощью градуированной пипетки в колбу Кьельдаля вместимостью 300 см³ переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 50 мг азота для определения. Разбавляют водой (при этом объем полученного раствора должен быть 100 см³), добавляют 5 г сульфата двухвалентного железа (см. 5.17), 20 см³ концентрированной серной кислоты (см. 5.13) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Сначала нагревают при более низкой температуре, затем при более высокой температуре до появления белых паров. Далее продолжается процесс разложения, который длится 15 мин. Нагрев прекращают, добавляют катализатор (см. 5.28) и поддерживают температуру на таком уровне, чтобы еще на протяжении 10 - 15 мин выделялись белые пары. После охлаждения содержимое колбы Кьельдаля в количественном соотношении переносят в колбу для дистилляции (см. 6.1). Разбавляют водой (при этом объем полученного раствора должен быть примерно 500 см³) и добавляют несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29). Колбу присоединяют к перегонному аппарату и продолжают определение в соответствии с 8.1.1.2.

8.2.3.2 Холостое испытание

См. 8.1.1.3.

8.2.3.3 Представление результатов

Массовую долю содержания азота во взятом для анализа удобрении W_N, в процентах, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в приемник аппарата (см. 6.1), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, взятой для определения, г.

8.2.4.1 В случае отсутствия цианамида кальция

Определяют содержание азота с помощью подсчета разницы между результатами, полученными в 8.2.2.4 и 8.2.3.3, и/или результатом, полученным в 8.2.2.4, и суммой результатов, полученных в (8.2.5.2 или 8.2.5.5) и (8.2.6.3, или 8.2.6.5, или 8.2.6.6).

8.2.4.2 В случае присутствия цианамида кальция

Определяют содержание азота с помощью подсчета разницы между результатами, полученными в 8.2.2.4 и 8.2.3.3, и между результатом, полученным в 8.2.2.4, и суммой результатов, полученных в 8.2.5.5, 8.2.6.3, или 8.2.6.5, или 8.2.6.6 и 8.2.7.

8.2.5.1 Только в случае присутствия аммиачного азота и аммиачного и нитратного азота

С помощью градуированной пипетки в колбу перегонного аппарата (см. 6.1) переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2), содержащую не более 100 мг аммиачного азота. Добавляют воду (при этом объем полученного раствора должен быть не более 350 см³) и несколько гранул, препятствующих бурлению (см. 5.29) для облегчения закипания. Колбу присоединяют к перегонному аппарату (см. 6.1), добавляют 20 см³ раствора гидроксида натрия (5.10), затем дистиллируют и осуществляют определение в соответствии с 8.1.1.2.

8.2.5.2 Представление результатов

Массовую долю содержания аммиачного азота во взятом для анализа удобрении W_{N (аммиачный)}, %, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в приемник аппарата (см. 6.1), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.9)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,2 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, взятой для определения, г.

8.2.5.3 В случае присутствия азота мочевины и/или цианамида

С помощью градуированной пипетки в сухую колбу аппарата (см. 6.2) переносят аликвотную часть фильтрата (8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 20 мг аммиачного азота. Затем собирают аппарат. С помощью пипетки в колбу Эрленмейера вместимостью 300 см³ переносят 50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,05 моль/дм³ (см. 5.18) и количество воды, достаточное, чтобы уровень жидкости был приблизительно на 5 см выше отверстия приемной трубки. Через боковую горловину реакционной колбы вводят воду таким образом, чтобы довести раствор примерно до 50 см³. Размешивают. Добавляют несколько капель октилового спирта (см. 5.19), чтобы избежать пенообразования во время аэрации. Затем раствор подщелачивают с помощью насыщенного раствора карбоната кальция (см. 5.20) объемом 50 см³ и незамедлительно начинают вытеснять аммиак, освобожденный таким образом из холодной суспензии.

Необходимый сильный поток воздуха (скорость потока около 3 дм³/мин) должен быть предварительно очищен за счет прохождения через промывную колбу, содержащую разбавленную серную кислоту и разбавленный гидроксид натрия. Вместо использования сжатого воздуха работа также может быть осуществлена в вакууме (водная помпа) при условии, что приточная трубка соединена с резервуаром, используемым для сбора аммиака, достаточно плотно. Как правило, выделение аммиака завершается после 3 ч. Тем не менее целесообразно в этом убедиться, сменив приемную колбу. После окончания операции колбу отделяют от аппарата, конец трубки и стенки колбы промывают небольшим количеством воды. Избыток кислоты титрируют титрованным раствором гидроксида натрия или калия концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.21) до тех пор, пока индикатор (см. 5.30.3 или 5.30.4) не приобретет серый цвет.

8.2.5.4 Холостое испытание

См. 8.1.1.3.

8.2.5.6 Представление результатов

Массовую долю содержания аммиачного азота во взятом для анализа удобрении W_{N (аммиачный)}, %, вычисляют по формуле

где 50 - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,1 моль/дм³, используемого для холостого испытания, проведенного путем перенесения пипеткой в колбу Эрленмейера вместимостью 300 см³ (см. 6.2), см³ [50 см³ титрованного раствора серной кислоты концентрацией 0,05 моль/дм³ (см. 5.16)];

V - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,1 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, взятой для анализа, г.

8.2.6.1 Уреазный метод

С помощью градуированной пипетки в мерную колбу вместимостью 500 см³ переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 250 мг азота мочевины. Для того чтобы получить осадок фосфатов, добавляют некоторое количество насыщенного раствора гидроксида бария (см. 5.22) до прекращения образования осадка. Затем удаляют избыток ионов бария (и все растворенные ионы кальция) при помощи раствора карбоната натрия массовой концентрацией 10% (см. 5.23).

Оставляют отстояться и проверяют, продолжает ли образовываться остаток. Доводят до метки, размешивают и фильтруют через гофрированный фильтр. При помощи пипетки переносят 50 см³ фильтрата в колбу Эрленмейера аппарата (см. 6.3) вместимостью 300 см³. Подкисляют фильтрат соляной кислотой концентрацией 2 моль/дм³ (см. 5.24) до получения значения pH = 3 ед. pH при измерении pH-метром (см. 6.5). Затем при помощи гидроксида натрия или гидроксида калия концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.21) поднимают значение pH до 5,4 ед. pH.

Во избежание потерь аммиака в ходе уреазного разложения колбу Эрленмейера закрывают пробкой, снабженной делительной воронкой и небольшим поглощающим фильтром в виде пузырька, наполненного ровно 2 см³ титрованного раствора соляной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.25). С помощью делительной воронки вводят 20 см³ раствора уреазы (см. 5.26) и оставляют отстояться в течение 1 ч при температуре от 20 °C до 25 °C. Затем с помощью пипетки переносят 25 см³ титрованного раствора соляной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.25) в делительную воронку, позволяют ей стечь в раствор и промывают небольшим количеством воды. Аналогичным образом переносят содержимое защитного резервуара в раствор, содержащийся в колбе Эрленмейера. Избыток кислоты титрируют титрованным раствором гидроксида натрия концентрацией 0,1 моль/дм³ (см. 5.21) до достижения значения pH = 5,4 ед. pH согласно показаниям pH-метра.

После осаждения растворами гидроксида бария и карбоната натрия следует довести раствор до определенной метки, отфильтровать и максимально быстро нейтрализовать.

Примечание - Титрирование может быть также проведено с индикатором (5.30.3), но конечную точку титрирования в таком случае будет отследить сложнее.

8.2.6.2 Холостое испытание

См. 8.1.1.3.

8.2.6.3 Представление результатов

Массовую долю содержания азота мочевины во взятом для анализа удобрении W_{N (мочевины)}, %, вычисляют по формуле

где V₁ - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,1 моль/дм³, используемого для холостого испытания, см³;

V₂ - объем титрованного раствора гидроксида натрия или калия концентрацией 0,1 моль/дм³, используемого для анализа, см³;

m - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, взятой для анализа, г.

8.2.6.4 Гравиметрический метод с ксантгидролом

С помощью градуированной пипетки в химический стакан вместимостью 250 см³ переносят аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.2 или 8.2.1.3), содержащую не более 20 мг мочевины. Добавляют 40 см³ уксусной кислоты (см. 5.15). Перемешивают стеклянной палочкой в течение 1 мин, оставляют на 5 мин, для того чтобы весь осадок отстоялся. Отфильтровывают содержимое на плоском фильтре в химический стакан вместимостью 100 см³, промывают несколькими миллилитрами уксусной кислоты (см. 5.15), затем по капле добавляют к фильтрату 10 см³ ксантгидрола (см. 5.27), постоянно размешивая стеклянной палочкой. Оставляют отстояться до появления осадка, после чего снова размешивают в течение 1 - 2 мин. Оставляют отстояться на 1,5 ч. Фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель, который до этого высушен и взвешен, слегка нажимая на него сверху, промывают три раза 5 см³ этилового спирта (см. 5.32), не пытаясь удалить всю уксусную кислоту. Помещают остаток в печь и держат при температуре приблизительно 130 °C (но не выше 145 °C) в течение 1 ч. Оставляют остыть в эксикаторе и взвешивают.

8.2.6.5 Представление результатов

Массовую долю содержания азота мочевины во взятом для анализа удобрении W_{N (мочевины + биурет)}, %, вычисляют по формуле

где m₁ - масса осадка, г;

m₂ - масса испытуемой пробы, присутствующая в аликвотной части, взятой для определения, г.

Корректируют для холостого испытания. Биурет может быть посчитан вместе с азотом мочевины без серьезного искажения, так как абсолютное значение его содержания в комплексных удобрениях, как правило, остается низким.

8.2.6.6 Метод определения по разнице

Азот мочевины также может быть рассчитан в соответствии с таблицей 2.

Отбирают аликвотную часть фильтрата (см. 8.2.1.3), содержащую от 10 до 30 мг азота цианамида и помещают в химический стакан вместимостью 250 см³. Анализ продолжают в соответствии с ЕН 15562.

9.1 В некоторых случаях может быть определена разница между общим азотом, полученным непосредственно из навески пробы (см. 8.1) и общим растворимым азотом (см. 8.2.2). Тем не менее разница должна быть не более 0,5%. В противном случае удобрение содержит нерастворимые формы азота, отсутствующие в перечне приложения I [2].

9.2 Перед каждым анализом проверяют правильность работы аппаратуры и корректность применяемого метода при помощи титрованного раствора, содержащего различные формы азота в соотношении, близком к соотношению в испытуемой пробе. Данный титрованный раствор готовят из титрованных растворов тиоцината калия (см. 5.4), нитрата калия (см. 5.5), сульфата аммония (см. 5.6) и мочевины (см. 5.7).

Протокол испытания должен содержать следующую информацию:

a) всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы;

b) используемый метод испытания со ссылкой на ИСО 15604;

c) полученные результаты испытания, выраженные в виде массовой доли различных форм азота в удобрении, %;

d) дату отбора и подготовки проб (если известно);

e) дату окончания анализа;

f) все операционные подробности испытания, не указанные в настоящем стандарте или рассматриваемые как необязательные, а также сведения обо всех случаях, которые произошли во время осуществления метода и могли повлиять на результат(ы) испытаний.