Источник публикации
М.: Стандартинформ, 2016
Примечание к документу
Документ
введен в действие с 1 июля 2016 года.
Название документа
"ГОСТ Р 56701-2015. Национальный стандарт Российской Федерации. Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств"
(утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 11.11.2015 N 1762-ст)