3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 20.02.96 N 79 межгосударственный стандарт ГОСТ 851.8-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.
4. Взамен ГОСТ 851.8-87.
Настоящий стандарт устанавливает спектральный метод определения натрия и калия в первичном магнии.
Метод позволяет определять массовые доли натрия и калия от 0,001% до 0,02% каждого.
Основан на возбуждении атомов натрия и калия в пламени или в высокочастотной индукционной плазме, измерении интенсивности аналитических сигналов и определении массовой доли элементов с помощью градуировочных характеристик.
1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086.
1.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.
Пламенный спектрофотометр или фотометр, обеспечивающий выделение резонансных линий натрия и калия.
Плазменный атомно-эмиссионный спектрометр PS-4 фирмы "BAIRD", или аналогичные приборы.
Ацетилен - по ГОСТ 5457, очищенный серной кислотой.
Пропан-бутан - по ГОСТ 20448.
Природный газ.
Аргон - по ГОСТ 10157.
Вода дистиллированная - по ГОСТ 6709.
Кислота соляная - по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.
Натрий хлористый - по ГОСТ 4233.
Калий хлористый - по ГОСТ 4234.
Магний металлический марки Мг95 по ДСТУ 2187 с массовой долей натрия и калия менее 0,001%.
Стандартные растворы натрия и калия:
Раствор А: 0,635 г хлористого натрия и 0,477 г хлористого калия, предварительно высушенных при температуре 378 - 388 К, растворяют в 50 см3 воды, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.
Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
1 см3 раствора А содержит по 2,5 мг натрия и калия.
Раствор Б: 5 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают; готовят перед применением.
1 см3 раствора Б содержит по 0,0125 мг натрия и калия.
Раствор хлористого магния.
100 г магния помещают в кварцевый стакан вместимостью 2000 см3, доливают 50 см3 воды и осторожно, небольшими порциями добавляют раствор соляной кислоты до полного растворения магния (расходуется около 1600 см3 раствора соляной кислоты). Затем раствор выпаривают до получения влажных солей, образовавшийся осадок растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 2000 см3, доливают водой до метки и перемешивают; годен к применению в течение 6 мес.
Раствор хранят в полиэтиленовой посуде.
1 см3 раствора содержит 0,05 г магния.
3.1. Навеску массой 2,5 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, доливают 10 см3 воды и осторожно, небольшими порциями добавляют 40 см3 раствора соляной кислоты. После полного растворения навески раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают, далее поступают, как указано в п. 3.3 и 3.4.
3.2. Для построения градуировочных графиков в восемь мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 50 см3 раствора магния. В семь колб из восьми приливают 2,0; 4,0; 6,0; 10,0; 20,0; 30,0; 40,0 см3 раствора Б, что соответствует 0,001; 0,002; 0,003; 0,005; 0,010; 0,015 и 0,020 массовых долей натрия и калия в процентах. Все колбы доливают до метки водой и перемешивают. Раствор восьмой колбы служит раствором контрольного опыта.
3.3. Растворы, с помощью сжатого воздуха, в виде мелкой взвеси - аэрозоля подают в пламя горелки пламенного спектрофотометра и фотометрируют, вначале в порядке возрастания массовой доли натрия и калия, а затем в обратной последовательности, распыляя после каждого определения воду.
3.4. При выполнении анализа на плазменном спектрометре растворы в порядке, указанном в п. 3.3, подают в индукционную плазму с помощью аргона. Измеряют при следующих условиях возбуждения и регистрации спектров: выходная мощность высокочастотного генератора - (1,2 - 1,3) кВт; расход аргона, транспортирующего аэрозоль, - 0,7 дм3/мин; плазмообразующего - 12,0 дм3/мин; время интегрирования - 3 с; количество интеграции - 5; высота наблюдения - 16 мм над верхним краем плазменной горелки.
Длина волн аналитических линий, нм:
натрия - 589,59;
калия - 766,40.
3.5. По полученным, из двух параллельных определений, средним арифметическим значениям интенсивности спектральных линий для каждого раствора и соответствующим им массовым долям натрия и калия строят градуировочные графики.
Построение градуировочного графика производят перед каждым проведением анализа.
3.6. Допускается использование других аналитических линий, режимов возбуждения и регистрации спектров, а также изменение процедуры пробоподготовки по п. 3.1 с целью концентрирования пробы при условии получения метрологических характеристик, отвечающих требованиям настоящего стандарта.
4.1. Массовую долю натрия (
,где
4.2. Нормы точности результатов анализа
Расхождения между результатами параллельных определений (
Таблица 1
4.3. Контроль точности результатов анализа
Контроль точности результатов анализа проводят по методу добавок в соответствии с ГОСТ 25086.
Добавками является стандартный раствор А или Б.
Для контроля точности результатов анализа могут быть использованы государственные стандартные образцы в соответствии с ГОСТ 8.315.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gost_gosudarstvennyj-standart/10/gost_69696.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||