"ГОСТ 23189-78. Государственный стандарт Союза ССР. Алюминий первичный. Спектральный метод определения мышьяка и свинца"
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.06.1978 N 1671)
(ред. от 14.06.1989)

Разработан Министерством цветной металлургии СССР.

Исполнители: Л.В. Друцкая; Т.В. Семенова; Л.В. Тиганэ.

Внесен Министерством цветной металлургии СССР.

Зам. министра В.С. Устинов.

Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 июня 1978 г. N 1671.

Настоящий стандарт устанавливает метод спектрального определения мышьяка (при массовой доле от 0,001 до 0,015%) и свинца (при массовой доле от 0,01 до 0,15%) в первичном алюминии.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

1.1. Содержание мышьяка и свинца в алюминии определяют по градуировочным графикам, построенным для каждого элемента по методу "трех эталонов". Регистрация спектра может быть фотографической и фотоэлектрической.

При проведении анализов фотографическим методом градуировочные графики строят в координатах: (при ),

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

где - разность почернений линий определяемого элемента и элемента сравнения;

- концентрация определяемого элемента в стандартных образцах;

- интенсивность линии определяемого элемента за вычетом интенсивности близлежащего фона;

- относительная интенсивность линии определяемого элемента и линии сравнения.

Если линией сравнения служит фон вблизи аналитической линии, то координатами служат:

При проведении анализов фотоэлектрическим методом градуировочные графики строят в координатах: n - lgС; n - С,

где С - концентрация определяемого элемента в стандартных образцах;

n - показания выходного измерительного прибора, пропорциональные логарифму относительной интенсивности линий определяемого элемента и линии сравнения.

1.2. Для квантометров, в которых показания выходного прибора n пропорциональны относительной интенсивности спектральных линий, градуировочный график строят в координатах: lgn - lgС или n - С.

1.3. Для испарения пробы и возбуждения спектра используют дуговые генераторы.

1.4. При проведении анализа используют государственные, отраслевые стандартные образцы или стандартные образцы предприятия. Для контроля правильности результатов анализа используют ГСО.

(п. 1.4 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

2.1. Отбор и подготовку проб к анализу производят по ГОСТ 3221-85 со следующими дополнениями: поверхность торца электрода диаметром 8 - 10 мм после заточки на плоскость обрабатывают грубым напильником (до получения шероховатой поверхности). При повторном анализе срезают не меньше 2 - 3 мм по длине электрода и вновь обрабатывают грубым напильником. Шероховатость при данном способе заточки контролю не подлежит.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Анализируемый образец служит нижним электродом. Верхним электродом служит спектрально-чистый угольный электрод диаметром 6 мм. Верхний электрод заточен на полусферу с радиусом 3 - 6 мм, конус с углом заточки 120° или усеченный конус с площадкой диаметром 1 - 2 мм с углом заточки 40 - 60°. Допускается отбор проб в форме цилиндра для анализа с применением квантометра.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

После анализа 8 - 10 электродов электрододержатели протирают спиртом для очистки от оксида алюминия.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

3.1. Сущность метода

Метод основан на возбуждении спектра дуговым разрядом с последующей его регистрацией на фотопластинке с помощью спектрографа.

3.2. Аппаратура, материалы и реактивы

Спектрограф с кварцевой оптикой типа ИСП-30 или СТЭ-1.

Генератор типа ИВС-23, ИВС-28, УГЭ-4. Допускается применять другие источники возбуждения спектра, обеспечивающие требуемый режим работы при проведении анализа.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Микрофотометр типа ИФО-460, МФ-2 или С-2.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Спектрально-чистые угли марки С2 в виде прутков диаметрам 6 мм по ТУ 16583-240-74.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Фотопластинки спектральные типов ЭС, УФШ, "Микро", чувствительностью 3 - 130 ед. по ГОСТ 10691.0-84 - ГОСТ 10691.4-84 или аналогичные.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Станок токарный настольный типа ТВ16.

Станок для заточки электродов типа КП35.

Тиски.

Напильники.

Кондиционеры комнатные типа 1КС-12А, КТ-2 или аналогичные.

Ослабитель девятиступенчатый платиновый.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87 (расход 1 мл на 2 электрода).

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Фотореактивы для обработки фотопластинок по ГОСТ 3221-85.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Вата гигроскопическая по ГОСТ 5556-81.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Допускается применять другую аппаратуру и материалы, обеспечивающие точность результатов анализа не хуже регламентируемой данным методом.

(абзац введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

3.3. Проведение анализа

Условия проведения анализа при фотографическом методе приведены в табл. 1.

Примечания. 1. Параметры выбирают в пределах указанных значений.

2. Время экспозиции выбирают в зависимости от чувствительности фотопластинок, ориентировочно 100 - 120 с.

При работе по методу "трех эталонов" выполняют следующие операции:

а) выбирают не менее пяти стандартных образцов;

б) фотографируют спектры стандартных и анализируемых образцов не менее четырех раз на двух разных фотопластинках (по 2 спектра стандартного и анализируемого образца на фотопластинке);

в) проявляют и обрабатывают фотопластинки по ГОСТ 3221-85 со следующими дополнениями: при использовании фотопластинок типа УФШ фоторастворы готовят по инструкции к этим фотопластинкам;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

г) измеряют почернения S аналитических линий и фона вблизи этих линий;

д) вычисляют величину разности почернений () для линий свинца и алюминия и среднее арифметическое по 2 - 3 спектрам;

е) по характеристической кривой (тщательно построенной для области недодержек по 9-ступенчатому платиновому ослабителю) и соответствующим расчетным приспособлениям переводят почернения S линии мышьяка и фона в интенсивность I. Вычисляют логарифм относительной интенсивности,

по 2 - 3 спектрам;

ж) строят градуировочные графики в координатах для определения содержания свинца и в координатах для определения содержания мышьяка. Эти графики пригодны для анализа тех образцов, спектры которых сфотографированы вместе со спектрами стандартных образцов на одной фотопластинке;

з) определяют содержание элемента в алюминии по соответствующему градуировочному графику.

Примечание. При анализе внутризаводской продукции оценку содержания мышьяка и свинца в алюминии допускается производить по одному стандартному образцу предприятия. В этом образце массовая доля мышьяка должна составлять около 0,006% и свинца - 0,05% (не более). В этом случае допускается аттестовать алюминий как "меньше 0,01%" для мышьяка и "меньше 0,1%" для свинца, если интенсивность аналитических линий в пробах будет меньше интенсивности соответствующих линий в стандартном образце (при стандартных условиях анализа).

Если интенсивность линий мышьяка или свинца в пробах больше, чем в стандартном образце (образце сравнения), то анализ повторяют с полным комплектом стандартных образцов.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. По результатам фотометрирования спектров проб находят и . Далее, по соответствующим градуировочным графикам находят массовые доли свинца и мышьяка в пробах в процентах. Повторяют все операции для второй фотопластинки. Для каждого элемента, таким образом, получают два значения: и .

3.4.2. За результат анализа принимают среднее арифметическое параллельных определений ()

где - единичные результаты определения массовой доли компонента, полученные на первой и второй фотопластинке в одну смену.

Расхождение двух единичных результатов анализа (d - показатель сходимости), полученных с использованием одного источника возбуждения спектров, не должно превышать при доверительной вероятности Р = 0,95 значения допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

Расхождение двух единичных результатов анализа (D - показатель воспроизводимости), полученных в разные смены, не должно превышать значений допускаемых расхождений, приведенных в табл. 2.

Расхождение единичного результата () определения массовой доли примеси в стандартных образцах, используемых для контроля точности анализа, спектры которых одновременно фотографируют со спектрами анализируемых проб, и аттестованного значения массовой доли примеси , не должно превышать значений d, приведенных в табл. 2

(п. 3.4.2. в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

3.4.3. При расхождении единичных результатов анализа и более чем на значение d анализ следует повторить (с учетом двух выполненных определений), установив необходимое число параллельных определений по формуле

где - расхождения единичных результатов определений, полученных при выполнении анализа;

- установленные значения величин допускаемых расхождений (по табл. 2).

За окончательный результат принимается среднее арифметическое из единичных определений при доверительном интервале, соответствующем доверительному интервалу среднего арифметического, которое было бы получено при соответствии нормативам табл. 2.

(п. 3.4.3. в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

3.4.4. Контроль воспроизводимости результатов анализа выполняют не реже 1 раза в квартал.

Если расхождение результатов первичного и повторного анализов превосходит значения, приведенные в табл. 2, не более чем в 5% случаев, воспроизводимость спектрального метода считают удовлетворительной.

Для повторных определений необходимые объемы контрольных выборок устанавливают по ОСТ 48-292-86.

(п. 3.4.4. введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

3.4.5. Контроль правильности результатов анализа осуществляют по государственным стандартным образцам (ГСО), проведя его через весь ход анализа в соответствии с п. 3.3.

Контроль правильности результатов анализа необходимо проводить после длительного перерыва в работе, ремонта оборудования.

Правильность анализа, кроме контроля с применением ГСО, проверяют также химическим методом по ГОСТ 12697.11-77 и ГОСТ 12697.12-77.

Совпадение двух методов можно считать удовлетворительным, если соблюдается условие ,

где и - массовая доля компонента, определенная спектральным и химическим методами соответственно, %;

, - показатели +сходимости для спектрального и химического методов, приведенные в соответствующих стандартах, %.

Допускается применение других методов по аттестованным методикам с метрологическими характеристиками, не уступающими данному стандарту.

(п. 3.4.5. введен Изменением N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

4.1. Сущность метода

Метод основан на испарении образца и возбуждении спектра дуговым разрядом с последующей его регистрацией с помощью фотоэлектрической установки.

4.2. Аппаратура, материалы и реактивы по п. 3.2 со следующими дополнениями:

установка фотоэлектрическая типа МФС-4, МФС-6, МФС-8;

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

генератор типа ГЭУ-1, УГЭ-4, ИВС-28, ИВС-23.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Допускается использование другой аппаратуры, оборудования, материалов и реактивов, при условии получения метрологических характеристик, не хуже установленных настоящим стандартом. Аппаратура должна быть аттестована в соответствии с ГОСТ 8.326-78 и документацией ведомственной метрологической службы.

(в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

4.3. Проведение анализа

При фотоэлектрическом методе анализа используют метод "трех эталонов" и "контрольного эталона".

Ширина входной щели полихроматора 0,02 мм, ширина выходных щелей 0,04 - 0,10 мм (в зависимости от модели квантометра).

Желательно устанавливать щели с минимальной шириной.

Остальные условия проведения анализа фотоэлектрическим методом приведены в табл. 3.

Примечание. Параметры выбирают в пределах указанных значений.

4.4. Обработка результатов

4.4.1. Обработку результатов выполняют по п. 3.4. Массовую долю элемента в анализируемом образце определяют по градуировочному графику, построенному в координатах n - C или n - lgC.

За результат анализа принимают среднее арифметическое параллельных определений 

где и - единичные результаты определения массовой доли компонента, полученные в одну смену.

Допускаемые расхождения, характеризующие сходимость и воспроизводимость результатов анализа, приведены в табл. 2.

При определении массовой доли мышьяка вблизи границы марки алюминия по ГОСТ 11069-74 количество необходимых параллельных определений рассчитывают по ГОСТ 3221-85.

(п. 4.4.1 в ред. Изменения N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580)

Пункт 4.4.2 исключен с 1 января 1990 года. - Изменение N 1, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 14.06.1989 N 1580.