"ГОСТ 1219.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Баббиты кальциевые. Метод определения содержания натрия"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 17.01.1974 N 150)
(ред. от 01.11.1979)

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 17 января 1974 г. N 150 срок введения установлен

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 12.11.84 N 3869 срок действия продлен

Переиздание (январь 1986 г.) с Изменением N 1, утвержденным в ноябре 1979 г. (ИУС 1-80).

Настоящий стандарт распространяется на кальциевые баббиты и устанавливает объемный кислотно-основной метод определения содержания натрия (при массовой доле натрия от 0,20 до 1,0%).

Метод основан на нейтрализации углекислого натрия серной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого.

Для перевода натрия в гидрат окиси пробу баббита окисляют при нагревании в муфельной печи, затем выщелачивают оксиды водой. Мешающие определению компоненты сплава отделяют осаждением углекислотой.

(Измененная редакция, Изм. N 1.)

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 1219.0-74.

Печь муфельная любого типа, с термопарой.

Лодочки фарфоровые прямоугольные N 2 по ГОСТ 6675-73 или N 3 по ГОСТ 9147-73.

Баллон с двуокисью углерода (или аппарат Киппа).

Кислота серная, 0,1 н. раствор; готовят из фиксанала.

Индикатор метиловый оранжевый, 0,1%-ный водный раствор.

Вода, насыщенная двуокисью углерода; готовят следующим образом: двуокись углерода из баллона или аппарата Киппа пропускают в бутыль с дистиллированной водой в течение 10 мин. Насыщение производят перед применением воды.

Навеску баббита 4 г помещают в прямоугольную фарфоровую лодочку, ставят в муфельную печь, нагревают до 400 - 450 °C и выдерживают при этой температуре в течение 15 мин. После окисления пробы лодочку вынимают, охлаждают и ссыпают содержимое с помощью стеклянной палочки в коническую колбу вместимостью 250 см3. Лодочку 2 - 3 раза ополаскивают над колбой теплой водой.

Приливают в колбу 125 см3 горячей воды и выщелачивают при кипячении для сокращения объема до 40 см3. Затем колбу охлаждают, приливают 100 см3 воды, насыщенной углекислотой, и после отстаивания в течение 3 мин раствор нагревают до кипения, сокращая объем до 60 см3.

Раствор охлаждают 3 - 5 мин и отфильтровывают от осадка, который промывают 6 - 8 раз водой. Фильтрат титруют 0,1 н. раствором серной кислоты в присутствии 1 - 2 капель метилового оранжевого до перехода желтой окраски раствора в розовую.

4.1. Массовую долю натрия (X) в процентах вычисляют по формуле

где - количество 0,1 н. раствора серной кислоты, израсходованной на титрование, см3;

0,0023 - количество натрия в граммах, соответствующее 1 см3 0,1 н. раствора серной кислоты;

m - навеска баббита, г.

4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между крайними результатами анализа не должны превышать 0,02% при массовой доле натрия от 0,2 до 0,5%; 0,04% при массовой доле натрия свыше 0,5 до 1,0%.

(Измененная редакция, Изм. N 1.)