"ГОСТ 21138.6-78. Государственный стандарт Союза ССР. Мел. Метод определения массовой доли нерастворимого в соляной кислоте остатка"
(утв. и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.04.1978 N 1112)
(ред. от 01.06.1988)

1. Разработан и внесен Министерством промышленности строительных материалов СССР.

Исполнители: Н.А. Могиленко (руководитель темы), Х.Х. Ууэмый, Ю.Я. Швиде.

2. Утвержден и введен в действие Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 26 апреля 1978 г. N 1112.

3. Взамен ГОСТ 13146-67 в части разд. 3, п. 3.1.

4. Ссылочные нормативно-технические документы:

5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.06.88 N 2537.

6. Переиздание (июнь 1990 г.) с Изменением N 1, утвержденным в июне 1988 г. (ИУС 11-88).

Настоящий стандарт распространяется на природный мел и устанавливает весовой метод определения массовой доли нерастворимого в соляной кислоте остатка.

Метод основан на отделении нерастворимого остатка после обработки навески мела соляной кислотой и прокаливании его при 800 - 900 °C.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 21138.0-85.

2.1. Для проведения анализа применяют:

печь муфельную, обеспечивающую температуру нагрева до 900 °C;

кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, разбавленную 1:1;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 1%-ный раствор.

3.1. Навеску мела массой 5 г помещают в стакан вместимостью 300 см3, приливают 50 см3 воды, перемешивают, постепенно порциями приливают разбавленную 1:1 соляную кислоту (примерно 20 см3) до прекращения выделения двуокиси углерода. Затем приливают 3 - 5 см3 той же кислоты, накрывают стакан часовым стеклом и раствор кипятят в течение 3 - 5 мин.

Раствор фильтруют через плотный беззольный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см3. Нерастворимый остаток на фильтре промывают кипящей водой до удаления хлор-ионов (отсутствие реакции с азотнокислым серебром). Фильтрат охлаждают, доливают водой до метки и сохраняют для определения содержания полуторных окислов и окиси железа.

3.2. Фильтр с остатком переносят в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают в муфельной печи при 800 - 900 °C в течение 1 ч до постоянной массы.

4.1. Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка (X) в процентах вычисляют по формуле

где - масса остатка после прокаливания, г;

m - масса навески пробы, г.

4.2. При вычислении результатов анализа окончательный результат округляют до второго десятичного знака.

4.3. Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений при доверительной вероятности P = 0,95 не должно превышать 0,25% - при массовой доле веществ, нерастворимых в соляной кислоте от 1,3 до 1,5%, и 0,1% - при массовой доле веществ, нерастворимых в соляной кислоте до 0,8%.

4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).