Источник публикации
М.: Стандартинформ, 2015
Примечание к документу
По сведениям, размещенным на Информационном портале Росстандарта по адресу /template/go.php?url=https://uvedns.gostinfo.ru/, данный документ утратил силу с 01.06.2024 в связи с изданием Приказа Росстандарта от 10.10.2023 N 1091-ст. Взамен введен в действие
ГОСТ ISO 10993-12-2023.
Документ включен в Перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов (
п. п. 611,
1128), а в случае их отсутствия - национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического
регламента Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 14.03.2023 N 31).
Документ
введен в действие с 1 июня 2016 года.
Название документа
"ГОСТ ISO 10993-12-2015. Межгосударственный стандарт. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы"
(введен в действие Приказом Росстандарта от 27.04.2015 N 295-ст)