юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ru по состоянию на 15.03.2024.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120 данный документ введен в действие с 13.03.2024.
Название документа
"ФС.2.1.0693. Фармакопейная статья. Молочная кислота"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

"ФС.2.1.0693. Фармакопейная статья. Молочная кислота"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 13.03.2024 N 120)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Молочная кислота
ФС.2.1.0693
Acidum lacticum
Вводится впервые
C3H6O3
[50-21-5]
М.м. 90,08
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
(2RS)-2-Гидроксипропановая кислота.
Состоит из молочной кислоты, продуктов ее конденсации, таких как лактоилмолочная кислота и полимолочные кислоты, и воды. Равновесие между молочной кислотой и полимолочными кислотами зависит от концентрации и температуры. Обычно это рацемат ((RS)-молочная кислота).
Содержит не менее 88,0% и не более 92,0% в пересчете на молочную кислоту C3H6O3.
СВОЙСТВА
Описание. Бесцветная или светло-желтого цвета сиропообразная жидкость.
Растворимость. Смешивается с водой и спиртом 96%.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию на лактаты (ОФС "Общие реакции на подлинность").
2. Качественная реакция. 10% раствор субстанции в воде должен иметь сильнокислую реакцию (pH < 4, индикатор - конго красного бумага).
ИСПЫТАНИЯ
Исходный раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 г субстанции, растворяют в 42 мл натрия гидроксида раствора 1 М и доводят объем раствора водой до метки.
Относительная плотность. От 1,20 до 1,21 (ОФС "Плотность", метод 3).
Цветность раствора. Испытуемый образец субстанции должен выдерживать сравнение с эталоном Y6 (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).
Вещества, нерастворимые в эфире. Растворяют 1,0 г субстанции в 25 мл эфира. Опалесценция полученного раствора должна быть не интенсивнее опалесценции растворителя.
Сахара и другие восстанавливающие вещества. К 1 мл исходного раствора прибавляют 1 мл хлористоводородной кислоты 1 М, нагревают до кипения, охлаждают, прибавляют 1,5 мл натрия гидроксида раствора 1 М, 2 мл медно-тартратного реактива и нагревают до кипения; не должен образовываться осадок красного или зеленоватого цвета.
Лимонная, щавелевая и фосфорная кислоты. К 5,0 мл исходного раствора прибавляют аммиака раствор 10% до слабощелочной среды (pH 8 - 10), 1,0 мл кальция хлорида раствора 7,35% и нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Опалесценция раствора как до, так и после нагревания не должна превышать опалесценцию смеси 1 мл воды и 5 мл исходного раствора.
Кальций. Не более 0,02% (ОФС "Кальций", метод 2). Разводят 5 мл исходного раствора до 15 мл водой.
Сульфаты. Не более 0,02% (ОФС "Сульфаты", метод 2). Разводят 7,5 мл исходного раствора до 15 мл водой.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" (метод 3А) в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
<*> Бактериальные эндотоксины. Менее 5,0 МЕ на 1 г молочной кислоты (ОФС "Бактериальные эндотоксины"), если субстанция предназначена для изготовления парентеральных препаратов без дальнейшей процедуры удаления бактериальных эндотоксинов.
--------------------------------
<*> Определяется для субстанции, предназначенной для производства парентеральных лекарственных форм.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
В коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 10 мл помещают 1,0 г (точная навеска) субстанции, прибавляют 10 мл воды и 20,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида. Закрывают колбу, выдерживают в течение 30 мин и титруют 1 М раствором хлористоводородной кислоты до исчезновения розовой окраски (индикатор - 0,5 мл фенолфталеина раствор 1%).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 90,08 мг молочной кислоты C3H6O3.
ХРАНЕНИЕ
В плотно укупоренной упаковке.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/0/fs_2_93427.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: