Содержание бендазола гидрохлорида по массе (в граммах) не должно превышать допустимых отклонений, рассчитанных в зависимости от общей массы навески бендазола гидрохлорида, фактически взятой для изготовления порошка для приема внутрь (ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления").
Бендазола гидрохлорида 0,001 г, порошок для приема внутрь, изготавливают в асептических условиях, в соответствии с особенностями технологии, указанными в ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления для детей", ОФС "Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде твердых лекарственных форм".
Белый или почти белый порошок.
А. Испытуемый образец дает качественную реакцию на бендазол. 0,2 г испытуемого образца растворяют в 5 мл воды, прибавляют 3 капли хлористоводородной кислоты разведенной 7,3%, 2 - 3 капли 0,05 М раствора йода и встряхивают, образуется красновато-серебристый осадок.
Б. Испытуемый образец, содержащий сахарозу, дает качественную реакцию. К 0,01 г испытуемого образца прибавляют 2 мл хлористоводородной кислоты разведенной 7,3%, несколько кристаллов резорцина и кипятят в течение 1 мин, появляется красное окрашивание.
В. Испытуемый образец, содержащий декстрозу моногидрат, дает качественную реакцию. К 0,02 г испытуемого образца прибавляют 1 мл воды, 1 мл медно-тартратного реактива и нагревают до кипения, образуется коричневато-красный осадок.
Бендазола гидрохлорид
Титриметрия (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
0,20 г испытуемого образца растворяют в 2 мл воды, прибавляют 3 - 4 капли бромфенолового синего раствора 0,1%, по каплям уксусную кислоту разведенную 12% до зеленовато-желтого окрашивания и титруют 0,02 М раствором серебра нитрата до появления фиолетового окрашивания.
1 мл 0,02 М раствора серебра нитрата соответствует 0,00489 г C14H12N2·HCl.
Содержание бендазола гидрохлорида C14H12N2·HCl в порошке для приема внутрь вычисляют по соответствующим формулам расчета, приведенным в ОФС "Экспресс-анализ лекарственных препаратов, воды очищенной и воды для инъекций в аптечных организациях".
В соответствии с ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления для детей", ОФС "Выбор лекарственных форм для детей".
В соответствии с ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления для детей", ОФС "Выбор лекарственных форм для детей".
В защищенном от света месте.
Не более 90 сут.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/0/fs_3_17891.html
На правах рекламы:
|