Содержание:
- от 98,0% до 102,0% C6H8O6 от обозначенного процента.
Аскорбиновой кислоты 2%, 5%, 10% концентрированные растворы для изготовления капель глазных, изготавливают в асептических условиях массо-объемным методом, используя воду очищенную свежепрокипяченную, в соответствии с особенностями технологии, указанными в ОФС "Лекарственные препараты аптечного изготовления", ОФС "Нестерильные лекарственные препараты аптечного изготовления в виде жидких лекарственных форм", ОФС "Стерильные лекарственные препараты аптечного изготовления".
Флаконы заполняют доверху при наполнении. Изготовленные концентрированные растворы стерилизуют текучим паром при температуре 100 °C в течение установленного времени в зависимости от объема изготовленного раствора: для растворов объемом до 100 мл время стерилизации составляет 30 мин, от 100 мл до 500 мл - 45 мин.
Прозрачная бесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость.
А. К 0,5 мл испытуемого образца прибавляют 3 - 4 капли серебра нитрата раствора 1,7%, образуется темно-серый осадок.
Б. К 0,2 мл испытуемого образца прибавляют по каплям дихлорфенолиндофенола натриевой соли раствор 0,1% в этаноле. Синяя окраска реактива исчезает.
Определение проводят одним из методов.
Метод 1. Титриметрия (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
2,0 мл испытуемого образца 2% раствора или 1,0 мл испытуемого образца 5% раствора или 0,5 мл испытуемого образца 10% раствора титруют 0,05 М раствором йода до появления синего окрашивания, используя в качестве индикатора крахмала раствор 1%.
1 мл 0,05 М раствора йода соответствует 0,00881 г C6H8O6.
Метод 2. Титриметрия (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
2,0 мл испытуемого образца 2% раствора или 1,0 мл испытуемого образца 5% раствора или 0,5 мл испытуемого образца 10% раствора титруют 0,1 М раствором натрия гидроксида до появления розового окрашивания, используя в качестве индикатора фенолфталеина раствор 0,1%.
1 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида соответствует 0,01761 г C6H8O6.
Метод 3. Рефрактометрия (ОФС "Показатель преломления (индекс рефракции)").
Определяют показатель преломления испытуемого образца и воды. Фактор показателя преломления аскорбиновой кислоты 5% и 10% растворов:
; .Содержание аскорбиновой кислоты C6H8O6 в концентрированном растворе для изготовления капель глазных в процентах вычисляют по соответствующим формулам расчета, приведенным в ОФС "Экспресс-анализ лекарственных препаратов, воды очищенной и воды для инъекций в аптечных организациях".
На этикетке указывают: наименование и концентрацию раствора, дату изготовления, срок годности, номер серии и анализа и подпись лица, проверившего раствор; предупредительную надпись "Стерильно".
В защищенном от света месте.
Не более 5 сут при температуре не выше 25 °C; не более 30 сут при температуре 3 - 5 °C.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/0/fs_3_74656.html
На правах рекламы:
|