"ОФС.1.1.0008. Фармакопейная статья. Остаточные органические растворители"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

Остаточные органические растворители - летучие органические вещества, которые используются или образуются на любой стадии производства фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ или лекарственных препаратов и полностью не удаляются в применяемом технологическом процессе. Подходящий растворитель для синтеза субстанции может увеличить ее выход или определить такие характеристики, как кристаллическая форма, чистота и растворимость. Таким образом, выбор растворителя иногда может быть критическим параметром для процесса синтеза.

Поскольку остаточные растворители не обладают терапевтическим действием, их необходимо удалять в максимально возможной степени до концентраций ниже допустимых норм содержания. Раздел "Предельные содержания остаточных органических растворителей" содержит классификацию остаточных растворителей по степени риска, допустимые нормы содержания некоторых остаточных растворителей в фармацевтических субстанциях, вспомогательных веществах и лекарственных препаратах, а также методы их расчета. Указанные нормы считают приемлемыми для безопасности пациента. Содержание остаточных органических растворителей в лекарственных препаратах не должно превышать нормы, установленной данными по безопасности.

Полный список растворителей, включенных в общую фармакопейную статью, представлен в таблице 8. Данный перечень не является исчерпывающим, он может дополняться другими используемыми растворителями. Рекомендуемые допустимые нормы остаточных органических растворителей классов 1 и 2, а также классификация растворителей могут изменяться по мере появления новых данных относительно их безопасности.

Общая фармакопейная статья рекомендует использовать менее токсичные растворители. При производстве фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов следует избегать использования высокотоксичных растворителей (класс 1, таблица 4), за исключением тех случаев, когда их применение достаточно обосновано. Содержание негенотоксичных растворителей (класс 2, таблица 5) должно быть ограничено с целью защиты пациентов от их потенциального неблагоприятного воздействия. Наиболее целесообразно использование малотоксичных растворителей (класс 3, таблица 6).

Требования общей фармакопейной статьи распространяются на все фармацевтические субстанции, вспомогательные вещества и лекарственные препараты. Все фармацевтические субстанции, вспомогательные вещества и лекарственные препараты подлежат анализу на содержание в них возможных остаточных органических растворителей, но испытание необходимо только в том случае, если было установлено использование или образование таких растворителей в процессах производства или очистки. Проводить испытание необходимо только для тех растворителей, которые используются или образуются в процессе производства или очистки фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ или лекарственных препаратов. Сведения о растворителях, используемых в процессе производства, должны быть представлены в составе регистрационного досье в уполномоченный орган.

Для определения содержания остаточных растворителей возможно как проведение испытания лекарственного препарата, так и использование совокупного метода расчета, исходя из содержания растворителей в компонентах для производства лекарственного препарата. Если рассчитанная концентрация остаточных растворителей не превышает предела, рекомендуемого в общей фармакопейной статье, нет необходимости проводить испытания лекарственного препарата на содержание остаточных растворителей. Однако, если расчетная концентрация выше рекомендуемого предела, необходимо провести испытание лекарственного препарата, чтобы установить, способствует ли процесс производства лекарственной формы уменьшению уровня данного растворителя до приемлемого количества. Испытание лекарственного препарата также необходимо проводить, если растворитель используется в процессе его производства.

Общая фармакопейная статья не распространяется на растворители, намеренно используемые в качестве вспомогательных веществ или относящиеся по составу к сольватам. Однако содержание растворителей в таких продуктах должно быть обосновано и должно подлежать контролю.

Общая фармакопейная статья распространяется на все лекарственные формы и способы введения. В некоторых случаях, таких, как краткосрочное (30 дней или меньше) или местное применение, могут быть приемлемы более высокие уровни остаточных растворителей. Обоснование таких уровней должно проводиться в каждом конкретном случае.

Если используются растворители только класса 3, то для определения их предельного содержания можно либо провести неспецифичное испытание "Потеря в массе при высушивании", либо специфичное испытание на содержание конкретного растворителя. Если для растворителя класса 3 обосновано и разрешено предельное содержание более 0,5%, то специфичное испытание на содержание данного растворителя является обязательным.

Для контроля остаточных растворителей классов 1 и 2 (и класса 3 с содержанием более 0,5%) следует, по возможности, использовать методики, описанные в разделе "Аналитические методики". В противном случае необходимо применять подходящие валидированные методики.

При количественном определении остаточных растворителей полученный результат учитывают при расчете количественного содержания субстанции, за исключением случаев, когда проводят определение потери в массе при высушивании.

Остаточные органические растворители, как правило, определяют с помощью хроматографических методов, в частности газовой хроматографии. Для этого могут быть использованы представленные в ОФС методики или иные подходящие валидированные методики. Валидация методик контроля остаточных органических растворителей должна соответствовать ОФС "Валидация аналитических методик".

Методики испытаний, описанные в данном общем методе, могут быть использованы:

а) для идентификации большинства остаточных растворителей классов 1 и 2 в фармацевтической субстанции, вспомогательном веществе или лекарственном препарате, когда остаточные растворители неизвестны;

б) для определения предельного содержания остаточных растворителей классов 1 и 2, если они присутствуют в фармацевтической субстанции, вспомогательном веществе или лекарственном препарате;

в) для количественного определения растворителей класса 2, если их предельные значения превышают 1000 ppm (0,1%) или, при необходимости, для количественного определения растворителей класса 3.

Для испытуемых образцов ниже приведены три процедуры приготовления исходных испытуемых растворов с использованием трех различных растворителей, а также статические условия ввода паровой фазы в хроматографическую систему. Выбор процедуры зависит от растворимости испытуемого образца и, в некоторых случаях, от остаточных растворителей, которые необходимо контролировать. Предусмотрены две хроматографические системы, но предпочтительной является система А, в то время как систему Б обычно используют для подтверждения подлинности.

При описанных условиях парофазного анализа затруднено обнаружение следующих остаточных растворителей: формамид, 2-этоксиэтанол, 2-метоксиэтанол, этиленгликоль, N-метилпирролидон и сульфолан. Для их контроля следует использовать другие подходящие методики.

Если методику испытаний применяют для количественного определения остаточных растворителей, она должна быть валидирована.

Определение проводят методом газовой хроматографии со статическим вводом паровой фазы (ОФС "Газовая хроматография").

Исходный испытуемый раствор 1. Для водорастворимых испытуемых образцов. Растворяют 0,200 г испытуемого образца в воде и доводят объем раствора тем же растворителем до 20,0 мл.

Исходный испытуемый раствор 2. Для нерастворимых в воде испытуемых образцов. Растворяют 0,200 г испытуемого образца в диметилформамиде (ДМФ) и доводят объем раствора тем же растворителем до 20,0 мл.

Исходный испытуемый раствор 3. Для испытуемых образцов, в которых известно или предполагается присутствие N,N-диметилацетамида и/или N,N-диметилформамида. Растворяют 0,200 г испытуемого образца в 1,3-диметил-2-имидазолидиноне и доводят объем раствора тем же растворителем до 20,0 мл.

В некоторых случаях, когда ни одна из описанных выше процедур не подходит, возможно использование другого растворителя и других подходящих условий статического ввода паровой фазы, применимость которых должна быть доказана.

Раствор растворителя (а) готовят таким образом, чтобы в растворах сравнения (а) и (а₁) содержание остаточных растворителей класса 1 соответствовало следующим допустимым нормам:

- бензол: 2 ppm;

- углерод четыреххлористый: 4 ppm;

- 1,2-дихлорэтан: 5 ppm;

- 1,1-дихлорэтан: 8 ppm;

- 1,1,1-трихлорэтан: 10 ppm.

Раствор растворителя (а). К 1,0 мл фармакопейного стандартного образца остаточных органических растворителей класса 1 прибавляют 9 мл диметилсульфоксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят водой до 100,0 мл. 1,0 мл полученного раствора доводят водой до 10,0 мл.

Раствор растворителя (б). Подходящие количества остаточных растворителей класса 2 растворяют в диметилсульфоксиде и доводят объем раствора тем же растворителем до 100,0 мл. Полученный раствор разводят водой так, чтобы концентрация каждого из растворителей составляла 1/20 от норм, указанных в таблице 5.

Раствор растворителя (в). 1,00 г растворителя или растворителей, присутствующих в испытуемом образце, растворяют в диметилсульфоксиде или воде, если допустимо, и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. Полученный раствор разводят до концентрации(й), составляющей(их) 1/20 от предельного(ых) значения(й), указанного(ых) в таблице 4 или 5.

Контрольный раствор. Готовят как раствор растворителя (в), но без добавления растворителя(ей) (используют для подтверждения отсутствия мешающих пиков).

Испытуемый раствор. 5,0 мл исходного испытуемого раствора и 1,0 мл контрольного раствора помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Раствор сравнения (а) (класс 1). 1,0 мл раствора растворителя (а) и 5,0 мл соответствующего растворителя помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Раствор сравнения (а₁) (класс 1). 5,0 мл исходного испытуемого раствора и 1,0 мл раствора растворителя (а) помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Раствор сравнения (б) (класс 2). 1,0 мл раствора растворителя (б) и 5,0 мл соответствующего растворителя помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Раствор сравнения (в). 5,0 мл исходного испытуемого раствора и 1,0 мл раствора растворителя (в) помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Раствор сравнения (г). 1,0 мл контрольного раствора и 5,0 мл соответствующего растворителя помещают во флакон для ввода паровой фазы.

Флаконы плотно укупоривают резиновой мембранной крышкой, покрытой политетрафторэтиленом и обвальцовывают алюминиевым колпачком. Встряхивают содержимое флакона до получения гомогенного раствора.

Для статического парофазного анализа могут быть использованы условия, приведенные в таблице 1.

Для проведения хроматографического анализа могут быть использованы следующие системы:

- колонка: кварцевая капиллярная колонка длиной 30 м и внутренним диаметром 0,32 мм или 0,53 мм, покрытая слоем поли(цианопропил)(3)(фенил)(3)(метил)(94)силоксана толщиной 1,8 мкм или 3 мкм;

- газ-носитель: азот для хроматографии или гелий для хроматографии;

- линейная скорость: около 35 см/с;

- деление потока: 1:5;

- детектор: пламенно-ионизационный детектор (для хлорированных остаточных растворителей класса 1 может быть также использован масс-спектрометр или детектор электронного захвата);

- режим изменения температуры:

В тех случаях, когда матрица мешает определению, используют систему В.

Условия хроматографирования:

- колонка: кварцевая капиллярная колонка длиной 30 м и внутренним диаметром 0,32 мм или 0,53 мм, покрытая слоем макрогола 20 000 толщиной 0,25 мкм;

- газ-носитель: азот для хроматографии или гелий для хроматографии;

- линейная скорость: около 35 см/с;

- деление потока: 1:5;

- детектор: пламенно-ионизационный детектор (для хлорированных остаточных растворителей класса 1 можно также использовать масс-спектрометр или детектор электронного захвата);

- режим изменения температуры:

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (а) вводят в колонку, описанную для системы А, и записывают хроматограмму в условиях, позволяющих определить отношение сигнал/шум для пика 1,1,1-трихлорэтана. Отношение сигнал/шум должно быть не менее 5. Типичная хроматограмма представлена на рисунке 1.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (а₁) вводят в колонку, описанную для системы А. Пики, обусловленные остаточными растворителями класса 1, должны быть по-прежнему различимы.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (б) вводят в колонку, описанную для системы А, и записывают хроматограмму в условиях, позволяющих определить разрешение между пиками ацетонитрила и дихлорметана. Хроматографическую систему считают пригодной, если полученная хроматограмма схожа с хроматограммой, представленной на рисунке 2, а разрешение между пиками ацетонитрила и метиленхлорида составляет не менее 1,0.

1 мл равновесной паровой фазы испытуемого раствора вводят в колонку, описанную для системы А. Если на хроматограмме испытуемого раствора отсутствуют пики, соответствующие пикам остаточных растворителей на хроматограммах растворов сравнения (а) и (б), испытуемый образец выдерживает испытание. Если на хроматограмме испытуемого раствора обнаруживают пик, соответствующий пику любого остаточного растворителя на хроматограммах растворов сравнения (а) или (б), необходимо использовать систему Б.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (а) вводят в колонку, описанную для системы Б, и записывают хроматограмму в условиях, позволяющих определить отношение сигнал/шум для пика бензола. Отношение сигнал/шум должно быть не менее 5. Типичная хроматограмма представлена на рисунке 3.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (а₁) вводят в колонку, описанную для системы Б. Пики, обусловленные органическими растворителями класса 1, должны быть по-прежнему различимы.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (б) вводят в колонку, описанную для системы Б, и записывают хроматограмму в условиях, позволяющих определить разрешение между пиками ацетонитрила и 1,1,2-трихлорэтена. Хроматографическую систему считают пригодной, если полученная хроматограмма схожа с хроматограммой, представленной на рисунке 4, а разрешение между пиками ацетонитрила и 1,1,2-трихлорэтена составляет не менее 1,0.

1 мл равновесной паровой фазы испытуемого раствора вводят в колонку, описанную для системы Б. Если на хроматограмме испытуемого раствора отсутствуют пики, соответствующие пикам остаточных растворителей на хроматограммах растворов сравнения (а) и (б), испытуемый образец выдерживает испытание. Если на хроматограмме испытуемого раствора обнаруживают пик, соответствующий пику любого остаточного растворителя на хроматограмме раствора сравнения (a) или (b), обнаруживаемый также при использовании системы А, продолжают испытание, как описано ниже.

1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (в) вводят в колонку системы А или Б. При необходимости чувствительность системы регулируют таким образом, чтобы высота пика определяемого остаточного(ых) растворителя(ей) на полученной хроматограмме составляла не менее 50% от полной шкалы регистрирующего устройства.

Вводят 1 мл равновесной паровой фазы раствора сравнения (г). Не должны наблюдаться мешающие пики.

Хроматографируют по 1 мл равновесной паровой фазы испытуемого раствора и раствора сравнения (в). Повторное хроматографирование проводят не менее трех раз.

Средняя площадь пика остаточного(ых) растворителя(ей) на хроматограммах испытуемого раствора не должна превышать половины средней площади пика соответствующего(их) растворителя(ей) на хроматограммах раствора сравнения (в). Результаты испытания считают достоверными, если относительное стандартное отклонение, рассчитанное для разницы площадей пиков растворителей на трех хроматограммах раствора сравнения (в) и испытуемого раствора, составляет не более 15%.

Алгоритм проведения методики представлен на рисунке 5.

Если содержание остаточных растворителей (классов 2 или 3) составляет 0,1% и более, то для их количественного определения может быть использован метод стандартных добавок.

Для описания предельно допустимого содержания остаточных растворителей в ОФС используется термин "допустимое суточное воздействие" (ДСВ) - максимально приемлемое суточное воздействие остаточного органического растворителя. Остаточные растворители, рассматриваемые в ОФС, приведены в таблице 8 в соответствии с их общепринятыми названиями и структурными формулами. Согласно классификации по степени возможного риска для здоровья человека остаточные растворители подразделяют на три следующих класса.

Класс 1: Растворители, использования которых следует избегать (высокотоксичные растворители). К ним относят вещества с известной канцерогенностью для человека либо высокой вероятностью ее наличия, а также вещества, опасные для окружающей среды.

Класс 2: Растворители, использование которых нужно ограничивать (негенотоксичные растворители). К ним относят вещества, обладающие негенотоксичной канцерогенностью для животных или растворители, являющиеся возможной причиной таких необратимых явлений, как нейротоксичность или тератогенность. К данному классу также относят растворители, предположительно оказывающие значительное, но обратимое токсическое действие.

Класс 3: Растворители низкой токсичности (малотоксичные растворители). К ним относят растворители с низким потенциалом токсичности для человека; для них не требуется устанавливать предельное содержание, обусловленное информацией о риске для здоровья человека. Для растворителей класса 3 ДСВ составляет 50 мг/сут и более.

Для растворителей класса 2 возможны два способа расчета предельных значений.

Способ 1. Можно использовать предельно допустимые концентрации (ПДК) в частях на миллион (ppm), приведенные в таблице 5, рассчитываемые по нижеприведенной формуле при допущении, что суточная доза препарата (СДП) составляет 10 г:

Здесь ДСВ выражено в мг/сут, а СДП - в г/сут.

Такие нормы считают приемлемыми для всех субстанций, вспомогательных веществ и препаратов. Поэтому этот способ можно применять, если суточная доза неизвестна или не установлена. Если содержание остаточных органических растворителей во всех вспомогательных веществах и фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственного препарата, удовлетворяет приведенным согласно этому способу расчета нормам, то все эти компоненты можно использовать в любых пропорциях. Если СДП не превышает 10 г/сут, дальнейший расчет не требуется. Расчет предельного содержания остаточных органических растворителей в лекарственных препаратах, принимаемых в дозах, превышающих 10 г/сут, необходимо проводить с использованием способа 2.

Способ 2. Содержание остаточных органических растворителей в каждом компоненте лекарственного препарата не обязательно должно соответствовать нормам, рассчитанным способом 1. Определить предельное содержание остаточного органического растворителя в лекарственном препарате можно по приведенной в способе 1 формуле, используя ДСВ (мг/сут), приведенное в таблице 5, и известное значение максимальной суточной дозы лекарственного препарата. Такие нормы считают приемлемыми при наличии доказательств, что количество остаточного органического растворителя было снижено до минимума, который может быть достигнут практически. Допустимые нормы должны быть реалистичными относительно аналитической процедуры, производственной возможности, разумного изменения производственного процесса, а также должны соответствовать современным производственным стандартам.

Способ 2 предусматривает суммирование количеств остаточного органического растворителя, присутствующего в каждом из компонентов лекарственного препарата. Суммарное количество растворителя в сутки должно быть меньше ДСВ.

Рассмотрим примеры расчета предельного содержания ацетонитрила в лекарственном препарате способом 1 и способом 2. ДСВ ацетонитрила составляет 4,1 мг/сут. Таким образом, допустимая норма ацетонитрила, рассчитанная способом 1, составляет 410 ppm. Максимальная суточная доза лекарственного препарата составляет 5,0 г. Лекарственный препарат содержит два вспомогательных вещества. Состав лекарственного препарата и расчетное предельное содержание ацетонитрила приведены в таблице 2.

Содержание ацетонитрила во вспомогательном веществе 1 не превышает допустимую норму, установленную способом 1. Содержание ацетонитрила в фармацевтической субстанции, вспомогательном веществе 2 и лекарственном препарате превышает допустимую норму, установленную способом 1. Тем не менее, содержание ацетонитрила в лекарственном препарате не превышает 4,1 мг/сут - допустимую норму, установленную способом 2, и, таким образом, соответствует нормам, приведенным в настоящей ОФС.

Рассмотрим другой пример для ацетонитрила в качестве остаточного органического растворителя. Максимальная суточная доза лекарственного препарата составляет 5,0 г. Лекарственный препарат содержит два вспомогательных вещества. Состав лекарственного препарата и расчетное предельное содержание ацетонитрила приведены в таблице 3.

В данном примере содержание ацетонитрила в лекарственном препарате не соответствует ни одной из допустимых норм, ни установленной способом 1, ни установленной способом 2. Производитель может определить, возможно ли снизить уровень ацетонитрила на стадии производства лекарственной формы. Если уровень ацетонитрила не снижается до допустимой нормы в процессе производства лекарственной формы, производитель лекарственного препарата должен предпринять другие меры для уменьшения концентрации ацетонитрила в лекарственном препарате. Если все предпринятые меры не позволяют снизить содержание остаточного органического растворителя, в исключительных случаях производитель может подготовить резюме о предпринятых усилиях, направленных на уменьшение содержания растворителя до допустимых норм, а также провести анализ "риск-польза", чтобы получить разрешение на использование лекарственного препарата, содержащего более высокий уровень остаточного органического растворителя.

Для соответствия требованиям ОФС производителям лекарственных препаратов необходима точная информация о содержании остаточных органических растворителей во вспомогательных веществах или фармацевтических субстанциях. Поставщики фармацевтических субстанций или вспомогательных веществ могут представить производителям лекарственных препаратов такую информацию, используя один из следующих вариантов:

- могут присутствовать остаточные органические растворители только класса 3. Потеря в массе при высушивании менее 0,5%;

- могут присутствовать остаточные органические растворители класса 2 (далее поставщик указывает наименование каждого из возможно присутствующих остаточных органических растворителей класса 2). Содержание каждого из них не превышает предельного содержания, рассчитанного способом 1;

- могут присутствовать остаточные органические растворители классов 2 (далее поставщик указывает наименование каждого из возможно присутствующих остаточных органических растворителей класса 2) и 3. Содержание каждого из растворителей класса 2 не превышает предельного содержания, рассчитанного способом 1, а содержание растворителей класса 3 - менее 0,5%.

Если возможно присутствие растворителей класса 1, каждый из них должен быть идентифицирован и определен количественно. "Возможно присутствие" относится к растворителям, используемым на заключительном этапе производства, а также к растворителям, которые используются на более ранних этапах производства и полностью не удаляются с помощью валидированного процесса.

Если растворители класса 2 присутствуют в количествах, превышающих их предельные содержания, рассчитанные способом 1, или содержание растворителей класса 3 превышает 0,5%, то каждый из растворителей должен быть идентифицирован и определен количественно.

Растворители класса 1 не следует использовать в производстве фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов из-за их высокой токсичности и вредного воздействия на окружающую среду. Однако, если их использование неизбежно для производства лекарственного препарата, который имеет сильно выраженный терапевтический эффект, их количества должны быть ограничены в соответствии с таблицей 4 при отсутствии другого обоснования. 1,1,1-Трихлорэтан включен в таблицу 4, поскольку представляет опасность для окружающей среды.

Содержание растворителей, приведенных в таблице 5, должно быть ограничено в лекарственных средствах и вспомогательных веществах в связи с их токсичностью. Данные ДСВ приведены с точностью до 0,1 мг/сут, а их концентрации - до 10 ppm. Установленные значения не отражают необходимую аналитическую точность определения. Точность должна быть установлена в процессе валидации методик.

--------------------------------

<*> Обычно 60% м-ксилола, 14% п-ксилола, 9% о-ксилола и 17% этилбензола.

Растворители класса 3 (представлены в таблице 6) могут быть отнесены к менее токсичным и обладающим меньшим риском для здоровья человека растворителям. Класс 3 не включает растворители, известные как опасные для здоровья человека в концентрациях, которые обычно допускаются в лекарственных препаратах. Однако для многих растворителей класса 3 не проводилось долгосрочных исследований токсичности или канцерогенности. Имеющиеся данные указывают на то, что они менее токсичны в острых или краткосрочных испытаниях и дают отрицательный результат в испытаниях на генотоксичность (не проявляют генотоксичность). Допустимое суточное воздействие этих остаточных органических растворителей, равное 50 мг/сут или меньше (соответствует ПДК 5000 ppm или 0,5% по способу 1), приемлемо без обоснования. Более высокие значения также могут быть допустимы при условии, что они определяются возможностями производства, которое отвечает требованиям надлежащей производственной практики (GMP).

Производители вспомогательных веществ, фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов также могут использовать растворители, представленные в таблице 7. Однако для них отсутствуют обоснованные данные о токсичности, на основании которых устанавливают ДСВ. Поэтому производители должны самостоятельно обосновывать остаточные содержания этих растворителей в лекарственных средствах и вспомогательных веществах.

Генотоксичные канцерогены - канцерогены, вызывающие рак, воздействуя на гены или хромосомы.

Доза, не оказывающая эффекта (ДНОЭ) - максимальная доза вещества, при которой не наблюдается биологически достоверного увеличения частоты или тяжести каких-либо эффектов у людей или животных, подвергшихся воздействию.

Допустимое суточное воздействие (ДСВ) - максимально допустимое суточное потребление остаточного органического растворителя в лекарственном средстве или вспомогательном веществе.

Модификатор (модифицирующий фактор) - поправочный коэффициент, определяемый профессиональным решением токсиколога и применяемый к данным биологического анализа для безопасной экстраполяции этих данных на человека.

Наименьшая доза, оказывающая эффект (НДОЭ) - минимальная доза вещества в исследовании или группе исследований, при которой наблюдается биологически достоверное увеличение частоты или тяжести каких-либо эффектов у людей или животных, подвергшихся воздействию.

Нейротоксичностъ - способность вещества оказывать неблагоприятное воздействие на нервную систему.

Обратимая токсичность - возникновение вредных эффектов, вызванных веществом, исчезающих после прекращения воздействия вещества.

Вещества с высокой вероятностью канцерогенности для человека - вещества, для которых нет эпидемиологических доказательств канцерогенеза, но есть положительные данные о генотоксичности и явные доказательства канцерогенеза у грызунов.

Тератогенность - возникновение структурных пороков развития у развивающегося плода при введении вещества во время беременности.

--------------------------------

<*> Обычно 60% м-ксилола, 14% н-ксилола, 9% о-ксилола и 17% этилбензола.

Некоторые из остаточных органических растворителей, часто используемых в фармацевтическом производстве, внесены в перечень токсичных химических соединений. В задачи различных международных групп и организаций входит определение допустимых уровней воздействия химических веществ. Основная их цель - защита здоровья человека и охрана окружающей среды от возможного негативного влияния химических соединений в результате длительного воздействия. Методы, используемые для оценки максимально безопасных уровней воздействия, обычно основаны на долгосрочных исследованиях. Когда данные долгосрочных исследований недоступны, могут быть использованы данные краткосрочных исследований с модификацией подхода, например, с использованием более высоких коэффициентов безопасности (модификаторов). Подход, описанный в ОФС, относится, прежде всего, к долгосрочному или пожизненному воздействию на население в окружающей среде.

Допустимые нормы воздействия, представленные в ОФС, установлены в соответствии с методологией и данными по токсичности, приведенными в международных документах. Однако при установлении допустимых норм воздействия должны быть приняты некоторые допущения относительно остаточных органических растворителей, используемых в синтезе и изготовлении лекарственных средств и вспомогательных веществ, а именно:

1) Пациенты (не все население) используют лекарственные средства для лечения болезней или для профилактики с целью предотвращения возникновения инфекции или болезни.

2) Предположение о пожизненном воздействии на пациента не обязательно для большинства лекарственных средств, но может рассматриваться как рабочая гипотеза, чтобы уменьшить риск для здоровья человека.

3) Остаточные органические растворители являются неизбежными компонентами фармацевтического производства и часто входят в состав лекарственных препаратов.

4) Остаточные органические растворители не должны превышать рекомендуемые концентрации, кроме исключительных обстоятельств.

5) Данные токсикологических исследований, используемые для определения допустимых концентраций остаточных органических растворителей, должны быть получены с использованием соответствующих протоколов.

Для оценки степени риска канцерогенных растворителей класса 1 используют метод Гейлора-Коделла. Для установления допустимых норм воздействия экстраполяцию с использованием математических моделей следует применять только в тех случаях, когда есть достоверные данные о канцерогенности. Нормы воздействия для растворителей класса 1 могут быть определены с использованием высокого коэффициента безопасности (например, от 10 000 до 100 000) применительно к ДНОЭ. Обнаружение и количественное определение этих растворителей необходимо проводить с помощью современных аналитических методик.

ДСВ для растворителей класса 2 в данной ОФС установлены путем расчета их значений в соответствии с принятыми методиками определения допустимых норм воздействия в лекарственных средствах и методом оценки риска химических веществ в отношении здоровья человека. Метод описан ниже для лучшего понимания, как получают значения ДСВ. Для использования значений ДСВ, приведенных в таблицах 4 - 7, производить эти вычисления нет необходимости.

В экспериментах на животных значения ДСВ рассчитывают исходя из ДНОЭ или НДОЭ по формуле 1:

Значение ДСВ преимущественно получают на основании ДНОЭ. Если значения ДНОЭ неизвестны, могут быть использованы значения НДОЭ. Модифицирующие факторы, предложенные здесь для экстраполяции полученных на животных данных на человека, являются своеобразными "коэффициентами неопределенности". Во всех расчетах принимают предположение о 100% системном воздействии независимо от способа применения лекарств.

Модифицирующие факторы:

F1 - модифицирующий коэффициент для расчета экстраполяции между видами;

F1 = 2 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на собаках;

F1 = 2,5 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на кроликах;

F1 = 3 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на обезьянах;

F1 = 5 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на крысах;

F1 = 12 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на мышах;

F1 = 10 при экстраполяции на человека данных, полученных при исследованиях на других животных.

F1 учитывает отношение площади поверхности тела к массе тела соответствующих видов животных и человека. Площадь поверхности (S) вычисляют по формуле 2:

где: m - масса тела;

k - константа, принятая равной 10.

Массы тела, используемые в уравнении, представлены в таблице 9.

F2 = 10, учитывает индивидуальную изменчивость. Фактор, равный 10, обычно принимают для всех органических растворителей.

F3 - переменный фактор для расчета в исследованиях токсичности при кратковременных воздействиях:

F3 = 1 для испытаний, которые длятся, по меньшей мере, в течение периода, равного половине продолжительности жизни животных (1 год для грызунов и кроликов; 7 лет для кошек, собак и обезьян);

F3 = 1 для испытаний на репродуктивную функцию, которые охватывают весь период органогенеза;

F3 = 2 для испытаний в течение 6 месяцев на грызунах, или в течение 3,5 лет на других животных;

F3 = 5 для испытаний в течение 3 месяцев на грызунах, или в течение 2 лет на других животных;

F3 = 10 для испытаний более короткой продолжительности.

Для всех промежуточных испытаний необходимо использовать более высокий фактор (например, для 9-месячных испытаний на грызунах используется фактор = 2).

F4 - фактор, который может применяться при высокой токсичности растворителя, например, негенотоксичной канцерогенности, нейротоксичности или тератогенности. В испытаниях репродуктивной токсичности используют следующие факторы:

F4 = 1 для эмбриональной токсичности, связанной с материнской интоксикацией;

F4 = 5 для эмбриональной токсичности, не связанной с материнской интоксикацией;

F4 = 5 для тератогенного эффекта, связанного с материнской интоксикацией;

F4 = 10 для тератогенного эффекта, не связанного с материнской интоксикацией.

F5 - переменный фактор, который может применяться, если ДНОЭ не была установлена. Когда известны только НДОЭ, то, в зависимости от уровня токсичности, может использоваться фактор вплоть до 10.

При расчетах массу тела взрослого человека любого пола принимают равной 50 кг. Эта относительно небольшая величина обеспечивает дополнительный коэффициент безопасности стандартной массе человека 60 или 70 кг, который часто используют в таких вычислениях. При расчете ДСВ также учитывают, что многие взрослые пациенты весят менее 50 кг. Если лекарственное средство, содержащее растворитель, предназначено для педиатрии, то целесообразно сделать поправку на меньшую массу тела.

В качестве примера применения этого уравнения приведено испытание токсичности ацетонитрила на мышах. Установлено, что значение ДНОЭ - 50,7 мг/(кг·сут). ДСВ для ацетонитрила при этом рассчитывают следующим образом:

В этом примере:

F1 = 12, учитывает экстраполяцию на человека данных, полученных при исследованиях на мышах;

F2 = 10, учитывает индивидуальную изменчивость;

F3 = 5, так как продолжительность испытаний составила только 13 недель;

F4 = 1, так как с серьезной токсичностью не сталкивались;

F5 = 1, так как был определен уровень, не вызывающий эффекта.

Для перерасчета концентраций газов, используемых в дыхательных (ингаляторных) из ppm в мг/л или мг/м³, используют уравнение для идеального газа: . В качестве примера приведено испытание репродуктивной токсичности на крысах в результате вдыхания углерода четыреххлористого (M_r 153,84).

Для перевода в мг/м³ используют отношение 1000 л = 1 м³.