юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 14.04.2025.

В соответствии с Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188 данный документ введен в действие с 30.04.2025.
Название документа
"ОФС.1.2.2.2.0006. Общая фармакопейная статья. Селен"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

"ОФС.1.2.2.2.0006. Общая фармакопейная статья. Селен"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")




ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
ОФС.1.2.2.2.0006
СЕЛЕН
МЕТОД 1
Испытуемый раствор. Навеску испытуемого образца от 0,1 г до 0,2 г, если не указано иначе в фармакопейной статье, помещают в колбу для сжигания с кислородом вместимостью 1000 мл, прибавляют 25 мл смеси азотная кислота концентрированная - вода (1:30 об/об) и проводят сжигание (ОФС "Метод сжигания в колбе с кислородом"). Для веществ, сгорающих не полностью и образующих сажу, рекомендуется прибавление магния оксида, что должно быть указано в фармакопейной статье. После завершения сжигания пробку, держатель образца и стенки колбы промывают 10 мл воды. Раствор переносят с помощью 20 мл воды в химический стакан вместимостью 150 мл и осторожно нагревают до кипения. Кипятят в течение 10 мин и оставляют до охлаждения.
Раствор сравнения. 6 мл селена стандартного раствора 1 мкг/мл помещают в химический стакан вместимостью 150 мл, прибавляют 25 мл смеси азотная кислота концентрированная - вода (1:30 об/об) и 25 мл воды.
Раствор 2,3-диаминонафталина. 0,1 г 2,3-диаминонафталина и 0,5 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100 мл хлористоводородной кислоты раствора 0,1 М. Раствор используют свежеприготовленным.
Контрольный раствор. К 25 мл смеси азотная кислота концентрированная - вода (1:30 об/об) прибавляют 25 мл воды и перемешивают.
К испытуемому раствору, раствору сравнения и контрольному раствору прибавляют смесь аммиака раствор концентрированный 25% - вода (1:2 об/об) до значения pH 2,0 +/- 0,2. Растворы разбавляют водой до объема 60 мл и переносят в защищенные от света делительные воронки с помощью 10 мл воды. Прибавляют по 0,2 г гидроксиламина гидрохлорида, закрывают пробками и встряхивают до растворения. Сразу после растворения прибавляют по 5 мл раствора 2,3-диаминонафталина, закрывают пробками и снова встряхивают. Растворы выдерживают при комнатной температуре в течение 100 мин, затем прибавляют по 5 мл циклогексана, энергично встряхивают в течение 2 мин и отстаивают до разделения слоев.
Водные слои отделяют, циклогексановые извлечения центрифугируют для удаления диспергированной воды. Измеряют оптические плотности циклогексановых извлечений испытуемого раствора и раствора сравнения в кювете с толщиной слоя 1 см в максимуме поглощения при длине волны около 380 нм, используя циклогексановое извлечение контрольного раствора в качестве компенсационного раствора (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность раствора сравнения при навеске испытуемого вещества 0,2 г. При проведении испытания с 0,1 г испытуемого образца оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать половину оптической плотности раствора сравнения.
МЕТОД 2
Испытуемый раствор. К 50,0 мл раствора испытуемого образца, приготовленного, как указано в фармакопейной статье, прибавляют 1,5 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объем раствором испытуемого образца до 100,0 мл.
Раствор сравнения. 10,0 мл селена стандартного раствора 1 мкг/мл доводят азотной кислоты 0,3 М раствором до 100,0 мл.
Контрольный раствор. Азотной кислоты 0,3 М раствор.
Проводят измерение атомной эмиссии раствора сравнения и испытуемого раствора при длине волны 203,96 нм по сравнению с контрольным раствором (ОФС "Атомно-эмиссионная спектрометрия с индуктивно связанной плазмой").
Величина атомной эмиссии испытуемого раствора не должна превышать величину атомной эмиссии раствора сравнения.
МЕТОД 3
В химический стакан помещают указанное в фармакопейной статье количество испытуемого образца, прибавляют 20 мл аммиака раствора 10%, нагревают на водяной бане до температуры 35 - 40 °C и выдерживают в течение 30 мин при той же температуре, часто взбалтывая, после охлаждения фильтруют. Фильтрат выпаривают на водяной бане досуха. К остатку прибавляют 1 мл азотной кислоты, вновь выпаривают досуха. Сухой остаток растворяют в 6 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3%. К 3 мл полученного раствора прибавляют 5 мл натрия гипофосфита раствора и выдерживают на водяной бане в течение 15 мин; не должно быть покраснения раствора.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/0/ofs_1_45432.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: