"ОФС.1.2.2.2.0001. Общая фармакопейная статья. Алюминий"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

Испытуемый раствор. Указанный в фармакопейной статье раствор помещают в делительную воронку, встряхивают с двумя порциями, по 20 мл каждая, а затем с одной порцией 10 мл раствора 5 г/л гидроксихинолина в хлороформе. После прибавления каждой порции хлороформные слои отделяют, объединяют и доводят объем раствора хлороформом до 50,0 мл.

Раствор сравнения. Готовят таким же образом, используя стандартный раствор, указанный в фармакопейной статье.

Контрольный раствор. Готовят таким же образом, используя растворитель, указанный в фармакопейной статье.

Измеряют интенсивность флуоресценции (ОФС "Флуориметрия") испытуемого раствора (I₁), раствора сравнения (I₂) и контрольного раствора (I₃) при длине волны возбуждения 392 нм и дополнительным фильтром с пропусканием при длине волны 518 нм или монохроматором, настроенным на пропускание при этой же длине волны.

Флуоресценция испытуемого раствора (I₁ - I₃) не должна превышать флуоресценцию раствора сравнения (I₂ - I₃).

Определение проводят методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ОФС "Атомно-абсорбционная спектрометрия").

Испытуемый раствор. При отсутствии других указаний в фармакопейной статье, навеску испытуемого образца, содержащую от 1,2 мкг до 3,8 мкг алюминий-иона, помещают в полимерную мерную колбу объемом 100 мл, прибавляют 50 мл воды и растворяют на ультразвуковой бане в течение 30 мин. Добавляют 4 мл азотной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.

Растворы сравнения. Алюминиевую проволоку опускают на несколько минут в хлористоводородной кислоты раствор 6 М, нагретый до температуры 80 °C. Около 0,1 г обработанной проволоки растворяют в смеси 10 мл хлористоводородной кислоты 25% и 2 мл азотной кислоты концентрированной при температуре около 80 °C, и продолжают нагревание до получения объема смеси около 4 мл. Смесь охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 4 мл воды, упаривают до объема около 2 мл, охлаждают, переносят в мерную колбу объемом 100 мл, доводят водой до объема 100,0 мл и перемешивают. 10 мл полученного раствора доводят водой до объема 100,0 мл и перемешивают. 1,0 мл полученного раствора доводят водой до объема 100,0 мл. 1,0 мл, 2,0 мл и 4,0 мл полученного раствора помещают в отдельные мерные колбы объемом 100 мл и доводят азотной кислотой разведенной 25% до объема 100,0 мл (0,01 мкг/мл, 0,02 мкг/мл и 0,04 мкг/мл Al соответственно).

Измеряют поглощение испытуемого раствора и растворов сравнения при 309,3 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым алюминиевым катодом и беспламенную электрическую печь.

Концентрацию алюминия в испытуемом растворе определяют по калибровочному графику, построенному по растворам сравнения. Рассчитывают содержание алюминия в субстанции.

Испытуемый раствор. К 1,0 мл раствора испытуемого образца, приготовленного, как указано в фармакопейной статье, прибавляют 10 мкл воды, содержащей не более 1 нг/мл алюминия, и доводят объем раствора подвижной фазой до 10,0 мл.

Растворы сравнения. В пять отдельных мерных колб объемом 20 мл помещают 0 мл, 0,25 мл, 0,5 мл, 1,0 мл и 2,0 мл алюминия стандартного раствора 100 мкг/мл и доводят объем азотной кислоты 0,5 М раствором, содержащим не более 1 нг/мл алюминия, до метки (0 мкг/мл, 1,25 мкг/мл, 2,5 мкг/мл, 5 мкг/мл и 10 мкг/мл Al соответственно). В пять отдельных мерных колб объемом 10 мл помещают по 1,0 мл воды, содержащей не более 1 нг/мл алюминия, 10 мкл одного из полученных калибровочных растворов алюминия, и доводят объем подвижной фазой до метки (0 нг/мл, 1,25 нг/мл, 2,5 нг/мл, 5 нг/мл и 10 нг/мл алюминий-иона соответственно).

Условия хроматографирования:

- колонка: длиной 150 мм и внутренним диаметром 4,6 мм, заполненная силикагелем фенилсилильным для хроматографии с размером частиц 5 мкм;

- температура колонки: 40 °C;

- подвижная фаза: гидроксихинолина раствор в ацетонитриле 3% - аммония ацетата раствор 0,2 М (1:1 об/об);

- скорость подвижной фазы: подбирают таким образом, чтобы время удерживания комплекса алюминий-гидроксихинолин было около 9 мин;

- детектор: флуориметрический, возбуждение 380 нм, испускание 520 нм;

- вводимый объем пробы: 100 мкл.

Строят калибровочный график зависимости площади пика S_i от концентрации алюминия (нг/мл). Определяют параметры линейной регрессии (ОФС "Статистическая обработка результатов физических, физико-химических и химических испытаний").

Пригодность системы. Коэффициент корреляции должен быть не менее 0,99. Относительное стандартное отклонение оптической плотности для каждого калибровочного раствора должно быть не более 2% (3 ввода).

С помощью уравнения линейной регрессии находят концентрацию алюминия (нг/мл) в испытуемом растворе и испытуемом образце.

Определение проводят одним из приведенных ниже способов:

1. Растворяют точную навеску препарата (соответствующую 20 - 30 мг алюминия) в смеси 2 мл хлористоводородной кислоты раствора 1 М и 50 мл воды. Прибавляют 50,0 мл 0,05 М раствора натрия эдетата и нейтрализуют натрия гидроксида раствором 1 М по метиловому красному. Нагревают раствор до кипения и выдерживают на водяной бане в течение 10 мин, охлаждают до комнатной температуры, прибавляют 50 мг индикаторной смеси ксиленолового оранжевого, 5 г гексаметилентетрамина и титруют избыток натрия эдетата 0,1 М раствором цинка сульфата до красно-фиолетового окрашивания.

1 мл 0,05 М раствора натрия эдетата соответствует 1,349 мг алюминия.

2. К 20,0 мл раствора препарата, приготовленного, как описано в фармакопейной статье, прибавляют 25,0 мл 0,1 М раствора натрия эдетата и 10 мл смеси равных объемов аммония ацетата раствора 15,5% и уксусной кислоты разведенной 12%. Кипятят в течение 2 мин, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 50 мл этанола и 3 мл дитизона раствора 0,25% в этаноле. Избыток натрия эдетата титруют 0,1 М раствором цинка сульфата до перехода окраски от зеленовато-голубой до красно-фиолетовой.

1 мл 0,1 М раствора натрия эдетата соответствует 2,698 мг алюминия.