Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 14.04.2025.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188 данный документ введен в действие с 30.04.2025.
Название документа
"ОФС.1.2.2.2.0005. Общая фармакопейная статья. Ртуть"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
"ОФС.1.2.2.2.0005. Общая фармакопейная статья. Ртуть"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
ОФС.1.2.2.2.0005
РТУТЬ
Испытуемый раствор. В делительную воронку объемом 100 мл помещают 15 мл водного раствора испытуемого образца, приготовленного, как указано в фармакопейной статье, и прибавляют 5 мл серной кислоты раствора 1 М.
Раствор сравнения. В делительную воронку объемом 100 мл помещают 10 мл воды, 5 мл ртути стандартного раствора 1 мкг/мл и 5 мл серной кислоты раствора 1 М.
Контрольный раствор. В делительную воронку объемом 100 мл помещают 15 мл воды и 5 мл серной кислоты раствора 1 М.
К каждому из полученных растворов прибавляют по 5 мл уксусной кислоты раствора 6 М и перемешивают. Затем прибавляют по 10 мл дитизона раствора 0,0012% (0,00125%), взбалтывают в течение 2 мин, дают отстояться и фильтруют органическую фазу.
Измеряют оптическую плотность фильтратов испытуемого раствора и раствора сравнения относительно фильтрата контрольного раствора в максимуме поглощения при длине волны 498 нм
(ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность раствора сравнения.
Метод беспламенной атомизации заключается в восстановлении ионов ртути до металлической ртути, получении с помощью генератора атомного пара паров ртути, последующей их отгонке потоком воздуха или инертного газа в абсорбционную ячейку атомно-абсорбционного спектрометра и измерении поглощения монохроматического излучения от ртутной лампы при резонансной длине волны 253,6 нм.
Испытуемый раствор. Указанную в фармакопейной статье навеску испытуемого образца помещают в химический стакан объемом 100 мл и растворяют в 35 мл воды, нагревают и перемешивают, при необходимости. Прибавляют 2 капли фенолфталеина раствора 1% и при необходимости медленно нейтрализуют при постоянном перемешивании, используя натрия гидроксида раствор 1 М или серной кислоты раствор 1 М.
Раствор сравнения. В химический стакан объемом 100 мл помещают 2,0 мл ртути стандартного раствора 1 мкг/мл и прибавляют 35 мл воды.
Контрольный раствор. В химический стакан объемом 100 мл помещают 35 мл воды.
К испытуемому раствору и раствору сравнения прибавляют по 3 мл серной кислоты концентрированной и по 1 мл калия перманганата раствора 5%. Накрывают стаканы часовым стеклом, кипятят несколько секунд и охлаждают. Избыток калия перманганата разрушают прибавлением по каплям гидроксиламина гидрохлорида раствора 10% до обесцвечивания. Немедленно промойте растворы водой в аэрационной установке и разбавьте водой до 100 мл.
К полученным растворам прибавляют по 2 мл олова (II) хлорида раствора 10% и немедленно помещают в генератор атомного пара. Скорость потока воздуха или инертного газа устанавливают таким образом, чтобы избежать бурного выделения пузырьков из раствора.
Измеряют поглощение испытуемого раствора и раствора сравнения при длине волны 253,6 нм
(ОФС "Атомно-абсорбционная спектрометрия").
Поглощение испытуемого раствора не должно превышать поглощение раствора сравнения.
В случае трудносжигаемых веществ предварительно проводят разложение вещества смесью концентрированных азотной и серной кислот в присутствии водорода пероксида. Некоторые вещества могут реагировать с водорода пероксидом со взрывом. Необходимо соблюдать меры предосторожности.