Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 14.04.2025.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188 данный документ введен в действие с 30.04.2025.
Название документа
"ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
"ОФС.1.2.2.2.0014. Общая фармакопейная статья. Сульфатная зола"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2025 N 188)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
ОФС.1.2.2.2.0014
СУЛЬФАТНАЯ ЗОЛА
Подходящий тигель (например, кремниевый, платиновый, фарфоровый или кварцевый) прокаливают при температуре 600 +/- 50 °C в течение 30 мин, охлаждают в эксикаторе над слоем силикагеля или другого подходящего осушителя и точно взвешивают. Указанную в фармакопейной статье навеску испытуемого образца помещают в тигель и взвешивают. Испытуемый образец смачивают небольшим количеством серной кислоты концентрированной (обычно 1 мл), осторожно нагревают при минимально возможной температуре до полного обугливания испытуемого образца. После охлаждения остаток смачивают небольшим количеством серной кислоты концентрированной (обычно 1 мл), осторожно нагревают до прекращения выделения белых паров и прокаливают при температуре 600 +/- 50 °C до полного сгорания остатка. Необходимо обеспечить отсутствие пламени во время проведения испытания. Тигель охлаждают в эксикаторе над слоем силикагеля или другого подходящего осушителя, повторно взвешивают и рассчитывают количество остатка в процентах.
Если количество полученного остатка превышает предел, указанный в фармакопейной статье, его повторно смачивают серной кислотой концентрированной и сжигают, как описано выше, в течение 30 мин. Сжигание повторяют до тех пор, пока при двух последовательных взвешиваниях разница составит не более чем 0,5 мг или содержание остатка в процентах не будет соответствовать указанному пределу.
Навеску испытуемого образца, используемую в испытании (обычно 1 - 2 г) выбирают таким образом, чтобы указанный предел массы остатка (обычно около 1 мг) можно было измерить с достаточной точностью.