"ФС.2.1.0465. Фармакопейная статья. Метазид"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

N',N"'-Метиленди(пиридин-4-карбогидразид).

Содержит не менее 98,5% метазида C₁₃H₁₄N₆O₂ в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в хлористоводородной кислоте разведенной 8,3%, практически нерастворим в воде и спирте 96%.

1. ИК-спектрометрия (ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции, снятый в вазелиновом масле, в области от 4000 см^-1 до 400 см^-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца метазида.

2. Спектрофотометрия (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,5 мг субстанции, растворяют в хлористоводородной кислоте растворе 0,1 М и доводят тем же растворителем до метки.

Спектр поглощения испытуемого раствора в области длин волн от 200 до 310 нм должен иметь максимум при 266 +/- 2 нм и минимум при 235 +/- 2 нм.

3. Качественная реакция. К 10 мг субстанции прибавляют 50 мг 2,4-динитрохлорбензола, 3 мл спирта 96% и кипятят 3 мин. После охлаждения до температуры 15 - 25 °C прибавляют две капли натрия гидроксида раствора 10%; должно появиться желтое окрашивание, переходящие в красновато-коричневое.

4. Качественная реакция. К 5 мл хромотроповой кислоты натриевой соли раствора 2% прибавляют 5 мл серной кислоты концентрированной и 2 мг субстанции; должно появиться красно-фиолетовое окрашивание, переходящее в фиолетовое.

Температура плавления. От 176 до 182 °C (с разложением, ОФС "Температура плавления").

Гидразид изоникотиновой кислоты. Определение проводят методом ТСХ (ОФС "Тонкослойная хроматография").

Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля F₂₅₄.

Подвижная фаза (ПФ). Уксусная кислота - аммиака раствор концентрированный 25% - вода 1:1:80.

Все растворы используют свежеприготовленными.

Испытуемый раствор. Встряхивают 1,00 г субстанции с 10 мл спирта 96% в течение 10 мин, фильтруют через бумажный фильтр с размером пор 8 - 15 мкм, отбрасывая первую порцию фильтрата.

Раствор стандартного образца гидразида изоникотиновой кислоты. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10,0 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца гидразида изоникотиновой кислоты, растворяют в 20 мл спирта 96% и доводят объем раствора спиртом 96% до метки.

Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1 мл испытуемого раствора и 9 мл раствора стандартного образца гидразида изоникотиновой кислоты.

На линию старта пластинки наносят по 10 мкл испытуемого раствора (1000 мкг), раствора стандартного образца гидразида изоникотиновой кислоты (1 мкг), раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе в течение 10 мин, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80 - 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 10 мин и просматривают в УФ-свете при длине волны 254 нм.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы должны обнаруживаться 2 четко разделенные зоны адсорбции.

Допустимое содержание примесей. Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора, по положению, величине и степени подавления флуоресценции должна соответствовать зоне адсорбции гидразида изоникотиновой кислоты, на хроматограмме раствора стандартного образца гидразида изоникотиновой кислоты (не более 0,1%).

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 3). Высушивают до постоянной 0,5 г (точная навеска) субстанции при температуре от 100 до 105 °C.

Формальдегид. Фильтрат. Встряхивают 2 г субстанции с 40 мл воды, охлажденной до 0 - 5 °C, и фильтруют через бумажный фильтр с размером пор 8 - 15 мкм, отбрасывая первую порцию фильтрата.

Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 3 мл полученного фильтрата, доводят водой до метки, прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 9,8% и 5 мл фуксинсернистой кислоты; раствор не должен окрашиваться в течение 4 мин в фиолетовый цвет.

Мышьяк. Не более 0,0002% (ОФС "Мышьяк", метод 1). Для определения используют 0,25 г субстанции.

Сульфаты. Не более 0,02% (ОФС "Сульфаты", метод 1). Для определения используют 10 мл фильтрата, полученного в испытании "Формальдегид".

Хлориды. Не более 0,01% (ОФС "Хлориды"). Доводят 4 мл фильтрата, полученного в испытании "Формальдегид", водой до 10 мл.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" (метод 3Б) в зольном остатке, полученном после сжигания 1 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").

В коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 500 мл помещают 0,10 г (точная навеска) субстанции, растворяют при нагревании в 100 мл воды до температуры 30 °C, прибавляют 50,0 мл 0,05 М раствора йода и тотчас мерным цилиндром (в один прием) 30 мл натрия гидроксида раствора 1 М, и оставляют в закрытой колбе в темном месте на 20 мин. Прибавляют 50 мл серной кислоты раствора 1 М и титруют выделившейся йод 0,1 М раствором натрия тиосульфата (индикатор - 1 мл крахмала раствора 1%).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,05 М раствора йода соответствует 2,86 мг метазида C₁₃H₁₄N₆O₂.

В герметично укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.