Розанилин гидрохлорид (4-[(4-аминофенил)(4-иминоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метил]-2-метиланилина гидрохлорид) и парарозанилин гидрохлорид (4,4'-[(4-иминоциклогекса-2,5-диен-1-илиден)метилен]дианилина гидрохлорид).
Содержит не менее 88,0% фуксина основного в пересчете на сухой розанилина гидрохлорид C20H19N3·HCl.
Описание. Темно-зеленые кристаллы или кристаллический порошок с металлическим блеском.
Растворимость. Растворим в воде, спирте 96% и хлористоводородной кислоте разведенной 8,3%.
1. Спектрофотометрия (ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Раствор А. Растворяют 0,1 г субстанции в 50 мл воды.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 250 мл помещают 1,0 мл раствора А и доводят объем раствора водой до метки.
Спектр испытуемого раствора в области от 380 до 780 нм должен иметь максимум при 543 +/- 5 нм. В качестве раствора сравнения используют воду.
2. Качественная реакция. К 2,5 мл раствора А прибавляют 2,5 мл воды и несколько капель хлористоводородной кислоты концентрированной. Через некоторое время раствор должен окраситься в желтый цвет (отличие от фуксина кислого).
3. Качественная реакция. К 5 мл раствора А прибавляют несколько капель раствора таниновой кислоты 10%; должен образоваться красный осадок.
Потеря в массе при высушивании. Не более 5,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании" способ 1). Для определения используют 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,3% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Вещества, нерастворимые в спирте. В круглодонную колбу вместимостью 250 мл помещают 1 г (точная навеска) субстанции, прибавляют 50 мл спирта 96% и кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 15 мин. Раствор фильтруют через предварительно взвешенный стеклянный фильтр. Фильтр промывают горячим спиртом 96% до обесцвечивания стекающей жидкости и высушивают при температуре 105 °C в течение 1 ч. Содержание веществ, нерастворимых в спирте, не должно превышать 1,0%.
Мышьяк. Не более 0,0008% (ОФС "Мышьяк, метод 1). Для определения используют 60 мг субстанции.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Определение проводят методом титриметрии (ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
Смесь растворителей. Хлористоводородная кислота концентрированная - титана(III) хлорида раствор 15% - вода 40:53:387.
Помещают 0,1 г (точная навеска) субстанции в герметичную колбу для титрования вместимостью 500 мл, снабженную газовпускной и газовыпускной трубками, обратным холодильником и бюреткой, прибавляют 175 мл воды и 25 мл натрия тартрата раствора 30%, помещают в колбу магнитную мешалку с тефлоновым покрытием и нагревают до кипения. В течение 15 мин колбу продувают азотом, предварительно пропущенным через 2 склянки для промывания газа, каждая из которых содержит 500 мл смеси растворителей, к которой добавлено 10 мг сафранина. Продолжая нагревание и продувку азотом, раствор титруют при перемешивании 0,05 М раствором титана(III) хлорида до появления желтого окрашивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,05 М раствора титана(III) хлорида соответствует 3,379 мг розанилина гидрохлорида C20H19N3·HCl.
В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/2/fs_2_34924.html
На правах рекламы:
|
||||||||||||||||