"ФС.2.1.0245.22. Фармакопейная статья. Натрия фумарат"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 N 246)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание")

(2E)-Бут-2-ендиоат динатрия

Содержит не менее 98,5% и не более 101,5% натрия фумарата C₄H₂Na₂O₄ в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в воде, практически нерастворим в спирте 96%.

1. Качественная реакция. Растворяют 1 г субстанции в 10 мл воды и прибавляют 2 мл бромной воды, нагревают на водяной бане; раствор должен обесцветиться.

2. Качественная реакция. Субстанция должна давать характерную реакцию A на натрий (ОФС "Общие реакции на подлинность").

Прозрачность раствора. Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").

Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должен быть бесцветным (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).

pH. От 6,5 до 8,5 (2% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).

Родственные примеси. Определение проводят методом ТСХ (ОФС "Тонкослойная хроматография").

Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля F₂₅₄.

Подвижная фаза (ПФ). Уксусная кислота ледяная-метанол-бензол 8:36:70.

Испытуемый раствор. К 0,4 г субстанции прибавляют 10 мл спирта 96%, перемешивают в течение 5 мин и фильтруют.

Раствор стандартного образца фумаровой кислоты. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 50 мг стандартного образца фумаровой кислоты, растворяют в спирте 96% и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 2,5 мл полученного раствора и доводят объем раствора спиртом 96% до метки. Раствор используют свежеприготовленным.

На линию старта пластинки наносят 10 мкл испытуемого раствора (400 мкг), 10 мкл раствора стандартного образца фумаровой кислоты (2 мкг) и 5 мкл раствора стандартного образца фумаровой кислоты (1 мкг). Пластинку с нанесенными пробами высушивают на воздухе в течение 5 мин, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт ПФ пройдет около 80 - 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и просматривают в УФ-свете при 254 нм.

Хроматографическая система считается пригодной, если на хроматограмме раствора стандартного образца фумаровой кислоты, содержащего 1 мкг фумаровой кислоты, четко видна зона адсорбции.

Зона адсорбции любой примеси на хроматограмме испытуемого раствора по совокупности величины и интенсивности поглощения не должна превышать зону адсорбции на хроматограмме раствора стандартного образца фумаровой кислоты, содержащего 2 мкг фумаровой кислоты (не более 0,5%).

Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1 г (точная навеска) субстанции.

Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Тяжелые металлы", метод 2). К 1 г субстанции прибавляют 20 мл смеси хлористоводородной кислоты раствор 1М-вода 1:4, перемешивают в течение 5 мин при нагревании до 30 °C и фильтруют. Для определения используют 10 мл фильтрата.

Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".

Бактериальные эндотоксины. Не более 0,01 ЕЭ на 1 мг натрия фумарата (ОФС "Бактериальные эндотоксины").

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 50 мг (точная навеска) субстанции растворяют при нагревании до 30 °C в 25 мл уксусной кислоты безводной и после охлаждения титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до перехода окраски в зеленую (индикатор - 0,3 мл кристаллического фиолетового раствора 0,1%).

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 8,002 мг натрия фумарата C₄H₂Na₂O₄.

Хранение. В защищенном от света месте.