юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
В соответствии с Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 15.08.2023.

Взамен ОФС.1.2.1.0007.15.
Название документа
"ОФС.1.2.1.0007. Общая фармакопейная статья. Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")

"ОФС.1.2.1.0007. Общая фармакопейная статья. Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей
ОФС.1.2.1.0007
Прозрачность и степень опалесценции (мутности) жидкостей определяют путем сравнения испытуемой жидкости с растворителем или эталонами визуальным или инструментальным методом.
Визуальное испытание проводят в одинаковых пробирках с притертой пробкой из прозрачного бесцветного и нейтрального стекла с плоским дном, имеющим внутренний диаметр от 15 мм до 25 мм. Для сравнения берут равные объемы эталона и испытуемой жидкости (высота слоя 40 мм). Испытание проводят при рассеянном дневном освещении или при освещении электрической лампой матового стекла мощностью 40 Вт, расположенной над образцом, просматривая растворы перпендикулярно вертикальной оси пробирок на черном фоне через 5 мин после приготовления эталона.
Испытуемую жидкость считают прозрачной, если она по прозрачности не отличается от воды или растворителя, используемого при приготовлении испытуемой жидкости, или ее опалесценция (мутность) не превышает опалесценцию (мутность) эталона I при просмотре в описанных выше условиях.
Эталонами служат взвеси из гидразина сульфата и гексаметилентетрамина.
Раствор гидразина сульфата. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,50 г гидразина сульфата, растворяют в 40 мл воды, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают. Раствор выдерживают в течение 4 - 6 ч.
Раствор гексаметилентетрамина. Растворяют 3,00 г гексаметилентетрамина в 30,0 мл воды.
Исходный эталон (4000 NTU (Nephelometric Turbidity Units - нефелометрические единицы мутности)). К 25,0 мл раствора гидразина сульфата прибавляют 25,0 мл раствора гексаметилентетрамина, перемешивают и оставляют на сутки.
Исходный эталон стабилен в течение 2 месяцев при хранении в стеклянной посуде, не имеющей дефектов поверхности (взвесь не должна прилипать к стеклу), с притертой пробкой.
Основной эталон (60 NTU). В мерную колбу вместимостью 1000 мл помещают 15,0 мл исходного эталона, доводят объем жидкости водой до метки и перемешивают.
Срок годности основного эталона - 24 ч.
Эталоны сравнения. Отмеренное количество основного эталона, указанное в табл. 1, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем жидкости водой до метки и перемешивают.
Таблица 1
Состав эталонов сравнения
Эталоны сравнения
I
3 NTU
II
6 NTU
III
18 NTU
IV
30 NTU
Основной эталон, мл
5,0
10,0
30,0
50,0
Вода, мл
95,0
90,0
70,0
50,0
Примечание - Перед применением исходный, основной эталон и эталоны сравнения перемешивают и встряхивают в течение 3 мин.
Эталоны сравнения I, II, III и IV используют свежеприготовленными.
Для оценки прозрачности и степени опалесценции (мутности) жидкостей допустимо использование методов спектрофотометрии (в соответствии с ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях"), турбидиметрии (в соответствии с ОФС "Турбидиметрия"), нефелометрии (в соответствии с ОФС "Нефелометрия") или других, если это предусмотрено фармакопейной статьей. В таком случае в фармакопейной статье должны быть указаны необходимые условия проведения испытания.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/3/ofs_1_19363.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: