Метод определения кислотонейтрализующей способности основан на свойстве препаратов-антацидов связывать хлористоводородную кислоту.
Испытание применяют для установления количественной оценки кислотонейтрализующей способности, выраженной количеством миллиграмм-эквивалентов хлористоводородной кислоты, связываемой 1 г или минимальной разовой дозой лекарственного препарата, методом титриметрии.
Испытуемую пробу готовят в зависимости от вида лекарственной формы, если не указано иначе в фармакопейной статье.
Твердые лекарственные формы. В стакан вместимостью 250 мл помещают точно взвешенное количество образца, эквивалентное минимальной разовой дозе препарата. При необходимости увлажняют, прибавляя не более 5 мл спирта 96% (нейтрализованного до pH 3,5) и перемешивают, чтобы смочить образец полностью. Прибавляют 70 мл воды и перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 мин.
Примечание - В случае шипучих таблеток к навеске сначала прибавляют 10 мл воды и осторожно вращают стакан до прекращения реакции. Прибавляют еще 10 мл воды и осторожно перемешивают. Обмывают стенки стакана 50 мл воды и перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 мин.
Суспензии и другие жидкости. Встряхивают флакон, пока содержимое не станет однородным, и определяют плотность. В стакан вместимостью 250 мл помещают точно взвешенное количество однородной смеси, эквивалентное минимальной разовой дозе, доводят водой до 70 мл и перемешивают на магнитной мешалке в течение 1 мин. К испытуемой пробе прибавляют 30,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты, перемешивают на магнитной мешалке в течение 15 мин и титруют избыток хлористоводородной кислоты в течение 5 мин 0,5 М раствором натрия гидроксида до достижения устойчивого (в течение 10 - 15 с) значения pH 3,5.
Количество миллиграмм-эквивалентов (мг-экв) поглощенной кислоты вычисляют по формуле:
Xмг-экв = (30·MHCl) - (VNaOH·MNaOH), (1)
MHCl - молярность хлористоводородной кислоты;
MNaOH - молярность натрия гидроксида;
VNaOH - объем 0,5 М раствора натрия гидроксида, пошедшего на титрование испытуемой пробы.
Примечание - Если кислотонейтрализующая способность анализируемого образца больше 25 мг-экв, добавляют 60,0 мл 1 М раствора хлористоводородной кислоты и делают соответствующее изменение при вычислении.
Полученный результат (X) выражают в миллиграмм-эквивалентах (мг-экв) кислоты, поглощенной 1 г испытуемого образца (X1) или минимальной разовой дозой (X2):
Для твердых лекарственных форм:
, (2)a - навеска испытуемого образца, г;
, (3)G - средняя масса таблетки или содержимого капсулы, г.
Для суспензий и других жидкостей:
, (4)Vдозы - объем дозы, мл;
a - навеска препарата, г.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/3/ofs_1_37731.html
На правах рекламы:
|