"ФС.2.1.0091.18. Фармакопейная статья. Декстроза безводная. Декстроза"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

(+)-D-Глюкопираноза

Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% декстрозы безводной C₆H₁₂O₆ в пересчете на сухое вещество.

Описание. Белый или почти белый, кристаллический порошок.

Растворимость. Легко растворим в воде, очень легко в кипящей воде, малорастворим в спирте, растворим в кипящем спирте.

1. Тонкослойная хроматография (ОФС "Тонкослойная хроматография").

Пластинка. Пластинка со слоем силикагеля.

Подвижная фаза (ПФ). Вода-метанол-уксусная кислота ледяная-этиленхлорид 10:15:25:50.

Смесь растворителей. Вода-метанол 2:3.

Испытуемый раствор. 10 мг субстанции растворяют в смеси растворителей и доводят объем раствора смесью растворителей до 20 мл.

Раствор сравнения А. 10 мг стандартного образца декстрозы растворяют в смеси растворителей и доводят объем раствора смесью растворителей до 20,0 мл.

Раствор сравнения Б. По 10 мг стандартных образцов фруктозы, декстрозы, лактозы и сахарозы растворяют в смеси растворителей и доводят объем раствора смесью растворителей до 20,0 мл.

Раствор тимола. 0,5 г тимола растворяют в смеси 5 мл серной кислоты концентрированной и 95 мл спирта 96%.

На линию старта пластинки наносят по 2 мкл испытуемого раствора, раствора сравнения А и раствора сравнения Б. Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру с ПФ и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт подвижной фазы пройдет около 80 - 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей, после чего помещают в обновленную ПФ и повторяют хроматографирование и высушивание. Пластинку опрыскивают раствором тимола, после чего выдерживают 10 мин при 130 °C.

Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора сравнения Б должны наблюдаться 4 четко разделенных зоны адсорбции.

Основная зона адсорбции на хроматограмме испытуемого раствора по положению, интенсивности окраски и величине должна соответствовать основной зоне адсорбции на хроматограмме раствора сравнения А.

2. Качественная реакция. 0,1 г субстанции растворяют в 10 мл воды. Прибавляют 3 мл реактива Фелинга и нагревают. Должен образоваться кирпично-красный осадок.

Удельное вращение. От +52,5 до +53,3 в пересчете на сухое вещество (ОФС "Поляриметрия"). 10,0 г субстанции растворяют в 80 мл воды, прибавляют 0,2 мл 10% раствора аммиака, оставляют на 30 мин и доводят объем раствора водой до 100,0 мл.

<*> Прозрачность раствора. Раствор 10,0 г субстанции в 15 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").

<*> Цветность раствора. Окраска раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", должна выдерживать сравнение с эталоном BY₇ (ОФС "Степень окраски жидкостей").

Кислотность или щелочность. 6,0 г субстанции растворяют в 25 мл воды и прибавляют 0,3 мл раствора фенолфталеина 0,1%. Раствор должен оставаться бесцветным. Для изменения окраски раствора на розовую должно потребоваться не более 0,15 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида.

Посторонние сахара, крахмал растворимый, декстрины. Растворяют 1,0 г субстанции в 30 мл кипящего спирта 90% (о/о). Охлаждают до комнатной температуры. Раствор должен остаться прозрачным.

Потеря в массе при высушивании. Не более 1,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании", способ 1). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.

Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 5,0 г (точная навеска) субстанции. Навеску субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 2 мл серной кислоты концентрированной, высушивают на водяной бане, после чего прокаливают до постоянной массы. При необходимости повторяют нагревание с серной кислотой.

Барий. К 10 мл 10% раствора субстанции прибавляют 1 мл серной кислоты разведенной 9,8%. Опалесценция полученного раствора в течение часа не должна превышать опалесценцию смеси 1 мл воды и 10 мл 10% раствора субстанции.

Кальций. Не более 0,02% (ОФС "Кальций", метод 2). 5 мл 10% раствора субстанции доводят водой до 15 мл.

Мышьяк. Не более 0,0001% (ОФС "Мышьяк", метод 1). Для определения используют 0,5 г субстанции.

Свинец. Не более 0,00005%. Определение проводят методом атомно-абсорбционной спектрометрии.

Испытуемый раствор. 20,0 г субстанции растворяют в смеси равных объемов уксусной кислоты разведенной 12% и воды, доводят объем раствора этой смесью растворителей до 100,0 мл и перемешивают. Прибавляют 2,0 мл насыщенного раствора (около 10 г/л) аммония пирролидиндитиокарбамата и 10 мл метилизобутилкетона, встряхивают в течение 30 сек в защищенном от света месте. Оставляют до расслоения. Для испытания отбирают слой метилизобутилкетона.

Растворы сравнения. Готовят три раствора сравнения аналогично испытуемому раствору, но с добавлением к 20,0 г испытуемой субстанции соответственно 0,5 мл, 1,0 мл и 1,5 мл эталонного раствора свинца (10 ppm Pb).

Примечание. Приготовление эталонного раствора свинца 10 ppm. 10,0 мл стандартного раствора 100 мкг/мл свинец-иона (ОФС "Тяжелые металлы") доводят водой до 100,0 мл.

Устанавливают нулевую точку на приборе, используя метилизобутилкетон, обработанный аналогично испытуемому раствору, но без добавления испытуемого вещества. Измеряют поглощение испытуемого раствора и раствора сравнения, при длине волны 283,3 нм, используя в качестве источника излучения лампу с полым свинцовым катодом и воздушно-ацетиленовое пламя.

Сульфаты. Не более 0,02% (ОФС "Сульфаты", метод 2). 12,5 мл 10% раствора субстанции доводят водой до 25 мл.

Сульфиты. Не более 0,0015%, в пересчете на SO₂. Определение проводят спектрофотометрическим методом.

Испытуемый раствор. 5,0 г субстанции растворяют в 40 мл воды, прибавляют 2,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 50,0 мл. К 10,0 мл полученного раствора прибавляют 1 мл 25% раствора хлористоводородной кислоты, 2,0 мл 0,1% обесцвеченного раствора фуксина и 2,0 мл 0,5% (о/о) раствора формалина. Оставляют на 30 мин.

Раствор сравнения. 76 мг натрия метабисульфита (эквивалентно 25 мг SO₂) растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 50,0 мл. 5 мл полученного раствора доводят водой до 100,0 мл. К 3,0 мл полученного раствора прибавляют 4,0 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и доводят объем раствора водой до 100,0 мл. К 10,0 мл полученного раствора немедленно прибавляют 1,0 мл раствора хлористоводородной кислоты 25%, 2,0 мл 0,1% обесцвеченного раствора фуксина и 2,0 мл 0,5% (о/о) раствора формалина. Оставляют на 30 мин.

Измеряют оптическую плотность полученных растворов при 583 нм в кювете с толщиной слоя 1 см по сравнению с водой. Оптическая плотность испытуемого раствора не должна превышать оптическую плотность раствора сравнения.

Примечание. Приготовление 0,5% (о/о) раствора формалина: 0,5 мл формалина доводят водой до 100,0 мл.

Хлориды. Не более 0,0125% (ОФС "Хлориды"). 4 мл 10% раствора субстанции доводят водой до 25 мл.

Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями ОФС "Остаточные органические растворители".

<*> Пирогенность. Субстанция должна быть апирогенной. Определение проводят в соответствии с требованиями ОФС "Пирогенность". Тест-доза: 10 мл 50 мг/мл на 1 кг массы кролика.

--------------------------------

<*> Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора", "Аномальная токсичность" и "Пирогенность" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.

Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".

Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.

Около 0,1 г (точная навеска) субстанции помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 200 - 250 мл, прибавляют 50 мл воды, растворяют при перемешивании, прибавляют 25 мл 0,05 М раствора йода, перемешивают и медленно прибавляют 10 мл натрия гидроксида раствора 1%, повторно перемешивают и оставляют на 5 мин в темном месте. К полученному раствору прибавляют 5 мл серной кислоты разведенной 16% и избыток йода титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата до появления соломенно-желтого окрашивания раствора, прибавляют 0,5 мл 1% раствора крахмала и продолжают титровать 0,1 М раствором натрия тиосульфата до обесцвечивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,05 М раствора йода соответствует 9,008 мг декстрозы безводной.

Хранение. В плотно закрытой упаковке.