юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том IV, 2018
Примечание к документу
В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 15.03.2019.

Взамен ФС 42-0164-06.
Название документа
"ФС.2.6.0004.18. Фармакопейная статья. Алхемилла вульгарис. Алхемилла (4). Настойка гомеопатическая матричная"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том IV")

"ФС.2.6.0004.18. Фармакопейная статья. Алхемилла вульгарис. Алхемилла (4). Настойка гомеопатическая матричная"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том IV")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Алхемилла вульгарис
Алхемилла (4)
ФС.2.6.0004.18
Alchemilla vulgaris
Alchemilla (4)
Настойка гомеопатическая матричная
Взамен ФС 42-0164-06
Настоящая фармакопейная статья распространяются на Алхемилла вульгарис (Алхемилла) (4) - Alchemilla vulgaris (Alchemilla) (4) настойку гомеопатическую матричную, получаемую из собранной в течение всего вегетационного периода и высушенной травы манжетки обыкновенной - Alchemilla vulgaris L., сем. розоцветных - Rosaceae, применяемую для производства/изготовления гомеопатических лекарственных препаратов.
Для получения настойки необходимо:
Манжетки обыкновенной травы высушенной - 100 г
Спирта этилового 62% (м/м) или 70% (о/о) - достаточное количество
для получения настойки
Примечание
Получение настойки гомеопатической матричной осуществляется по способу 4 ОФС "Настойки гомеопатические матричные".
Описание. Прозрачная жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, со слабым ароматным запахом.
Подлинность
1. Тонкослойная хроматография
На линию старта аналитической хроматографической пластинки со слоем силикагеля наносят 10 мкл настойки и 2 мкл раствора СО лютеолин-7-глюкозида (см. "Количественное определение"). Пластинку с нанесенными пробами сушат на воздухе, помещают в камеру, предварительно насыщенную в течение 40 мин смесью растворителей этилацетат - муравьиная кислота безводная - вода (8:1:1) и хроматографируют восходящим способом. Когда фронт растворителей пройдет около 80 - 90% длины пластинки от линии старта, ее вынимают из камеры, сушат до удаления следов растворителей и обрабатывают алюминия хлорида раствором 3% в спирте 96%, сушат при комнатной температуре и рассматривают в УФ-свете при длине волны 365 нм.
На хроматограмме раствора СО лютеолин-7-глюкозида должна обнаруживаться зона желто-коричневого цвета.
На хроматограмме испытуемой настойки должны обнаруживаться зоны (по возрастанию) желто-коричневого цвета, коричневого цвета на уровне зоны адсорбции СО лютеолин-7-глюкозида, серого цвета, голубого цвета, красного цвета. Допускается обнаружение других зон желтого цвета.
ИС NORMPROD: примечание.
Текст дан в соответствии с официальным текстом документа.
2. К 2 мл настойки прибавляют 0,2 мл раствора железа (III) хлорида раствора 3%; должно наблюдаться образование черно-зеленого окрашивания (дубильные вещества).
3. К 1 мл настойки прибавляют 1 мл спирта 70%, 0,05 г магниевой стружки или 0,05 г порошка цинка и 1 мл хлористоводородной кислоты концентрированной; должно наблюдаться постепенное образование розового окрашивания (флавоноиды).
Сухой остаток. Не менее 1,5% (ОФС "Настойки").
Плотность. От 0,890 до 0,910 (ОФС "Плотность").
Тяжелые металлы. Не более 0,001% (ОФС "Настойки").
<*> Метанол и 2-пропанол. Не более 0,05% метанола и не более 0,05% 2-пропанола. В соответствии с требованиями ОФС "Определение метанола и 2-пропанола".
--------------------------------
<*> Контролируется в течение технологического процесса.
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин-7-глюкозид в настойке должно быть не менее 0,05%.
Приготовление растворов
Раствор СО лютеолин-7-глюкозида. Около 0,01 г (точная навеска) СО лютеолин-7-глюкозида, высушенного при температуре 100 - 105 °C в течение 1,5 ч, помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 20 мл спирта 70%, доводят объем раствора спиртом 70% до метки, перемешивают (раствор А СО лютеолин-7-глюкозида). Срок годности раствора 30 сут при хранении в прохладном защищенном от света месте.
1,0 мл раствора А СО лютеолин-7-глюкозида, 3 мл алюминия хлорида раствора 3% в спирте 70%, 1 каплю уксусной кислоты раствора 3% помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят спиртом 70% до метки и перемешивают (раствор Б СО лютеолин-7-глюкозида). Срок годности раствора 30 сут при хранении в прохладном защищенном от света месте.
Около 7,0 г (точная навеска) настойки помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доводят объем раствора спиртом 70% до метки, перемешивают (раствор А испытуемого раствора).
1,0 мл раствора А испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 3 мл алюминия хлорида раствора 3% в спирте 70%, 1 каплю уксусной кислоты раствора 3%, доводят спиртом 70% до метки и перемешивают (раствор Б испытуемого раствора).
Оптическую плотность раствора Б испытуемого раствора измеряют через 40 мин при длине волны 400 нм, в кювете с толщиной слоя 10 мм. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 1,0 мл раствора А испытуемого раствора, 1 капли уксусной кислоты раствора 3%, доведенный спиртом 70% до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Параллельно измеряют оптическую плотность раствора Б СО лютеолин-7-глюкозида. В качестве раствора сравнения используют раствор, состоящий из 1,0 мл раствор А СО лютеолин-7-глюкозида, 1 капли уксусной кислоты раствора 3%, доведенный спиртом 70% до метки в мерной колбе вместимостью 25 мл.
Содержание суммы флавоноидов в пересчете на лютеолин-7-глюкозид в настойке в процентах (X) вычисляют по формуле:
где A - оптическая плотность раствора Б испытуемого раствора;
A0 - оптическая плотность раствора Б СО лютеолин-7-глюкозида;
a0 - навеска СО лютеолин-7-гликозида, г;
a - навеска настойки, г;
P - содержание основного вещества в СО лютеолин-7-глюкозида, %.
Хранение. В соответствии с требованиями ОФС "Настойки гомеопатические матричные".



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/4/fs_2_56293.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: