юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: "Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание", Том III, 2018
Примечание к документу
В соответствии с Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749 данный документ введен в действие с 01.12.2018.

Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте /template/go.php?url=https://femb.ru/femb/pharmacopea.php по состоянию на 26.12.2018.

Взамен ГФ X, ст. 456.
Название документа
"ФС.2.1.0149.18. Фармакопейная статья. Норэпинефрина гидротартрат. Норэпинефрин"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")

"ФС.2.1.0149.18. Фармакопейная статья. Норэпинефрина гидротартрат. Норэпинефрин"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 31.10.2018 N 749)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание. Том III")


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Норэпинефрина гидротартрат
ФС.2.1.0149.18
Норэпинефрин
Norepinephrini hydrotartras
Взамен ГФ X, ст. 456
4-[(1R)-2-Амино-1-гидроксиэтил]бензол-1,2-диола (2R,3R)-2,3-дигидроксибутандиоат (1:1), моногидрат
C8H11NO3·C4H6O6·H2O
М.м. 337,28
Содержит не менее 98,0% и не более 101,0% норэпинефрина гидротартрата C8H11NO3·C4H6O6 в пересчете на безводное и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко изменяется под действием света и кислорода воздуха.
Растворимость. Легко растворим в воде, мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в хлороформе.
Подлинность
1. ИК-спектрометрия. Инфракрасный спектр норэпинефрина основания, снятый в диске с калия бромидом, в области от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру основания стандартного образца норэпинефрина, полученного по методике, аналогичной для субстанции.
Для получения норэпинефрина основания 2 г субстанции растворяют в 20 мл натрия метабисульфита раствора 0,5%. Прибавляют аммиак водный до щелочной реакции среды. Выдерживают на льду в течение 1 ч и фильтруют. Осадок промывают 3 раза по 2 мл воды, затем 5 мл этанола и, в заключение, 5 мл метиленхлорида, после чего сушат в вакууме в течение 3 ч.
Аналогичной процедуре подвергают стандартный образец норэпинефрина гидротартрата.
2. Качественная реакция. 5 мг субстанции растворяют в 5 мл воды, прибавляют 50 мкл железа (III) хлорида раствора 3%; должно появиться изумрудно-зеленое окрашивание, переходящее от прибавления 50 мкл аммиака раствора 10% в вишнево-красное, а затем в оранжево-красное.
3. Качественная реакция. Водный раствор субстанции (1:100) должен давать характерную реакцию A на тартраты (ОФС "Общие реакции на подлинность").
Температура плавления. От 100 до 106 °C (ОФС "Температура плавления").
Удельное вращение. От -10 до -12 в пересчете на безводное вещество (2% водный раствор, ОФС "Поляриметрия").
<*> Прозрачность раствора. Раствор 0,2 г субстанции в 10 мл воды должен быть прозрачным (ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
<*> Цветность раствора. Раствор, полученный в испытании "Прозрачность раствора", должна выдерживать сравнение с эталоном BY5 (ОФС "Степень окраски жидкостей", метод 2).
Удельный показатель поглощения. От 76 до 84 при длине волны 279 нм (0,005% раствор в воде, ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
pH. От 3,5 до 5,0 (1% раствор, ОФС "Ионометрия", метод 3).
Вода. Не менее 4,5% и не более 6,0% (ОФС "Определение воды", метод 1). Для определения используют около 50 мг (точная навеска) субстанции.
Норадреналон. Удельный показатель поглощения при длине волны 310 нм не должен быть более 1 (0,05% раствор в 0,01 М растворе хлористоводородной кислоты, ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Сульфатная зола. Не более 0,1% (ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Остаточные органические растворители. В соответствии с ОФС "Остаточные органические растворители".
<*> Бактериальные эндотоксины. Не более 83,4 ЕЭ на 1 мг активного вещества (ОФС "Бактериальные эндотоксины").
--------------------------------
<*> Контроль по показателям качества "Прозрачность раствора", "Цветность раствора" и "Бактериальные эндотоксины" проводят в субстанции, предназначенной для производства лекарственных препаратов для парентерального применения.
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом титриметрии.
Около 0,3 г (точная навеска) тонкоизмельченной и высушенной субстанции растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты, нагревая при необходимости до 40 °C, и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до голубовато-зеленого окрашивания (индикатор - 0,1 мл метилового фиолетового уксуснокислый раствор).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 31,93 мг безводного норэпинефрина гидротартрата C8H11NO3·C4H6O6.
Хранение. В запаянных ампулах или в герметично закрытой упаковке, предохраняющей от действия света.



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/4/fs_2_60733.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: