Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат кофеин + парацетамол + пропифеназон, таблетки. Препарат должен соответствовать требованиям ОФС "Таблетки" и нижеприведенным требованиям.
Содержит кофеин C8H10N4O2 - не менее 92,4% и не более 107,6% от заявленного количества.
Содержит парацетамол C8H9NO2 - не менее 95,2% и не более 105,2% от заявленного количества.
Содержит пропифеназон C14H18N2O - не менее 95,2% и не более 105,2% от заявленного количества.
Описание. Содержание раздела приводится в соответствии с ОФС "Таблетки".
Подлинность. ВЭЖХ. Время удерживания основных пиков на хроматограмме испытуемого раствора должны соответствовать времени удерживания пиков парацетамола, пропифеназона и кофеина на хроматограмме стандартного раствора (раздел "Количественное определение").
Растворение. Определение проводят в соответствии с ОФС "Растворение для твердых дозированных лекарственных форм". Количество кофеина, парацетамола и пропифеназона, перешедшее в среду растворения, определяют методом ВЭЖХ в условиях испытания "Количественное определение" со следующими изменениями.
Все растворы используют свежеприготовленными.
Условия испытания
Испытуемый раствор. В каждый сосуд для растворения с предварительно нагретой средой растворения помещают одну таблетку. Через 45 мин отбирают пробу раствора и фильтруют, отбрасывая первые порции фильтрата. При необходимости полученный раствор дополнительно разводят ПФ до ожидаемой концентрации кофеина около 0,01 мг/мл, парацетамола около 0,05 мг/мл и пропифеназона около 0,047 мг/мл.
Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают около 25 мг (точная навеска) стандартного образца парацетамола, около 21 мг (точная навеска) пропифеназона растворяют в 7 мл растворителя и прибавляют 2,0 мл раствора стандартного образца кофеина, доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 2,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Хроматографируют стандартный раствор и испытуемый раствор.
Количество кофеина C8H10N4O2, перешедшее в раствор, в процентах (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика кофеина на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика кофеина на хроматограмме стандартного раствора;
a0 - навеска стандартного образца кофеина, мг;
F - фактор дополнительного разведения испытуемого раствора;
P - содержание кофеина в стандартном образце кофеина, %;
L - заявленное количество кофеина в одной таблетке, мг.
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 70% (Q) кофеина C8H10N4O2.
Количество парацетамола C8H9NO2, перешедшее в раствор, в процентах (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика парацетамола на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика парацетамола на хроматограмме стандартного раствора;
a0 - навеска стандартного образца парацетамола, мг;
F - фактор дополнительного разведения испытуемого раствора;
P - содержание парацетамола в стандартном образце парацетамола, %;
L - заявленное количество парацетамола в одной таблетке, мг.
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 70% (Q) парацетамола C8H9NO2.
Количество пропифеназона C14H18N2O, перешедшее в раствор, в процентах (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика пропифеназона на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика пропифеназона на хроматограмме стандартного раствора;
a0 - навеска стандартного образца пропифеназона, мг;
F - фактор дополнительного разведения испытуемого раствора;
P - содержание пропифеназона в стандартном образце пропифеназона, %;
L - заявленное количество пропифеназона в одной таблетке, мг.
Через 45 мин в раствор должно перейти не менее 70% (Q) пропифеназона C14H18N2O.
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Все растворы используют свежеприготовленными.
Подвижная фаза А (ПФА). Фосфатный буферный раствор pH 3,0 (1).
Подвижная фаза Б (ПФБ). Фосфатный буферный раствор pH 3,0 (1) - ацетонитрил 1:1.
Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 50 мг кофеина, около 250 мг парацетамола и около 210 мг пропифеназона помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в 75 мл ПФБ, доводят объем раствора тем же растворителем до метки, фильтруют.
Примечание. В случае невозможности достижения указанных количеств в одном испытуемом растворе, готовят два испытуемых раствора из отдельных навесок.
Раствор стандартного образца пропифеназона. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 10,5 мг стандартного образца пропифеназона, растворяют в 70 мл ПФБ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФБ до метки.
Раствор стандартного образца примеси A пропифеназона. В мерную колбу вместимостью 5 мл помещают 3,0 мг стандартного образца пропифеназона примеси A, растворяют в 3 мл ПФБ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор стандартного образца примеси K парацетамола (А). В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 12,5 мг парацетамола примеси K, растворяют в 70 мл ПФБ и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Раствор стандартного образца примеси K парацетамола (Б). В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл раствора стандартного образца примеси K парацетамола (А) и доводят объем раствора ПФБ до метки.
Раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл раствора стандартного образца примеси K парацетамола (А) и 1,0 мл раствора стандартного образца примеси A пропифеназона, доводят объем раствора испытуемым раствором до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл раствора стандартного образца пропифеназона и доводят объем раствора ПФБ до метки.
Примечание
Примесь A пропифеназона (феназон): 1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-он, CAS 60-80-0.
Примесь K парацетамола: 4-аминофенол, CAS 123-30-8.
Хроматографические условия
Режим хроматографирования
Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор для проверки разделительной способности хроматографической системы, раствор стандартного образца примеси K парацетамола (Б), раствор стандартного образца пропифеназона и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Пропифеназон - 1 (около 20 мин), примесь K парацетамола - 0,16; парацетамол - около 0,4; кофеина - 0,5; примеси A пропифеназона - 0,6.
Пригодность хроматографической системы
На хроматограмме раствора для проверки разделительной способности хроматографической системы:
- разрешение (RS) между пиками парацетамола и кофеина должно быть не менее 3,0;
- разрешение (RS) между пиками кофеина и примеси A пропифеназона должно быть не менее 3,0.
На хроматограмме раствора стандартного образца пропифеназона:
- фактор асимметрии пика (AS) пропифеназона должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика пропифеназона должно быть не более 5,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику пропифеназона, должна составлять не менее 5000 теоретических тарелок.
На хроматограмме раствора стандартного образца примеси K парацетамола (Б):
- фактор асимметрии пика (AS) примеси K парацетамола должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади пика примеси K парацетамола должно быть не более 5,0% (6 определений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику примеси K парацетамола, должна составлять не менее 5000 теоретических тарелок.
На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы отношение сигнал/шум (S/N) для пика пропифеназона должно быть не менее 10.
Допустимое содержание примесей.
На хроматограмме испытуемого раствора:
- площадь пика примеси K парацетамола не должна превышать площадь основного пика на хроматограмме раствора стандартного образца примеси K парацетамола (Б) (не более 0,1);
- площадь пика любой другой примеси не должна превышать площадь пика пропифеназона на хроматограмме раствора стандартного образца пропифеназона (не более 0,5%);
- суммарная площадь пиков всех примесей (не более 1,5).
Не учитывают пики растворителя и пики площадь которых менее 0,5 площади пика пропифеназона на хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы (менее 0,05%).
Однородность дозирования. В соответствии с ОФС "Однородность дозирования".
Микробиологическая чистота. В соответствии с ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Определение проводят методом ВЭЖХ (ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография"). Растворы используют свежеприготовленными.
Растворитель. Уксусная кислота ледяная - метанол 5:95
Подвижная фаза (ПФ). Уксусная кислота ледяная - метанол - вода 5:30:65.
Испытуемый раствор. Точную навеску порошка растертых таблеток, соответствующую около 50 мг кофеина, 250 мг парацетамола и 210 мг пропифеназона, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 70 мл растворителя и встряхивают в течение 15 мин. Доводят объем раствора растворителем до метки и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Примечание. В случае невозможности достижения указанных количеств в одном испытуемом растворе, готовят два испытуемых раствора из отдельных навесок.
Раствор стандартного образца кофеина. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают около 25 мг (точная навеска) стандартного образца кофеина, растворяют в 7 мл растворителя и доводят объем раствора тем же растворителем до метки.
Стандартный раствор. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают около 25 мг (точная навеска) стандартного образца парацетамола, около 21 мг (точная навеска) пропифеназона растворяют в 7 мл растворителя и прибавляют 2,0 мл раствора стандартного образца кофеина, доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 5,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФ до метки.
Хроматографические условия
Хроматографируют стандартный раствор и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений: Пропифеназон - 1,0 (около 30); парацетамол - около 0,1; кофеин - около 0,13.
Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме стандартного раствора:
- разрешение (RS) между пиками парацетамола и кофеина должно быть не менее 3,0;
- фактор асимметрии пика (AS) парацетамола, кофеина и пропифеназона должен быть не более 2,0;
- относительное стандартное отклонение площади каждого из пиков парацетамола, кофеина и пропифеназона должно быть не более 2,0% (6 введений);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по каждому из пиков парацетамола, кофеина и пропифеназона должна составлять не менее 2000 теоретических тарелок.
Содержание кофеина C8H10N4O2 в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика кофеина на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика кофеина на хроматограмме стандартного раствора;
a1 - навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 - навеска стандартного образца кофеина, мг;
P - содержание кофеина в стандартном образце кофеина, %;
G - средняя масса одной таблетки, мг;
L - заявленное количества кофеина в одной таблетке, мг.
Содержание парацетамола C8H9NO2 в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика парацетамола на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика парацетамола на хроматограмме стандартного раствора;
a1 - навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 - навеска стандартного образца парацетамола, мг;
P - содержание парацетамола в стандартном образце парацетамола, %;
G - средняя масса одной таблетки, мг;
L - заявленное количества парацетамола в одной таблетке, мг.
Содержание пропифеназона C14H18N2O в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
,где S1 - площадь пика пропифеназона на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика пропифеназона на хроматограмме стандартного раствора;
a1 - навеска порошка растертых таблеток, мг;
a0 - навеска стандартного образца пропифеназона, мг;
P - содержание пропифеназона в стандартном образце пропифеназона, %;
G - средняя масса одной таблетки, мг;
L - заявленное количества пропифеназона в одной таблетке, мг.
Хранение. Содержание раздела приводится в соответствии с ОФС "Хранение лекарственных средств".
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/gosudarstvennaya-farmakopeya/4/fs_3_78752.html
На правах рекламы:
|