"МУК 4.1.3589-19. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовой концентрации алюминия в биологических средах (кровь, моча) методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 08.11.2019)

1. Разработаны ФБУН "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (Т.С. Уланова, Н.В. Зайцева, Е.В. Стенно, Г.А. Вейхман, А.В. Недошитова).

2. Утверждены Руководителем Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации А.Ю. Поповой 8 ноября 2019 г.

3. Введены впервые.

Свидетельство о метрологической аттестации N 88-16207-011-RA.RU.310657-2017 от 27.03.2017.

1.1. Настоящие методические указания (далее - МУК) устанавливают порядок применения метода масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой для измерения массовой концентрации алюминия в крови в диапазоне 20 - 700 мкг/дм³ и в моче в диапазоне 0,1 - 1000 мкг/дм³.

Диапазоны измерений алюминия в крови и моче, масса используемого при измерении изотопа приведены в табл. 1.

1.2. МУК предназначены для органов и организаций Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, а также могут быть использованы организациями, осуществляющими исследования в области профпатологии и охраны здоровья населения.

1.3. МУК носят рекомендательный характер.

2.1. Алюминий (Al), CAS 7429-90-5, атомная масса 26,98, плотность 2,7 г/см³. Токсическое действие алюминия выражено влиянием на нервную систему. Особенно часто негативный эффект наблюдается у людей с нарушенной выделительной функцией почек. Соединения алюминия относятся ко 2 классу опасности.

3.1. При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности (и ее составляющих) результатов измерений не превышают значений, приведенных в табл. 2.

4.1. Измерения массовых концентраций алюминия выполняют методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (далее - ИСП-МС), основанном на использовании индуктивно связанной аргоновой плазмы в качестве источника ионов и масс-спектрометра для их разделения и детектирования. Измерения проводят в режиме реакционной ячейки. В качестве газа-реактанта используют гелий.

Связь интенсивности сигнала детектора масс-спектрометра с массовой концентрацией определяемого элемента в растворе устанавливают с помощью градуировочной характеристики. Для учета возможных матричных влияний, транспортных помех и дрейфа чувствительности масс-спектрометра измерения проводят с использованием внутреннего стандарта. В качестве внутреннего стандарта используют раствор германия концентрации 100 мкг/дм³.

4.2. Характеристика показателей и комплектующих масс-спектрометра с индуктивно связанной плазмой, используемого при выполнении измерений, приведена в табл. 3.

5.1. При выполнении измерений и подготовке проб применяют средства измерений, стандартные образцы, вспомогательные устройства, реактивы и материалы, приведенные в табл. 3.

6.1. При выполнении измерений необходимо соблюдать требования противопожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004, помещение лаборатории должно иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009.

6.2. При работе необходимо соблюдать правила по технике безопасности и производственной санитарии при работе в химических лабораториях, правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением.

6.3. При работе с химическими реактивами соблюдают требования безопасности, установленные для работ с токсичными, едкими и легковоспламеняющимися веществами по ГОСТ 12.1.007 и ГОСТ 12.1.005. Помещение должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией.

6.4. Работа с биологическими средами осуществляется в соответствии с санитарными правилами <1>.

--------------------------------

<1> СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней".

6.5. Измерения на приборе осуществляются в соответствии с инструкцией по правилам эксплуатации.

7.1. К выполнению измерений и обработке результатов допускают химиков-аналитиков, имеющих соответствующую квалификацию, опыт работы на масс-спектрометре, освоивших метод анализа и получивших удовлетворительные результаты оперативного контроля процедуры измерений. Операции по подготовке проб к анализу может выполнять лаборант или техник, имеющий опыт работы в химической лаборатории. К обслуживанию масс-спектрометра допускаются лица квалификации не ниже инженера контрольно-измерительных приборов и аппаратуры, прошедшие инструктаж по технике безопасности на рабочем месте и изучившие правила обслуживания спектрометра.

8.1. При приготовлении растворов и подготовке проб в лаборатории соблюдают следующие условия:

- температура воздуха (20 +/- 5) °C;

- атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);

- влажность воздуха от 30% до 80%.

8.2. Выполнение измерений на масс-спектрометре проводят в лабораторных помещениях, оборудованных в соответствии с требованиями руководства по эксплуатации прибора. Градиент температуры не должен превышать 2 °C/ч, согласно инструкции и руководству по настройке и эксплуатации масс-спектрометра с индуктивно связанной плазмой.

9.1.1. Масс-спектрометр готовят к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. Проводят настройку в режиме без газа-реактанта.

Производят проверку чувствительности, уровня фона, уровня вторичных оксидных и двузарядных ионов. Используют раствор настройки чувствительности масс-спектрометра 1% азотной кислоты, содержащий 1 мкг/дм³ Li, Mg, Y, Ce, Tl, Co. Затем производят переключение на режим работы с реакционной ячейкой. Для этого необходимо отредактировать значения, нужные для работы в режиме с гелием: напряжение на линзе, фокусирующей на квадруполь, смещающее напряжение на октополе, смещающее напряжение на квадруполе. Проводят настройку прибора в реакционном режиме, устанавливают скорость подачи гелия для получения оптимальной чувствительности. Файл с настроечными параметрами сохраняют в программе прибора, и при последующем измерении настройки могут потребоваться только для вытягивающих линз. Пример режима проведения измерений подготовленных проб крови и мочи приведен в табл. 4.

Перед проведением анализа необходимо, чтобы газ-реактант заполнил все подающие пути и реакционную ячейку, установить скорость потока гелия 10 мл/мин и оставить прибор на 30 минут для стабилизации, после чего можно проводить измерение аналитического сигнала.

9.2.1. Пластиковую посуду (в том числе новую) отмывают в теплой проточной воде. Далее промывают в ультразвуковой мойке при температуре 45 - 50 °C, помещая посуду в пластиковый контейнер: 3 - 4 раза в дистиллированной воде по 10 минут со сменой воды, затем 30 минут в азотной кислоте, разбавленной дистиллированной водой 1 : 5, затем промывают в дистиллированной воде 3 - 4 раза по 10 минут со сменой воды. Ополаскивают деионизованной водой. Пробирки для стандартных образцов хранят в герметично закрытом пластиковом контейнере, пробирки для приготовления проб и пробирки для готовых растворов проб (виалы встроенного автоматического пробоотборника) хранят до использования в тефлоновых или полиэтиленовых емкостях в деионизованной воде.

Посуду для отбора и хранения биологических сред многократного использования перед мытьем дезинфицируют с применением дезинфицирующих средств, например, замачивают в 4% перекиси водорода на 90 минут, отмывают в проточной воде с применением ерша или ватно-марлевого тампона в соответствии с методическими указаниями <2>.

--------------------------------

<2> МУ-287-113 "Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения".

Пипетки многократного использования промывают горячей проточной водой, замачивают на 24 часа в азотной кислоте, разбавленной дистиллированной водой 1 : 5, промывают 4 - 5 раз в дистиллированной воде, меняя воду, ополаскивают деионизованной водой. Хранят в герметично закрытом пластиковом контейнере.

9.3.1. Раствор N 1 с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мг/дм³.

Готовят из раствора основного стандартного образца с массовой концентрацией ионов алюминия 1,0 г/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят автоматическим дозатором или градуированной пипеткой 0,5 см³ раствора стандартного образца с массовой концентрацией ионов алюминия 1 г/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках при комнатной температуре.

9.3.2. Раствор N 2 с массовой концентрацией ионов алюминия 100 мкг/дм³.

Готовят из раствора N 1 с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят автоматическим дозатором или пипеткой 0,5 см³ раствора стандартного образца с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках при комнатной температуре.

9.3.3. Раствор N 3 с массовой концентрацией ионов алюминия 50 мкг/дм³.

Готовят из раствора N 1 с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят дозатором или пипеткой 0_,5 м³ раствора N 1 с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках при комнатной температуре.

9.3.4. Раствор N 4 с массовой концентрацией ионов алюминия 10 мкг/дм³.

Готовят из раствора N 2 с массовой концентрацией ионов алюминия 100 мкг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят дозатором или пипеткой 5 см³ раствора N 2 и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках при комнатной температуре.

9.3.5. Раствор внутреннего стандарта с массовой концентрацией элементов сравнения германия 100 мкг/дм³.

Готовят из основного раствора с массовой концентрацией элемента сравнения германия 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят дозатором или пипеткой 0,5 см³ основного раствора с массовой концентрацией элемента сравнения 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор хранят в полипропиленовой пробирке 2 - 3 дня при комнатной температуре.

9.3.6. Раствор внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения германия концентрации 1 мкг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят дозатором или пипеткой 0,5 см³ раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения 100 мкг/дм³ и доводят объем 1%-м раствором азотной кислоты до метки. Переливают в полипропиленовую пробирку. Используют свежеприготовленным.

9.3.7. Раствор азотной кислоты 1%-й.

В полиэтиленовый флакон вместимостью не менее 500 см³ вносят 495 см³ деионизованной воды, отмеренной цилиндром, затем добавляют отмеренные дозатором или пипеткой 4,7 см³ концентрированной азотной кислоты плотностью 1,415 г/см³, закрывают крышкой и перемешивают. Хранят в полиэтиленовой посуде при комнатной температуре.

9.3.8. Растворы холостых проб.

9.3.8.1. Холостую пробу для определения алюминия в крови готовят следующим образом: в коническую градуированную пробирку из полипропилена вместимостью 15 см³ дозатором вносят аликвоту деионизованной воды объемом 0,1 - 0,2 см³, добавляют 0,2 - 0,4 см³ концентрированной азотной кислоты, плотностью 1,415 г/см³, закрывают крышкой, пробирку с содержимым взбалтывают, выдерживают 6 - 7 часов, затем доводят объем раствора до 10 см³ деионизованной водой, центрифугируют 10 мин со скоростью (2 700 - 3 000) об./мин.

Растворы холостой пробы готовят одновременно с подготовкой проб крови в количестве, достаточном для приготовления серии градуировочных растворов, но не менее 40 см³. Несколько подготовленных холостых проб объединяют, сливая в пробирки из полипропилена вместимостью 50 см³.

При анализе крови холостую пробу используют только для приготовления градуировочных растворов.

9.3.8.2. Холостую пробу для определения алюминия в моче готовят следующим образом: в пробирку автоматического пробоотборника с помощью дозатора вносят 0,5 см³ деионизованной воды, добавляют 4,45 см³ 1% азотной кислоты, дозатором добавляют 0,05 см³ комплексного раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения 100 мкг/дм³ (п. 9.3.5).

При анализе проб мочи холостую пробу анализируют на масс-спектрометре и при обработке результатов анализа вычитают из результата измерений (формула 3).

9.3.9. Раствор с массовыми концентрациями Li, Mg, Y, Ce, Tl, Co 1 мкг/дм³.

Настроечный раствор с массовыми концентрациями Li, Mg, Y, Ce, Tl, Co 1 мкг/дм³ применяют без дополнительных процедур подготовки. При использовании настроечного раствора для ИСП-МС с более высоким содержанием элементов (например, 10 мкг/дм³) проводят соответствующее разбавление его 1%-м раствором азотной кислоты. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят дозатором или пипеткой 10 см³ настроечного раствора с массовой концентрацией 10 мкг/дм³ и доводят раствор до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в течение 6 месяцев при комнатной температуре.

9.3.10. Раствор перекиси водорода 4%-й.

Отмеренные цилиндром 70 см³ концентрированной перекиси водорода плотностью 1,1 г/см³ смешивают с 430 см³ дистиллированной воды, отмеренной цилиндром. Раствор используют свежеприготовленным.

9.4.1. Растворы N 2, N 3, N 4, раствор с массовой концентрацией элемента сравнения германия 100 мкг/дм³ в качестве внутреннего стандарта, раствор 1% азотной кислоты (HNO₃) и раствор холостой пробы в объемах, приведенных в таблице 5, дозатором вносят в пробирки для автоматического пробоотборника вместимостью 6 см³.

Градуировочные растворы применяют свежеприготовленными.

10.1.1. Отбор проб крови производят в зависимости от поставленной задачи из пальца, вены, пупочной вены в химически чистые, обеззараженные полипропиленовые пробирки с крышками вместимостью 15 см³ или в вакуумные пробирки с внесенным антикоагулянтом. Возможно хранение проб в холодильнике (от 0 °C до 4 °C) до 3 суток или длительное хранение при замораживании.

10.1.2. Отбор проб мочи (утренняя или суточная) производят в стандартные полипропиленовые контейнеры вместимостью 125 см³ с винтовой крышкой. Возможно хранение проб в холодильнике (от 0 °C до 4 °C) до 3 суток или длительное хранение при замораживании.

10.2.1. Перед выполнением измерений подготовку проб крови проводят способом кислотного растворения. Пробы мочи готовят способом разбавления 1%-м раствором азотной кислоты.

Подготовку проб проводят в вытяжном шкафу. Готовят холостую пробу и контрольную (проверочную) пробу.

В качестве контрольной пробы используют пробы крови и мочи с известной концентрацией алюминия.

В процессе приготовления холостых проб полностью повторяют процедуру подготовки рабочих проб. Холостые пробы содержат все компоненты, кроме исследуемой пробы крови или мочи, объем реальной пробы заменяют таким же объемом деионизованной воды. Используют посуду из той же партии, которая используется для анализа, и добавляют те же реактивы, что и в анализируемых пробах.

Для улучшения прецизионности, учета погрешностей пробоподготовки, разбавления, транспортных помех в масс-спектрометре при подготовке к пробам (холостой для мочи, анализируемой, контрольной и градуировочным растворам) добавляют элемент сравнения (внутренний стандарт). В качестве внутреннего стандарта рекомендуется использовать раствор с содержанием элемента сравнения германия массовой концентрации 100 мг/дм³.

Массовая концентрация внутреннего стандарта должна быть одинаковой в градуировочных растворах, анализируемых и холостых пробах.

10.2.2. Кислотное растворение крови.

Пробу крови объемом 0,1 - 0,2 см³ дозатором вносят в конические градуированные пробирки из полипропилена вместимостью 15 см³, дозатором добавляют 0,1 см³ комплексного раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения 100 мкг/дм³ (п. 9.3.5), добавляют 0,2 - 0,4 см³ концентрированной азотной кислоты, плотностью 1,415 г/см³, закрывают крышкой, пробирку с содержимым взбалтывают, выдерживают 6 - 7 часов, затем доводят до 10 см³ деионизованной водой, центрифугируют 10 минут со скоростью 2 700 - 3 000 об./мин. Дозатором вносят 5 см³ готового для анализа раствора в пробирку автоматического пробоотборника.

Подготовленные растворы используют для проведения измерений массовых концентраций алюминия. Хранению не подлежат.

10.2.3. Разбавление проб мочи.

В пробирки автоматического пробоотборника с помощью дозатора вносят 0,5 см³ мочи, добавляют 4,45 см³ 1% азотной кислоты (п. 9.3.7), дозатором добавляют 0,05 см³ комплексного раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения 100 мкг/дм³ (п. 9.3.5). Пробы накрывают герметизирующей лабораторной пленкой, перемешивают. Подготовленные растворы используют для измерений массовых концентраций алюминия. Хранению не подлежат.

Пробы мочи с осадком, оставшимся после разбавления, центрифугируют или фильтруют через мембранные фильтры с порами 0,45 микрона.

10.3.1. Построение градуировочной характеристики.

Градуировочную характеристику устанавливают ежедневно на приготовленных градуировочных растворах. Для градуировки используют метод градуировки с внутренним стандартом. Градуировочная характеристика представляет собой зависимость интенсивности сигнала детектора (отношение интенсивностей сигналов детектора для определяемого элемента и внутреннего стандарта) от концентрации определяемого элемента (отношения концентрации определяемого элемента и внутреннего стандарта). Рабочую серию, состоящую из 5 - 6 растворов, готовят непосредственно перед использованием путем разведения рабочих растворов ионов алюминия и раствора, содержащего элемент сравнения германий (внутренний стандарт) (табл. 5).

Определение градуировочной зависимости, обработка и хранение результатов градуировки выполняются программным обеспечением масс-спектрометра.

10.3.2. Контроль стабильности градуировочной характеристики.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят перед началом анализа проб. Проверка заключается в измерении содержания алюминия в 1 - 2 градуировочных растворах, массовая концентрация которых соответствует массовой концентрации алюминия в анализируемых пробах.

Градуировка признается стабильной, если выполняется следующее условие:

C - аттестованное (расчетное) значение массовой концентрации определяемого элемента в растворе для градуировки, мкг/дм³;

C_i - измеренное значение массовой концентрации определяемого элемента в растворе для градуировки, мкг/дм³;

K_гр - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики, мкг/дм³, рассчитанный по формуле:

При невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики (1) эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики требуется установление и устранение причин, приводящих к нестабильности градуировочной характеристики.

10.3.3. Для выявления и учета возможных изменений чувствительности прибора повторные измерения растворов стандартного (градуировочного) образца, соответствующего содержанию алюминия в анализируемых растворах, и контрольных (проверочных) проб (п. 9.4, п. 10.2.1), проводят через 10 - 15 образцов. Измерения проводят с учетом внесенного внутреннего стандарта, используя программное обеспечение масс-спектрометра.

10.3.4. Измеряют раствор внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения германия 1 мкг/дм³ (п. 9.3.6) для определения предела обнаружения.

10.3.5. Проводят измерения проб крови или мочи. Для проб мочи дополнительно проводят измерения холостой пробы. Измерения проводят с учетом внесенного внутреннего стандарта, используя программное обеспечение масс-спектрометра.

10.3.6. При измерении растворов проб с массовой концентрацией алюминия в анализируемом растворе выше 25 мкг/дм³ рекомендуется провести дополнительное разбавление пробы, учитывая данное разбавление при вычислении результатов (коэффициент К). Измерения дополнительно разбавленной пробы проводят без учета внесенного внутреннего стандарта, используя программное обеспечение масс-спектрометра.

11.1. Массовую концентрацию алюминия в моче рассчитывают по формуле:

Массовую концентрацию алюминия в крови рассчитывают по формуле:

C - массовая концентрация алюминия в моче или крови, мкг/дм³;

- среднее значение массовой концентрации алюминия в растворе пробы, мкг/дм³;

- среднее значение массовой концентрации алюминия в холостой пробе, мкг/дм³;

К - коэффициент разбавления;

V₁ - объем минерализованной пробы, дм³;

V₀ - объем пробы мочи или крови, взятой для анализа, дм³.

11.2. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений C₁, C₂, для которых выполняется условие:

r - предел повторяемости (относительное значение), %.

Значения предела повторяемости приведены в таблице 6.

При невыполнении условия (5) процедуру повторяют. При повторном превышении предела повторяемости устанавливают причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

12.1. Результат измерений представляют в виде:

- результат измерений массовой концентрации алюминия в пробах крови или мочи, мкг/дм³;

- характеристика погрешности, мкг/дм³ при P = 0,95, рассчитанная по формуле:

- относительное значение характеристики погрешности, %.

Значение приведено в табл. 2.

13.1. Обеспечение достоверности измерений в пределах лаборатории организуют и проводят путем проведения проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях повторяемости (п. 11.2), воспроизводимости, оперативного контроля процедуры измерений и контроля стабильности результатов измерений в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.2. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости.

Проверку приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости (результаты измерений получены в разных лабораториях), проводят по результатам измерений массовой концентрации определяемого элемента в образцах крови или мочи с одинаковым содержанием алюминия.

Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:

и - результаты измерений массовой концентрации алюминия, полученные в разных лабораториях, мкг/дм³;

R - предел воспроизводимости, %.

Значения предела воспроизводимости приведены в таблице 6.

При выполнении условия (8) приемлемы оба результата измерений, и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее арифметическое значение.

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений, согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.3. Алгоритм оперативного контроля процедуры измерений с использованием метода добавок.

Образцами для контроля процедуры измерений являются образцы крови или мочи с внесенными в них добавками аттестованного раствора алюминия, подготовленного в соответствии с п. 9.3.2.

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле:

- результат измерений массовой концентрации алюминия в пробе с известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (5), мкг/дм³;

- результат измерений массовой концентрации алюминия в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (5), мкг/дм³;

C_д - величина введенной добавки, мкг/дм³.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

, - значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации элемента в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражений:

с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:

При невыполнении условия (13) контрольную процедуру повторяют.

При повторном невыполнении условия (13) требуется установление причин, приводящих к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.4. Алгоритм оперативного контроля процедуры измерений с использованием образцов для контроля.

Образцами для контроля процедуры измерений являются аттестованные смеси с соответствующей матрицей (кровь, моча).

Измерения массовой концентрации элементов в образцах для контроля проводят в соответствии с прописью методики измерений.

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля точности К.

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле:

- результат контрольного измерения массовой концентрации алюминия в образце для контроля - среднее арифметическое результатов параллельных определений, для которых выполняется условие (4), мкг/дм³;

C_ат - аттестованное значение массовой концентрации алюминия в образце для контроля, мкг/дм³.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

- характеристика абсолютной погрешности измерений массовой концентрации алюминия (мкг/дм³), установленная в лаборатории при реализации методики.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения:

с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

При невыполнении условия (16) эксперимент повторяют.

При повторном невыполнении условия (16) требуется установление причин, приводящих к неудовлетворительным результатам.

1. СП 1.3.2322-08 "Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней".

2. МУ-287-113 "Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения".

3. ГОСТ 12.1.004 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования".

4. ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны.

5. ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности.

6. ГОСТ 12.4.009 "Система стандартов безопасности труда. Пожарная техника для защиты объектов. Основные виды. Размещение и обслуживание".

7. ГОСТ 949 "Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на P(p) <= 19,6 МПа (200 кгс/см²). Технические условия".

8. ГОСТ 1770 "Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия".

9. ГОСТ 28311 "Дозаторы медицинские лабораторные. Общие технические требования и методы испытаний".

10. ГОСТ 6709 "Вода дистиллированная. Технические условия".

11. ГОСТ 11125 "Кислота азотная особой чистоты. Технические условия".

12. ГОСТ 29227 "Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования".

13. ГОСТ Р 12.1.019 "Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты".

14. ГОСТ Р ИСО 5725-6 "Точность (правильность и прецизионность методов и результатов измерений). Использование значений точности на практике".

15. ГОСТ Р 52501 "Вода для лабораторного анализа. Технические условия".

16. ГОСТ 10929 "Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия".