"МУК 4.1.0.322-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое измерение концентрации 1,2,3,3-тетрахлорбутана в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)

1. Методические указания разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.

2. Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны утверждены и.о. Председателя Госкомсанэпиднадзора России - заместителем Главного Государственного санитарного врача Российской Федерации 8 июня 1996 г.

3. Введены впервые.

4. Включенные в данный выпуск "Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны" разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТа 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования", ГОСТа 12.1.016-79 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ", ГОСТа Р 1.5-92, п. 7.3, ГОСТа 8.010-90.

Методические указания одобрены комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию при Госкомсанэпиднадзоре России и Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профпатологии".

Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (выпуск 31) предназначены для центров Госсанэпиднадзора, санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также НИИ МЗ России и заинтересованных министерств и ведомств.

Ответственный исполнитель: Г.А. Дьякова.

Исполнители: Л.Г. Макеева, Е.М. Малинина, С.М. Попова, Н.С. Горячев, М.И. Аржанова, Т.В. Рязанцева, Е.Н. Грицун.

1,2,3,3-тетрахлорбутан (ТХБ) - бесцветная жидкость со специфическим запахом. , плотность 1,42, насыщающая концентрация ~= 1700 мг/м3.

В воздухе находится в виде паров.

ПДК ТХБ в воздухе - 3 мг/м3.

Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора. Отбор проб с концентрированием.

Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме - 25 мкг.

Нижний предел измерения в воздухе - 0,5 мг/м3.

Диапазон измеряемых концентраций при отборе пробы (50 мл) - 0,5 - 2 мг/м3.

Измерению не мешают 2,3,4-трихлорбутен и 1,3-дихлорбутен.

Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.

Время выполнения измерения - не более 20 мин.

Концентрационную колонку помещают в сосуд Дюара, наполненный сухим льдом. Пробу 50 мл отбирают стеклянным шприцем, затем шприц с помощью вакуум-шланга присоединяют к концу концентрационной колонки, другой конец колонки присоединяют к вакуум-насосу и протягивают через колонку десятикратный объем воздуха в течение 1 - 2 мин.

Силикон SE-30 в количестве 10% от веса носителя растворяют в ацетоне. Полученным раствором заливают твердый носитель - инертон (масса должна быть покрыта раствором) в чаше для выпаривания. Осторожно перемешивают на водяной бане до выпаривания ацетона и получения сыпучей массы. Остатки растворителя удаляют в сушильном шкафу при 100 °C в течение 1 ч. Промытую по инструкции прибора хроматографическую колонку заполняют приготовленной насадкой. Колонку кондиционируют при температуре 150 °C в течение 6 ч или до получения ровной нулевой линии при чувствительном режиме.

Количественное определение производят методом абсолютной калибровки. В 20-литровый баллон вносят 2 мкл 1,2,3,3-трихлорбутана и через 2 ч (при комнатной температуре) после постоянного перемешивания воздуха баллона куском фольги, предварительно брошенным в баллон, вносят в хроматограф пробы в количестве 0,1; 0,2; 0,4; 0,8 мл. Анализ повторяют не менее 5 раз и по полученным средним строят калибровочную кривую, выражающую зависимость площади (мм2) или высоты (мм) пика от количества вещества (мкг).

Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:

Концентрационную колонку вынимают из сосуда Дюара и подключают к крану-дозатору хроматографа, надевают на него нагревательную печку, предварительно нагретую до 200 °C (десорбция), и через 1 мин переключают газовый кран во второе положение, внося таким образом пробу в хроматограф. Измеряют площадь пика и по градуировочной кривой находят количество вещества (мкг).

Концентрацию вещества "C" в воздухе (мг/м3) вычисляют по формуле:

где а - количество компонента, найденное по градуировочному графику, мкг;

V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).

Методические указания разработаны НПО "Наирит", г. Ереван.

Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °C и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:

где - объем воздуха, отобранного для анализа, л;

P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);

t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.

Для удобства расчета следует пользоваться таблицей коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить на соответствующий коэффициент.