Описание
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Документ
введен в действие с 8 июня 1996 года.
Название документа
"МУК 4.1.0.498-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций кетамина хлоргидрата (2-(орто-хлорфенил)-2-метиламиноциклогексанон хлоргидрат) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)
"МУК 4.1.0.498-96. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение концентраций кетамина хлоргидрата (2-(орто-хлорфенил)-2-метиламиноциклогексанон хлоргидрат) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны. Методические указания"
(утв. Госкомсанэпиднадзором России 08.06.1996)
Утверждено
И.о. Председателя
Госкомсанэпиднадзора России,
заместитель Главного
государственного санитарного
врача Российской Федерации
Е.Н.БЕЛЯЕВ
8 июня 1996 года
Дата введения -
с момента утверждения
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ КЕТАМИНА ХЛОРГИДРАТА
(2-(ОРТО-ХЛОРФЕНИЛ)-2-МЕТИЛАМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН ХЛОРГИДРАТ)
МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
МУК 4.1.0.498-96

М. м. 274,2
Кетамин хлоргидрат - кристаллическое вещество белого цвета со слабым специфическим запахом. Хорошо растворим в воде и спиртах. Нерастворим в хлороформе. Температура плавления - 258 - 261 °C (в разл.).
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ОБУВ в воздухе - 0,3 мг/м3.
Характеристика метода
Метод основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением УФ-детектора.
Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения кетамина в хроматографируемом объеме пробы (50 мкл) - 0,25 мкг.
Нижний предел измерения кетамина в воздухе - 0,15 мг/м3 (при отборе 100 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций кетамина в воздухе от 0,15 до 3 мг/м3.
Определению не мешает присутствие диоксония.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время выполнения анализа, включая отбор пробы, - около 40 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Микроклоночный жидкостной хроматограф "Милихром" или другие модели с УФ-детектором | |
Хроматографическая колонка длиной 120 мм, внутренним диаметром 2 мм, заполненная сорбентом "Силасорб  " с размером зерен 6,0 мкм (Чехия) | |
Электроаспиратор ЭА-1 | ОСТ 95.10052-84 |
Фильтродержатель | |
Колбы мерные, вместимостью 100 мл | |
Пипетки, вместимостью 1 и 10 мл | |
Пробирки с пришлифованными пробками, вместимостью 10 мл | ГОСТ 10515-75 |
Реактивы, растворы и материалы
Кетамин, фармакопейный | |
Спирт метиловый, х.ч. | |
Ацетонитрил очищенный | ТУ 6-09-3534-82 |
Ацетонитрил очищенный получают из технического ацетонитрила чистого путем ректификации с предварительной химической обработкой, которая заключается в кипячении растворителя с обратным холодильником в присутствии перманганата калия из расчета 1 г перманганата калия на 1 л растворителя. Кипячение проводится до полного перехода перманганата калия в двуокись марганца. Перед ректификацией осадок двуокиси марганца отделяют путем фильтрации через фильтр Шотта N 4, ректификационная колонна длиной 550 мм и внутренним диаметром 20 мм, флегмовое число 5. Насадка - спиральки Левина из нержавеющей стали (2 x 2 x 0,2 мм). Основную фракцию отбирают при температуре 81,6 °C (атмосферное давление) в пределах колебаний +/- 0,1 °C | |
Калий фосфорнокислый однозамещенный,  , ч.д.а., 0,05 М раствор | ГОСТ 4198-48 |
Элюент: 0,05% раствор однозамещенного фосфата калия-ацетонитрил (6:1) | |
Фильтры АФА-ВП-10 | ТУ 85-743-80 |
Основной стандартный раствор кетамина с концентрацией 250 мкг/мл готовят растворением 0,025 г кетамина в метиловом спирте в мерной колбе, вместимостью 100 мл.
Раствор устойчив при хранении в холодильнике в течение суток.
Воздух с объемным расходом 10 л/мин аспирируют через фильтр типа АФА-ВП-10. Для определения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 100 л воздуха. Пробы можно хранить в закрытых сосудах в холодильнике в течение месяца.
Хроматографическая колонка промышленного изготовления.
Инжектируют в хроматограф от 0,25 до 5 мкг кетамина из основного стандартного раствора.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура термостата колонки | 20 °C |
Скорость подачи элюента (0,05 М однозамещенного фосфата калия-ацетонитрил (6:1) | 200 мкл/мин |
Длина волны УФ-детектора | 210 нм |
Скорость движения диаграммной ленты | 3 мм/мин |
Чувствительность детектора | 0,8 |
Диапазон измерения самописца | 100 мВ |
Максимальный объем вводимой пробы | 50 мкл |
Время удерживания кетамина | 8 мин |
Элюирующий объем | 1600 мкл |
Эффективность колонки по кетамину | 260 тт |
На полученной хроматограмме измеряют площади пиков и строят градуировочную кривую, выражающую зависимость площади пиков (мм2) от содержания кетамина в хроматографируемом объеме пробы (мкг).
Построение градуировочного графика необходимо проводить не менее чем по 6 точкам, выполняя по 5 параллельных измерений для каждого инжектируемого объема. Проверку градуировочного графика следует проводить при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в месяц.
Фильтр с отобранной пробой помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, добавляют 3 мл метилового спирта и оставляют на 15 мин при комнатной температуре и периодическом перемешивании. Степень десорбции с фильтра составляет 97%.
Хроматографирование анализируемого раствора проводят в тех же условиях по отношению к тому же элюенту, что и при построении градуировочного графика.
Количественное определение содержания кетамина в хроматографируемом объеме проводят по предварительно построенному градуировочному графику.
Концентрацию кетамина C в воздухе (в мг/м3) вычисляют по формуле:

, где
а - содержание кетамина в хроматографируемом объеме пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем пробы, взятой на хроматографирование, мл;
в - общий объем анализируемого раствора, мл;
V - объем воздуха, отобранного для анализа и приведенного к стандартным условиям, л (см. Приложение 1 (не приводится)).