юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: Информационно-издательский центр Госкомсанэпиднадзора Российской Федерации, 1993
"Методические указания по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Выпуск 25"
Примечание к документу
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).
Название документа
"Методические указания по газохроматическому измерению концентраций диметилацеталя-(альфа)-бром-(бета)-метоксипропионового альдегида в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом СССР 12.12.1988 N 4906-88)

"Методические указания по газохроматическому измерению концентраций диметилацеталя-(альфа)-бром-(бета)-метоксипропионового альдегида в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом СССР 12.12.1988 N 4906-88)



Оглавление


Утверждаю
Заместитель Главного
государственного
санитарного врача СССР
А.И.ЗАИЧЕНКО
12 декабря 1988 г. N 4906-88
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ
ДИМЕТИЛАЦЕТАЛЯ-(АЛЬФА)-БРОМ-(БЕТА)-МЕТОКСИПРОПИОНОВОГО
АЛЬДЕГИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Аннотация
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны предназначены для работников санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий промышленных предприятий при осуществлении контроля за содержанием вредных веществ в воздухе рабочей зоны, а также научно-исследовательских институтов системы здравоохранения России и других заинтересованных министерств и ведомств.
Методические указания разрабатываются и утверждаются с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны их предельно допустимым концентрациям (ПДК) - санитарно-гигиеническим нормативам, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, оценки эффективности внедренных санитарно-гигиенических мероприятий, установления необходимости использования средств индивидуальной защиты органов дыхания, оценки влияния вредных веществ на состояние здоровья работающих.
Включенные в данный выпуск Методические указания подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 "ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны" и ГОСТ 12.1.016-79 "ССБТ. Воздух рабочей зоны. Требования к методикам измерения концентраций вредных веществ" и одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии". Методические указания являются обязательными при осуществлении вышеуказанного контроля.
H H OCH3
| | |
H3CO-C-C??C-OCH3
| | |
H Br H М.м. 211,0
Диметилацеталь-(альфа)-бром-(бета)-метоксипропионового альдегида (ДБМА) - бесцветная или слегка окрашенная в желтый цвет жидкость со специфическим запахом. Удельная масса 1,34 - 1,40 г/куб. см, температура кипения 60 °С (2 мм рт. ст.). ДБМА не растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, при температуре 200 °С разлагается. Срок хранения ДБМА - 6 месяцев.
В воздухе ДБМА находится в виде паров.
ДБМА обладает преимущественно наркотическим действием.
ОБУВ ДБМА в воздухе - 1,0 мг/куб. м.
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб проводят с концентрированием в толуол.
Нижний предел измерения в хроматографируемом объеме - 0,0007 мкг.
Нижний предел измерения в воздухе - 0,25 мг/куб. м (при отборе 15 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций - 0,25 - 50 мг/куб. м.
Определению не мешает ацетон, бензол, толуол.
Суммарная погрешность не превышает +/- 15%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, около 30 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Поглотительный прибор с пористой пластинкой N 1.
Аспиратор электрический для отбора проб воздуха, ТУ 64-1-862-82 (модель 822).
Хроматограф "Цвет-102" или др. с ДИП.
Колонка стальная длиной 3 м с внутренним диаметром 3 мм.
Генератор водорода, СГС-2.
Микрошприц МШ-1, ГОСТ 8043-74.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 8309-75 Постановлением Госстандарта СССР от 08.04.1983 N 1684 с 1 января 1984 года введен в действие ГОСТ 25706-83.
Линейка измерительная, ГОСТ 8309-75.
ИС NORMPROD: примечание.
ГОСТ 5072-79 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС "Государственные стандарты", N 11, 1991).
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
ИС NORMPROD: примечание.
ГОСТ 23696-79 утратил силу с 1 июля 1986 года (ИУС "Государственные стандарты", N 8, 1986).
Барометр, ГОСТ 23696-79.
ИС NORMPROD: примечание.
ГОСТ 215-73 утратил силу с 1 апреля 1989 года ("ИУС", N 4, 1989). Постановлением Госстандарта СССР от 30.03.1990 N 691 с 1 января 1991 года введен в действие ГОСТ 28498-90.
Термометр, ГОСТ 215-73.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 2 и 5 мл.
Пробирки мерные с притертой пробкой, 02ГИ-80.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74.
Реактивы, растворы, материалы
н-Дециловый спирт, ч., ТУ 6-09-1514-75.
Толуол для спектроскопии, х.ч., ТУ 6-09-4305-76.
Стандартный раствор N 1 с содержанием 2 мг/мл ДБМА в толуоле готовят в мерной колбе емкостью 25 мл. Колбу взвешивают с 5 - 10 мл толуола, вносят несколько капель ДБМА, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности взвешиваний определяют навеску, раствор в колбе доводят до метки толуолом.
Стандартный раствор N 2 с концентрацией 2 мг/мл н-децилового спирта (внутреннего стандарта) в толуоле готовят так же, как и раствор N 1.
Из стандартных растворов N 1 и N 2 в определенных соотношениях (1:1; 1:2; 1:3; 2:1; 3:1) готовят стандартные растворы N 3, 4, 5, 6, 7.
Рабочий раствор N 3 с концентрацией 1 мг/мл ДБМА и 1 мг/мл н-децилового спирта в толуоле готовят в пробирке со шлифом, для чего берут по 2 мл растворов N 1 и N 2, хорошо перемешивают и закрывают пробкой.
Стандартный раствор N 4 с концентрацией 0,67 мг/мл ДБМА и 1,33 мг/мл н-децилового спирта в толуоле готовят в пробирке со шлифом, для чего берут 2 мл раствора N 1 и 4 мл раствора N 2, хорошо перемешивают и закрывают пробкой.
Стандартный раствор N 5 с концентрацией 0,50 мг/мл ДБМА и 1,50 мг/мл н-децилового спирта в толуоле готовят в пробирке со шлифом, для чего берут 1 мл раствора N 1 и 3 мл раствора N 2, хорошо перемешивают и закрывают пробкой.
Стандартный раствор N 6 с концентрацией 1,33 мг/мл ДБМА и 0,67 мг/мл н-децилового спирта в толуоле готовят в пробирке со шлифом, для чего берут 4 мл раствора N 1 и 2 мл раствора N 2, хорошо перемешивают и закрывают пробкой.
Стандартный раствор N 7 с концентрацией 1,50 мг/мл ДБМА и 0,50 мг/мл н-децилового спирта в толуоле готовят в пробирке со шлифом, для чего берут 3 мл раствора N 1 и 1 мл раствора N 2, хорошо перемешивают и закрывают пробкой.
Срок хранения стандартных растворов в плотно закрытых стеклянных сосудах не более 1-го месяца.
Твердый носитель Хроматон N-AW-ДМСS, фр. 0,16 - 0,20 мм.
Неподвижная фаза SE-30, 5% от массы носителя.
Азот газообразный с редуктором, ГОСТ 9293-74.
Воздух сжатый в баллоне с редуктором, ГОСТ 11882-73.
Газообразный водород от генератора водорода.
Отбор проб воздуха
Воздух с объемным расходом 1 л/мин. аспирируют через 2 последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 5 мл толуола в каждом (отбор проводится с охлаждением).
Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 2,0 л воздуха. Срок хранения отобранных проб в пробирках с притертыми пробками не более одного месяца.
Подготовка к измерению
Приготовление насадки для хроматографической колонки. Для заполнения хроматографической колонки используют Хроматон-N-AW-ДМСS с 5% SE-30. Насадку готовят следующим образом: неподвижную фазу SE-30 в количестве 5% от массы твердого носителя растворяют в хлороформе при нагревании на водяной бане. При постоянном перемешивании в раствор насыпают носитель, предварительно прокаленный при 300 °С в течение 3-х часов, избыток растворителя удаляют при нагревании на водяной бане, а затем в сушильном шкафу при 150 °С.
Колонку кондиционируют 18 часов в термостате хроматографа в токе азота при отключенном детекторе. Скорость газа-носителя (азота) - 30,0 мл/мин., температуру термостата постепенно повышают от 50 до 250 °С со скоростью 20 °/час.
После кондиционирования колонку подсоединяют к детектору и снижают температуру до рабочей.
Определение относительного калибровочного коэффициента
Стандартные растворы N 3 - 7 хроматографируют, находят площади пиков ДБМА и н-децилового спирта путем умножения высоты на ширину, измеренную на середине высоты, и пользуясь уравнением:
K = (Sст / Сст) х (Сх / Sх),
где:
Sст - площадь пика внутреннего стандарта (н-децилового спирта), кв. мм;
Сст - концентрация внутреннего стандарта (с учетом разбавления) в анализируемом растворе, мг/мл;
Sх - площадь пика определяемого компонента (ДБМА), кв. мм;
Сх - концентрация определяемого компонента (с учетом разбавления) в анализируемом растворе, мг/мл;
K - относительный калибровочный коэффициент определяемого вещества по отношению к стандартному веществу.
Условия хроматографирования
градуировочных смесей и анализируемых проб
Температура термостата колонок 140 °С
Температура испарителя 210 °С
Скорость потока:
газа-носителя 40 - 45 мл/мин.
водорода 40 мл/мин.
воздуха 400 мл/час
Скорость диаграммной ленты 720 мм/час
Объем анализируемой пробы 1 мкл
Время удержания:
толуола 43 сек.
н-децилового спирта 4 мин. 2 сек.
ДБМА 2 мин. 2 сек.
-10
Чувствительность прибора 5,0 х 10
Продолжительность анализа 5 мин.
Проведение измерения
Содержимое поглотителей хорошо перемешивают и количественно переносят в отдельные мерные пробирки (или в одну, когда разбавление раствора будет в пределах возможности метода) с притертыми пробками и замеряют объем. В каждую пробирку добавляют по 0,5 мл раствора N 2, а в одну (в случае объединения растворов из 2-х поглотителей) - 1,0 мл раствора N 2 и хорошо перемешивают. Срок хранения такого раствора - 1 месяц.
Для анализа берут 1 мкл исследуемого раствора, вводят через самоуплотняющуюся мембрану в испаритель хроматографа и записывают хроматограмму. Для количественного определения используют метод внутреннего стандарта.
Расчет концентрации
Концентрацию "С" вещества в воздухе в мг/куб. м вычисляют по формуле:
С = (K х Sх х V х В х 2000) / (Sст х Vо х а),
где:
а - число, показывающее во сколько раз произошло разбавление раствора N 2 при добавлении определенного количества его к анализируемому раствору;
V - объем поглотительного раствора, мл;
В - число, показывающее во сколько раз произошло разбавление анализируемого раствора при добавлении внутреннего стандарта;
Vо - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к нормальным условиям (см. Приложение 1).
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле:
V х (273 + 20) х P
V = ------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
P - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °C.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей коэффициентов
20
(см. Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо
умножить V на соответствующий коэффициент.
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТ K ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА ВОЗДУХА
К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?°C ? Давление P, кПа (мм рт. ст.) ?
? ???????????????????????????????????????????????????????????????????????
? ?97,33 ?97,86 ? 98,4 ?98,93 ?99,46 ? 100 ?100,53?101,06?101,33?101,86?
? ?(730) ?(734) ?(738) ?(742) ?(746) ?(750) ?(754) ?(758) ?(760) ?(764) ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?-30?1,1582?1,1646?1,1709?1,1772?1,1836?1,1899?1,1963?1,2026?1,2058?1,2122?
?-26?1,1393?1,1456?1,1519?1,1581?1,1644?1,1705?1,1763?1,1831?1,1862?1,1925?
?-22?1,1212?1,1274?1,1336?1,1396?1,1458?1,1519?1,1581?1,1643?1,1673?1,1735?
?-18?1,1036?1,1097?1,1159?1,1218?1,1278?1,1338?1,1399?1,1460?1,1490?1,1551?
?-14?1,0866?1,0926?1,0986?1,1045?1,1105?1,1164?1,1224?1,1284?1,1313?1,1373?
?-10?1,0701?1,0760?1,0819?1,0877?1,0986?1,0994?1,1053?1,1112?1,1141?1,1200?
?-06?1,0640?1,0599?1,0657?1,0714?1,0772?1,0829?1,0887?1,0945?1,0974?1,1032?
?-02?1,0385?1,0442?1,0499?1,0556?1,0613?1,0669?1,0726?1,0784?1,0812?1,0869?
?0 ?1,0309?1,0366?1,0423?1,0477?1,0535?1,0591?1,0648?1,0705?1,0733?1,0789?
?+02?1,0234?1,0291?1,0347?1,0402?1,0459?1,0514?1,0571?1,0627?1,0655?1,0712?
?+06?1,0087?1,0143?1,0198?1,0253?1,0309?1,0363?1,0419?1,0475?1,0502?1,0557?
?+10?0,9944?0,9990?1,0054?1,0108?1,0162?1,0216?1,0272?1,0326?1,0353?1,0407?
?+14?0,9806?0,9860?0,9914?0,9967?1,0027?1,0074?1,0128?1,0183?1,0209?1,0263?
?+18?0,9671?0,9725?0,9778?0,9880?0,9884?0,9936?0,9989?1,0043?1,0069?1,0122?
?+20?0,9605?0,9658?0,9711?0,9783?0,9816?0,9868?0,9921?0,9974?1,0000?1,0053?
?+22?0,9539?0,9592?0,9645?0,9696?0,9749?0,9800?0,9853?0,9906?0,9932?0,9985?
?+24?0,9475?0,9527?0,9579?0,9631?0,9683?0,9735?0,9787?0,9839?0,9865?0,9917?
?+26?0,9412?0,9464?0,9516?0,9566?0,9618?0,9669?0,9721?0,9773?0,9755?0,9851?
?+28?0,9349?0,9401?0,9453?0,9503?0,9955?0,9605?0,9657?0,9708?0,9734?0,9785?
?+30?0,9288?0,9339?0,9391?0,9440?0,9432?0,9542?0,9594?0,9646?0,9670?0,9723?
?+34?0,9167?0,9218?0,9268?0,9318?0,9368?0,9418?0,9468?0,9519?0,9544?0,9595?
?+38?0,9049?0,9099?0,9149?0,9198?0,9248?0,9297?0,9347?0,9397?0,9421?0,9471?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/12/metod_47479.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: