Описание
Источник публикации
"Методы определения микроколичеств пестицидов в продуктах питания, кормах и внешней среде. Справочник", том 1. М., ВО "Колос", 1992
Примечание к документу
Документ включен в
Перечень методов (методик) определения остаточных количеств действующих веществ пестицидов в продукции (товарах), подлежащий государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (
Решение Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 N 299).
Название документа
"Методические указания по определению диазинона и фосфамида в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии"
(утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4323-87, N 4324-87)
"Методические указания по определению диазинона и фосфамида в биологических средах методами тонкослойной и газожидкостной хроматографии"
(утв. Минздравом СССР 08.06.1987 N 4323-87, N 4324-87)
Утверждены
Минздравом СССР
8 июня 1987 г.
N 4323-87 (фосфамид),
N 4324-87 (диазинон)
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ДИАЗИНОНА И ФОСФАМИДА В БИОЛОГИЧЕСКИХ СРЕДАХ
МЕТОДАМИ ТОНКОСЛОЙНОЙ И ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>
--------------------------------
<*> Разработаны Л.Г. Александровой (КНИИГТиПЗ).
Краткая характеристика препаратов
диазинон и
фосфамид приведена в Унифицированной методике.
Принцип метода. Метод основан на экстракции диазинона и фосфамида из биологических сред органическими растворителями (хлороформ, ацетон), очистке полученных экстрактов и последующем определении методами ТСХ и ГЖХ.
Метод ТСХ предусматривает использование подвижной фазы на основе гексана, проявляющих реагентов - бромфенолового синего, хлорида палладия, 2,6-дибром-N-хлорхинонимина, нитрата серебра.
Метод ГЖХ предусматривает применение ТИД и ДЭЗ, неподвижных фаз SE-30 или XE-60.
Метрологическая характеристика метода приведена в таблице 34.
Таблица 34
МЕТРОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАЗИНОНА
И ФОСФАМИДА В БИОСРЕДАХ (N = 5 И P = 0,95)
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Анализируемый ?Нижний предел? Среднее ?Стандартное?Доверительный?Метод?
? объект ?определения, ? значение ?отклонение,? интервал, ? ?
? ? мкг/мл, ?определения,? % ? % ? ?
? ? мкг/г, ? % ? ? ? ?
? ? мкг/кв. см ? ? ? ? ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Диазинон ?
? ?
?Желудочный сок, ?0,05 ?85,4 ?+/- 3,9 ?+/- 4,9 ?ГЖХ ?
?слюна ?0,25 ?78,5 ?+/- 6,3 ?+/- 7,8 ?ТСХ ?
?Желчь ?0,05 ?87,2 ?+/- 4,1 ?+/- 5,1 ?ГЖХ ?
? ?0,25 ?80,0 ?+/- 6,3 ?+/- 7,8 ?ТСХ ?
?Моча ?0,002 ?95,3 ?+/- 4,7 ?+/- 5,8 ?ГЖХ ?
? ?0,05 ?89,5 ?+/- 6,8 ?+/- 8,5 ?ТСХ ?
?Кровь ?0,05 ?90,3 ?+/- 3,5 ?+/- 4,3 ?ГЖХ ?
? ?0,25 ?82,4 ?+/- 7,3 ?+/- 9,1 ?ТСХ ?
?Ткани внутренних ?0,02 ?91,7 ?+/- 4,7 ?+/- 5,8 ?ГЖХ ?
?органов, кожа ?0,5 ?88,5 ?+/- 7,6 ?+/- 9,5 ?ТСХ ?
?Смывы с поверхности?0,002 ?95,6 ?+/- 3,7 ?+/- 4,6 ?ГЖХ ?
?кожи ?0,31 ?90,0 ?+/- 8,4 ?+/- 10,5 ?ТСХ ?
? ?
? Фосфамид ?
? ?
?Желудочный сок, ?0,02 ?88,6 ?+/- 3,85 ?+/- 4,8 ?ГЖХ ?
?слюна ?0,25 ?78,6 ?+/- 6,3 ?+/- 7,8 ?ТСХ ?
?Желчь ?0,02 ?92,0 ?+/- 3,4 ?+/- 4,2 ?ГЖХ ?
? ?0,25 ?82,0 ?+/- 7,4 ?+/- 9,2 ?ТСХ ?
?Кровь ?0,02 ?95,2 ?+/- 2,8 ?+/- 6,0 ?ГЖХ ?
? ?0,25 ?85,2 ?+/- 6,8 ?+/- 8,5 ?ТСХ ?
?Моча ?0,0008 ?95,1 ?+/- 3,7 ?+/- 4,6 ?ГЖХ ?
? ?0,01 ?89,1 ?+/- 6,7 ?+/- 8,3 ?ТСХ ?
?Кожа ?0,04 ?91,1 ?+/- 4,5 ?+/- 5,6 ?ГЖХ ?
? ?0,5 ?87,9 ?+/- 7,6 ?+/- 9,4 ?ТСХ ?
?Ткани внутренних ?0,04 ?90,3 ?+/- 4,9 ?+/- 6,1 ?ГЖХ ?
?органов ?0,5 ?80,3 ?+/- 7,2 ?+/- 8,9 ?ТСХ ?
?Смывы с поверхности?0,006 ?95,2 ?+/- 3,5 ?+/- 4,3 ?ГЖХ ?
?кожи ?0,03 ?90,0 ?+/- 7,2 ?+/- 8,9 ?ТСХ ?
????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Избирательность метода. Определению диазинона и фосфамида не мешают пестициды, которые могут присутствовать в пробе: циклоат, эптам, метоксихлор, линдан.
Реактивы и растворы. Диазинон х.ч. или препаративная форма. Фосфамид х.ч. или 40(38)-процентный к.э. Ацетон х.ч. Гексан ч. Хлороформ х.ч. Натрия цитрат ч. Натрия сульфат безводный ч.д.а. Серебра нитрат х.ч., 0,5-процентный водно-ацетоновый раствор (1:3). Гидроксид натрия х.ч., 20-процентный раствор. Бромфеноловый синий ч.д.а. Кислота лимонная х.ч., 2-процентный раствор. Кислота хлороводородная х.ч., концентрированная и 0,1 н раствор. Хлорид палладия ч. Кальция сульфат безводный х.ч.
Проявляющие реагенты: N 1 - бромфеноловый синий (взвешивают 50 мг бромфенолового синего, растворяют в 10 мл ацетона и далее разбавляют до 100 мл раствором нитрата серебра. Срок хранения в холодильнике 1 мес.); N 2 - хлорид палладия (взвешивают 0,2 г хлорида палладия, вносят в колбу вместимостью 100 мл, приливают 2 капли концентрированной хлороводородной кислоты, помещают колбу в водяную баню при 60 - 70 °C на 10 - 15 мин. Периодически встряхивают до полного растворения содержимого колбы. Доводят объем раствора до 100 мл водой. Срок хранения реактива в холодильнике 1 мес.); N 3 - 2,6-дибром-N-хлорхинонимин х.ч., 0,5-процентный раствор в гексане; N 4 - нитрат серебра (взвешивают 1 г нитрата серебра и растворяют в 99 мл воды. Опрыскивают пластинки проявляющим реагентом N 4 после гидролиза 20-процентным раствором гидроксида натрия. Хранят реактив в холодильнике до 2 недель).
Для определения фосфамида подвижная фаза: хлороформ - ацетон - гексан (3:1:1) или гексан - ацетон (3:2), для определения диазинона - гексан - ацетон (2:1 или 3:1).
Стандартный раствор фосфамида, диазинона с содержанием 100; 10; 2 и 0,2 мкг/мл в гексане или ацетоне для ГЖХ, 100 мкг/мл в хлороформе - для ТСХ. Если стандартный раствор готовят из препаративной формы пестицида, то учитывают содержание действующего вещества, при необходимости фильтруют. Срок хранения стандартных растворов, содержащих 100 мкг/мл, до 1 мес. в холодильнике.
Азот, водород в баллонах с редукторами. Азот особой чистоты (содержание кислорода не более 0,003%).
Насадка хроматографической колонки: при использовании ТИД - хроматон N-AW-DMCS + 5% SE-30 (анализ фосфамида), хроматон N-AW-DMCS + 5% XE-60 (анализ диазинона); при использовании ДЭЗ или ДПР - хроматон N-AW-DMCS + 5% XE-60 (0,16 - 0,20 мм).
Оксид алюминия II степени активности для хроматографии. Сульфат кальция безводный ч.д.а.
Хроматографические пластинки "Силуфол" размером 15 x 15 см. Для приготовления хроматографических пластинок с оксидом алюминия 50 г оксида алюминия, просеянного через сито 100 меш, смешивают с 5 г безводного сульфата кальция и 75 мл воды, встряхивают до образования однородной массы; наносят тонким слоем на 10 стеклянных пластинок размером 9 x 12 см; сушат на воздухе 12 ч; хранят в эксикаторе.
Приборы и посуда. Газовый хроматограф с ТИД, ДЭЗ или ДПР. Ротационный вакуумный испаритель ИР-1М с набором колб или аналогичный аппарат для отгонки растворителей. Аппарат для встряхивания. Термостат. Колбы мерные, цилиндры. Пипетки, микропипетки. Воронки химические и делительные. Хроматографическая камера. Камера для опрыскивания пластинок. Пульверизатор стеклянный. Баня водяная. Стеклянные капилляры для нанесения проб на хроматографические пластинки. Стеклянные пластинки размером 9 x 12 см. Микрошприц МШ-10. Колонки стеклянные хроматографические длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм. Секундомер. Линейка измерительная. Лупа измерительная.
Ход анализа. Экстракция и очистка экстрактов. К 2 мл пробы слюны, желчи, желудочного сока приливают 0,5 мл воды, 3 мл хлороформа и осторожно встряхивают на холоде 30 мин. Отделяют органический слой. Экстракцию проводят еще дважды порциями растворителя по 3 мл. Экстракты объединяют, пропускают через слой безводного сульфата натрия (2 г), фильтруют. Отгоняют растворитель примерно до объема 0,2 - 0,5 мл.
К 50 мл мочи приливают 5 мл воды, 10 мл хлороформа и экстрагируют, осторожно встряхивая в течение 30 мин. Экстракцию проводят трижды порциями хлороформа по 10 - 20 мл. Органический слой отделяют, объединяют и далее поступают так же, как с пробами слюны.
Пробу крови (2 мл) отбирают в пробирку, смоченную 5-процентным раствором цитрата натрия. Приливают 4 мл хлороформа и осторожно встряхивают на холоде 20 мин. Органический слой отделяют, фильтруют, пропускают через безводный сульфат натрия. Экстракцию проводят дважды порциями растворителя по 4 мл. Далее поступают так же, как с пробами слюны.
Пробу кожи, тканей внутренних органов предварительно выдерживают в морозильнике 1 - 2 ч. Пробу массой 1 г тщательно измельчают, растирают в фарфоровой ступке, приливают 4 мл охлажденного ацетона и содержимое переносят в склянку с притертой пробкой. Встряхивают на холоде в течение 30 - 40 мин. Органический слой сливают, фильтруя через безводный сульфат натрия. Экстракцию повторяют еще дважды свежими порциями ацетона. Объединенный экстракт переносят в колбу для отгонки растворителей и отгоняют ацетон примерно до объема 0,2 - 0,5 мл. Остаток раствора подсушивают безводным сульфатом натрия.
Анализ методом ТСХ. Пробу 0,2 - 0,5 мл количественно наносят на хроматографическую пластинку, параллельно на эту же пластинку наносят стандартные растворы пестицида, содержащие 0,5 - 10 мкг. Помещают пластинку в хроматографическую камеру, куда предварительно (за 20 - 30 мин.) наливают подвижную фазу. После поднятия фронта растворителя на высоту 10 - 12 см пластинку извлекают из камеры и дают улетучиться следам растворителя. Затем применяют один из проявляющих реагентов. Если хроматографирование проводят на пластинках "Силуфол", то используют проявляющие реагенты N 1, 2, 3 (диазинон, фосфамид).
Через 15 - 20 мин. после опрыскивания пластинки проявляющим реагентом N 1 ее опрыскивают 5-процентным раствором лимонной кислоты. Пестициды и некоторые метаболиты окрашиваются в синий, темно-голубой, сине-зеленый цвет на светло-желтом фоне пластинки. Если применяют проявляющий реагент N 2, то сразу после опрыскивания фосфамид окрашивается в светло-коричневый цвет, иногда с желтоватым оттенком, а диазинон - в желтый цвет.
После опрыскивания проявляющим реагентом N 3 пластинку следует поместить в сушильный шкаф при 110 - 115 °C на 2 - 3 мин. На светлом фоне пластинки зоны локализации пестицидов и их фосфорорганических аналогов окрашиваются в ярко-красный и рубиново-желтый цвета соответственно, а других метаболитов - в розово-красный цвет.
Величина R фосфамида 0,55 - 0,6; кислородного аналога (P-O)
f
фосфамида - 0,2 - 0,25. Величина R диазинона - 0,45; его
f
метаболитов: диазоксона (P-O-диазинона) - 0,3; 2-изопропил-N-
метил-6-гидроксипиримидина - 0,1; 2-изопропил-6-
меркаптопиримидина - 0,6; тетраэтилпирофосфата - 0,7.
Если хроматографирование проб, содержащих фосфамид, проводят
на пластинках с оксидом алюминия с использованием в качестве
подвижного растворителя хлороформа, то применяют проявляющий
реагент N 4. После улетучивания следов хлороформа пластинку
обрабатывают 20-процентным раствором гидроксида натрия, а после
подсушивания слоя - проявляющим реагентом N 4. Пластинку помещают
в сушильный шкаф при 105 °C на 5 мин.; фосфамид и его кислородный
аналог проявляют в виде серо-черных пятен. Величина R фосфамида
f
0,4; кислородного аналога - 0,1 - 0,15.
Анализ методом ГЖХ. Экстракцию диазинона и фосфамида из биологических проб (желчь, желудочный сок, кровь, моча, кожа, ткани внутренних органов) проводят так же, как для определения методом ТСХ. Полученные экстракты при комнатной температуре упаривают до сухого остатка. К сухому остатку приливают 1 мл гексана или ацетона и аликвотную часть пробы (2 - 5 мкл) вводят в хроматограф (табл. 35).
Таблица 35
УСЛОВИЯ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
? Характеристики ? ТИД ? ДЭЗ ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
?Насадка ?Хроматон + 5% SE-30 ?Хроматон + 5% XE-60 ?
? ?(фосфамид) ? ?
? ?Хроматон + 5% XE-60 ? ?
? ?(диазинон) ? ?
?Температура, °C: ? ? ?
? колонки ?180 ?180 ?
? испарителя ?230 ?220 - 230 ?
? детектора ?- ?190 ?
?Расход, мл/мин. ? ? ?
? азота ?20 - 25 ?40 - 60 ?
? ? ?(азот особой чистоты) ?
? водорода ?20 ?- ?
? воздуха ?200 - 240 ?240 (для ДПР) ?
? ? -12 ? -12 ?
?Чувствительность шкалы ?50 x 10 ?(20...50) x 10 ?
?электрометра, А ? ? ?
?Минимально детектируемое ?0,2 ?0,5 (фосфамид), ?
?количество, нг ? ?2 (диазинон) ?
???????????????????????????????????????????????????????????????????????????
Примечание. Режим работы изотермический. Длина колонки 1 м, диаметр 3 мм. Время выхода, мин.: фосфамида 2,1 - 4,8; фосфорорганического аналога фосфамида 1,5 - 5,6; диазинона 1,5 - 2,8; диазоксона - 3,1.
Обработка результатов анализа. Анализ методом ТСХ. С помощью промасленной миллиметровой бумаги измеряют площадь пятен пестицида на хроматограмме пробы и стандартных растворов. Можно построить градуировочный график зависимости площади пятна от концентрации и по графику найти концентрацию фосфамида в хроматографируемой пробе. Для расчета можно использовать
формулу. Измеряют площадь того пятна на хроматограмме стандарта, которое по размерам наиболее близко к пятну на хроматограмме пробы.
Анализ методом ГЖХ. Количественную обработку результатов анализа проводят методом абсолютной калибровки. Для этого строят градуировочный график зависимости площади от концентрации, вводя в хроматограф по 2 - 5 мкл стандартных растворов фосфамида и диазинона, содержащих 0,2 - 20 мкг/мл. По градуировочному графику находят концентрацию пестицидов в хроматографируемой пробе. При анализе проб параллельное определение проводят не менее трех раз. Для расчета можно воспользоваться
формулой, измерив площадь пика на хроматограмме стандарта, наиболее близкого по размерам к пику на хроматограмме пробы, и полученные величины подставить в формулу.
Расчет количества пестицидов в пробе (X, мкг/г, мкг/мл) проводят по формуле:
CS V
пр
S V P
ст 1
где:
C - количество пестицида на хроматограмме стандарта, мкг;
S - площадь пятна (ТСХ) или пика (ГЖХ) на хроматограмме
ст
стандарта, кв. мм;
S - площадь пика (ГЖХ) или пятна (ТСХ) на хроматограмме
пр
пробы, кв. мм;
V - общий объем экстракта пробы, мл;
V - хроматографируемый объем экстракта пробы, мл;
1
P - навеска или объем пробы, г или мл.
Требования безопасности. Необходимо соблюдать правила безопасности при работе в химической лаборатории с ядовитыми веществами, электронагревательными приборами и сжатыми газами.