Хлороформ, х.ч., ГОСТ 215-74.
Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-73.
Ацетон, х.ч., ГОСТ 2603-71.
Бензол, х.ч., ГОСТ 5955-75.
Калий марганцовокислый, ч.д.а., ГОСТ 490-75, 0,3-процентный водный раствор.
Йод кристаллический, ч.д.а., ГОСТ 4159-64.
Натрий сернокислый безводный, ч.д.а., ГОСТ 4166-76.
Камера для хроматографирования, ГОСТ 10565-63.
Камера с парами йода (10 - 20 г кристаллического йода смачиваются водой и помещаются на дно герметически закрытой камеры).
Аппарат для встряхивания, ТУ 6421-1081-73.
Хроматографические пластинки "Силуфол - ИV-254" (Хемапол, ЧССР).
Ротационный испаритель ИР-1, ТУ 25-11-917-74.
Микрошприцы или микропипетки, ГОСТ 20292-74.
Делительные воронки, ГОСТ 8613-75.
Посуда лабораторная, ГОСТ 1770-74.
Пульверизаторы стеклянные для обработки пластинок.
Фильтры для тонких осадков.
Отбор проб должен проводиться в соответствии с "Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции, продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств пестицидов".
Вода. Воду фильтруют от механических примесей и отбирают среднюю пробу 200 мл.
Почва. Средняя проба растирается в ступке и просеивается через сито 0,5 - 1 мм. Из просеянной пробы берется на анализ 50 гр.
Растительный материал. Листья, стебли хлопчатника измельчают ножницами и отбирают для анализа 25 гр.
Хроматографические пластинки активируют в течение двух часов при 120 - 130 °С в сушильном шкафу, хранят в эксикаторе.
Систему подвижных растворителей готовят за 20 минут до хроматографии:
а) гексан - бензол - ацетон, в соотношении 10:1:3;
б) хлороформ - гексан - ацетон в соотношении 5:4:1.
2.6.1. Почва. 50 г воздушно-сухой почвы, измельченной, просеянной через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, помещают в коническую колбу, увлажняют 10 мл воды, заливают 50 мл хлороформа, встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 15 минут и фильтруют после отстаивания через плотный фильтр со слоем б/в сернокислого натрия (8 - 10 гр.), операцию повторяют дважды, обрабатывая почву по 50 мл хлороформа, экстракты объединяют и упаривают на водяной бане при 60 °С или концентрируют с помощью вакуумного испарителя при 30 °С до объема 0,2 мл.
2.6.2. Вода. 200 мл воды помещают в делительную воронку, трижды экстрагируют 50, 20, 10 мл хлороформа в течение 10 минут. Экстракты объединяют, сушат 8 - 10 г б/в сернокислого натрия в течение 10 минут и фильтруют через плотный бумажный фильтр, промывают фильтр 10 мл хлороформа и упаривают до объема 0,2 мл как описано выше.
2.6.3. Растительный материал. Измельченную пробу помещают в коническую колбу, заливают 50 мл хлороформа, встряхивают на аппарате для встряхивания в течение 10 мин. и фильтруют через плотный фильтр со слоем б/в сернокислого натрия (8 - 10 г), операцию повторяют еще дважды, обрабатывая пробу 50 мл хлороформа. Экстракты объединяют и упаривают на водяной бане при 60 °С или концентрируют с помощью вакуумного испарителя при 30 °С до объема 0,2 - 0,3 мл.
На силуфоловую пластинку экстракт количественно наносят при помощи капиллярной пипетки так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Центр пятна должен быть на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки. Колбочку с экстрактом 2 - 3 раза смывают небольшими (0,1 - 0,2 мл) порциями хлороформа и наносят в центр первого пятна. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см наносят стандартные растворы бутокарбоксима, содержащие 5, 10 или 20 мкг препарата.
Пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую за 20 - 30 минут до хроматографирования залита смесь растворителей: гексан - бензол - ацетон (10:1:3) или хлороформ - гексан - ацетон (5:4:1). Смесь заливается в количестве, обесцвечивающем погружение пластинки на 0,5 см. После того как фронт растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают и оставляют на 10 - 15 мин. на воздухе для испарения подвижного растворителя.
Затем пластинку обрабатывают одним из проявляющих реактивов:
а) 0,3-процентным водным раствором марганцовокислого калия с
последующим нагревом пластинки над электрической плиткой в течение 1 - 2
минут; на розовом фоне проявляется желтое пятно бутокарбоксима с
R = 0,3 +/- 0,05;
f
б) пластинку выдерживают несколько минут в камере с парами йода. Препарат проявляется в виде коричневых пятен на светлом фоне;
в) в УФ-свете при 254 нм бутокарбоксим проявляется на пластинке в виде серых флуоресцирующих пятен на зеленом фоне.
Количественное определение бутокарбоксима проводят путем сравнения интенсивности окраски и измерения площади пятна пробы и того стандарта, площадь которого наиболее близка по величине и интенсивности к пятну пробы.
Концентрацию бутокарбоксима X в (мг/кг) или (мг/л) вычисляют по формуле:
A
X = -,
P
где:
A - количество бутокарбоксима, найденное в анализируемой пробе, мкг;
P - навеска анализируемой пробы: почвы и растительного материала в (г), воды в (мл).
Соблюдаются общие правила по технике безопасности, необходимые при работе с химикатами, летучими органическими соединениями и пестицидами.
Узбекский НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний, г. Ташкент.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/14/metod_78888.html
На правах рекламы:
|