ГОСТ 8.417-81 "ГСИ. Единицы измерения величин" в области ионизирующих излучений.
МИ 2453-98 ГСИ. Методики радиационного контроля. Общие требования.
МУ 1.1.017-99. Основные требования к структуре, изложению и оформлению нормативных документов при выполнении НИР "Разработка нормативных и методических документов и адаптация существующей системы обеспечения радиационной безопасности Минатома России к новым принципам нормирования радиационных факторов".
§ 3.1. В настоящих Методических указаниях используются термины и определения, а также сокращения, приведенные в разделах 3.1 и 3.2. Объяснения отдельных величин и терминов, используемых в системе дозиметрического контроля персонала, приведены в Приложении 1.
3.1. Термины и определения
§ 3.2. Аэрозоль - дисперсная система с газообразной средой и с твердой, жидкой или смешанной дисперсной фазой.
§ 3.3. Аэрозоль радиоактивный - аэрозоль, в дисперсную фазу которого входят радионуклиды.
§ 3.4. Аэродинамический диаметр частицы аэрозоля - это диаметр частицы с плотностью, равной 1 г/см3, имеющей ту же скорость осаждения в воздухе при нормальных условиях, что и у данной частицы.
§ 3.5. Активностный медианный аэродинамический диаметр (АМАД) - такое значение аэродинамического диаметра частиц дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля, что 50% активности указанного аэрозоля приходится на частицы, имеющие диаметр меньше, чем АМАД, а 50% - на частицы, имеющие аэродинамический диаметр больше, чем АМАД.
§ 3.6. Величина нормируемая - величина, являющаяся мерой ущерба (вреда) от воздействия ионизирующего излучения на человека и его потомков.
§ 3.7. Величина операционная - величина, однозначно определяемая через физические характеристики поля излучения в точке или через физико-химические характеристики аэрозоля в точке, максимально возможно приближенная в стандартных условиях облучения к величине, нормируемой в целях ограничения облучения, и предназначенная для консервативной оценки этой величины при дозиметрическом контроле.
§ 3.8. Вещество тканеэквивалентное - вещество, имеющее массовый химический состав, эквивалентный составу мягкой биологической ткани: 76,2% - кислород, 11,1 % - углерод, 10,1% - водород и 2,6% - азот.
§ 3.9. Доза индивидуальная эффективная (эквивалентная в органе или ткани) - эффективная доза (эквивалентная доза в органе или ткани), которая была бы получена стандартным работником, если бы он находился в тех же производственных условиях и выполнял те же работы с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной дозы приписывается индивиду по результатам дозиметрического контроля.
§ 3.10. Доза эквивалентная в органе или ткани (эквивалентная доза)
![]() где
![]() Единицей эквивалентной дозы является зиверт (Зв).
--------------------------------
<*> Значения
§ 3.11. Доза эффективная (E) - величина, используемая как мера риска возникновения отдаленных последствий облучения всего тела человека и отдельных его органов и тканей с учетом их радиочувствительности. Она представляет сумму произведений эквивалентной дозы в органах и тканях на соответствующие взвешивающие коэффициенты:
![]() где
§ 3.12. Доза эквивалентная ожидаемая при внутреннем облучении
- доза за время ![]() где
для детей (лиц моложе 20 лет).Единица ожидаемой эквивалентной дозы - зиверт (Зв).
§ 3.13. Доза эффективная ожидаемая при внутреннем облучении
![]() Единица ожидаемой эффективной дозы - зиверт (Зв).
§ 3.14. Доза эффективная (эквивалентная) годовая - сумма эффективной (эквивалентной) дозы внешнего облучения, полученной за календарный год, и ожидаемой эффективной (эквивалентной) дозы внутреннего облучения, обусловленной поступлением в организм радионуклидов за этот же год. Единица годовой эффективной дозы - зиверт (Зв).
§ 3.15. Источник ионизирующего излучения (ИИИ) - радиоактивное вещество или устройство, испускающее или способное испускать ионизирующее излучение, на которые распространяется действие Норм и Правил.
§ 3.16. Источник излучения техногенный - источник ионизирующего излучения, специально созданный для его полезного применения или являющийся побочным продуктом этой деятельности.
§ 3.17. Контроль радиационный - получение информации о радиационной обстановке в организации, в окружающей среде и об уровнях облучения людей (включает в себя дозиметрический и радиометрический контроль).
§ 3.18. Контроль дозиметрический групповой (ГДК) - контроль облучения персонала, заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работников на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом времени пребывания там персонала.
§ 3.19. Контроль дозиметрический индивидуальный (ИДК) - контроль облучения персонала, заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работника на основании результатов индивидуальных измерений характеристик облучения тела или отдельных органов каждого работника, либо индивидуального поступления радионуклидов в организм каждого работника.
§ 3.20. Коэффициент качества излучения (k(L)) - величина, которая учитывает повреждения биологической ткани, возникающие вследствие микроскопического распределения поглощенной энергии в точке взаимодействия излучения с веществом. Коэффициент качества излучения является функцией полной линейной передачи энергии излучения в воде, L, и определен МКР3 как
![]() где L выражена в кэВ/мкм.
§ 3.21. Место рабочее - место постоянного или временного пребывания персонала для выполнения производственных функций в условиях воздействия ионизирующего излучения в течение более половины рабочего времени или двух часов непрерывно.
§ 3.22. Мощность дозы - доза излучения за единицу времени (секунду, минуту, час).
§ 3.23. Облучение внешнее - облучение органов и тканей человека в результате воздействия излучения, падающего на тело.
§ 3.24. Облучение внутреннее - облучение органов и тканей человека в результате поступления радионуклидов в организм человека.
§ 3.25. Облучение планируемое повышенное - планируемое облучение персонала в дозах, превышающих установленные основные пределы доз, с целью предупреждения развития радиационной аварии или ограничения ее последствий.
§ 3.26. Облучение профессиональное - облучение персонала в процессе его работы с техногенными источниками ионизирующего излучения.
§ 3.27. Объект радиационный - организация, где осуществляется обращение с техногенными источниками ионизирующего излучения.
§ 3.28. Передача энергии излучения линейная полная, (ЛПЭ, L), - отношение средней энергии
![]() где
§ 3.29. Период контроля - промежуток времени
- между последовательными измерениями характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) при проведении ГДК; либо
- между последовательными индивидуальными измерениями характеристик облучения каждого работника при проведении ИДК.
§ 3.30. Плотность потока частиц,
![]() Единица плотности потока частиц -
.§ 3.31. Работа с источником ионизирующего излучения - все виды обращения с источником излучения на рабочем месте, включая радиационный контроль.
§ 3.32. Работник стандартный - воображаемый человек, обладающий биологическими и физическими свойствами, присущими среднестатистическому здоровому взрослому человеку. Свойства стандартного работника включают:
- антропометрические характеристики тела, отдельных органов и тканей человека;
- характеристики физиологических показателей человека;
- параметры биокинетики химических элементов в органах и тканях человека; рекомендованные МКРЗ [8 - 20] и использованные при определении значений допустимых уровней облучения, установленных Нормами.
§ 3.33. Спектрометр (счетчик) излучения человека (СИЧ) - спектрометрическая или радиометрическая установка, предназначенная:
- для идентификации излучающих радионуклидов, находящихся в отдельном органе или во всем теле человека;
- для определения активности радионуклидов, находящихся в теле человека.
§ 3.34. Тип химического соединения при ингаляции - категория дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля в классификации по скорости перехода радионуклида из легких в кровь, установленной в дозиметрической модели органов дыхания МКРЗ:
- тип "М" (медленно растворимые соединения): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, наблюдается компонента активности радионуклида, поступающая в кровь со скоростью
;- тип "П" (соединения, растворимые с промежуточной скоростью): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, основная активность радионуклида поступает в кровь со скоростью
;- тип "Б" (быстро растворимые соединения): при растворении в легких человека веществ, отнесенных к этому типу, основная активность радионуклида поступает в кровь со скоростью
.§ 3.35. Уровень контрольный (КУ) - значение контролируемой величины дозы, мощности дозы, радиоактивного загрязнения и т.д., устанавливаемое для оперативного радиационного контроля, с целью закрепления достигнутого уровня радиационной безопасности, обеспечения дальнейшего снижения облучения персонала и населения, радиоактивного загрязнения окружающей среды.
§ 3.36. Уровень введения индивидуального дозиметрического контроля
§ 3.37. Уровень действия
§ 3.38. Уровень исследования
§ 3.39. Уровень регистрации
§ 3.40. Условия облучения стандартные - определенные в Нормах для целей нормирования техногенного облучения условия воздействия техногенных источников на человека, которые характеризуются следующими параметрами:
- объемом вдыхаемого воздуха, с которым радионуклид может поступить в органы дыхания персонала группы А на протяжении календарного года:
;- временем облучения в течение календарного года, равным 1700 ч для персонала группы А и 2000 ч - для персонала группы Б;
- степенью однородности потока излучения, падающего на тело, при котором отношение максимальной плотности потока излучения к средней не превышает 2,0;
- классификацией дисперсной фазы радиоактивного аэрозоля по скорости перехода радионуклида из легких в кровь согласно п. 8.3 Норм. Распределение химических соединений элементов по типам при ингаляции в производственных условиях приведено в Приложении П-3 к Нормам;
- логарифмически нормальным распределением активности по размерам частиц дисперсной фазы аэрозоля с активностным медианным аэродинамическим диаметром (АМАД), равным 1 мкм, и стандартным геометрическим отклонением, равным 2,5.
§ 3.41. Условия обращения с источником излучения контролируемые - условия обращения с ИИИ, при которых облучение персонала источником находится под контролем и управляемо. К контролируемым условиям относятся нормальные условия эксплуатации источников излучения и условия планируемого повышенного облучения.
§ 3.42. Фантом шаровой МКРЕ - шар диаметром 30 см из тканеэквивалентного материала плотностью 1 г/см3.
§ 3.43. Флюенс частиц (Ф) - отношение числа частиц dN, проникающих в элементарную сферу, к площади центрального сечения dS этой сферы:
![]() Единица флюенса - част./см2.
§ 3.44. Частица аэрозоля - твердый, жидкий или смешанный (многофазный) объект, находящийся во взвешенном состоянии в газообразной среде.
§ 3.45. Эквивалент дозы (H) - произведение поглощенной дозы в точке на средний коэффициент качества излучения, воздействующего на биологическую ткань в данной точке:
![]() где
§ 3.46. Эквивалент дозы амбиентный (амбиентная доза)
- эквивалент дозы, который был бы создан в шаровом фантоме МКРЕ на глубине d (мм) от поверхности по диаметру, параллельному направлению излучения, в поле излучения (см. рис. 1 и табл. 5), идентичном рассматриваемому по составу, флюенсу и энергетическому распределению, но мононаправленном и однородном. Амбиентный эквивалент дозы используется для характеристики поля излучения в точке, совпадающей с центром шарового фантома.![]() § 3.47. Эквивалент дозы индивидуальный
- эквивалент дозы в мягкой биологической ткани, определяемый на глубине d (мм) под рассматриваемой точкой на теле (см. рис. 2 и табл. 6).![]() § 3.48. Эквивалентная равновесная объемная активность (ЭРОА) радона
и торона - объемная активность радона (торона), находящегося в равновесии с короткоживущими дочерними продуктами, имеющими то же значение скрытой энергии, что и короткоживущие дочерние продукты данной неравновесной смеси. При этом:![]() где:
3.2. Условные обозначения
§ 3.49. Применительно к настоящим Методическим указаниям приняты следующие условные обозначения и сокращения:
C - объемная активность радионуклида
D - поглощенная доза в точке
E - эффективная доза
Ф - флюенс частиц
F - коэффициент перехода от операционных к нормируемым величинам при контроле индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения
G - индекс типа соединения радионуклида при ингаляционном поступлении
H - эквивалент дозы
k(L) - коэффициент качества излучения
L - линейная передача энергии
R - индекс излучения
T - индекс органа или ткани-мишени
U - индекс радионуклида
АМАД - активностный медианный аэродинамический диаметр частиц аэрозоля
ГДК - групповой дозиметрический контроль облучения
ДОА - допустимая объемная активность радионуклида
ИДК - индивидуальный дозиметрический контроль облучения
ИИИ - источник ионизирующего излучения
КУ - контрольный уровень
ЛПЭ - полная линейная передача энергии заряженной частицей воде
МКРЕ - Международная комиссия по радиационным единицам и измерениям
МКРЗ - Международная комиссия по радиологической защите
МУ - методические указания
П - поступление радионуклида в организм человека через органы дыхания вместе с вдыхаемым воздухом (ингаляционное поступление)
СИЧ - спектрометр (счетчик) излучения человека
ЭРОА - эквивалентная равновесная объемная активность (радона и торона).
Табл. 1
группы А в нормальных условиях эксплуатации
источников излучения
§ 4.1. Контроль профессионального облучения является одной из главных частей системы обеспечения радиационной безопасности персонала и заключается:
- в получении информации о радиационной обстановке в помещениях и на рабочих местах в организации;
- в получении информации об уровнях доз облучения персонала.
§ 4.2. Целью контроля доз профессионального облучения является достоверное определение доз облучения персонала для определения соответствия условий труда требованиям Норм и Правил и подтверждения того, что радиационная безопасность персонала обеспечена должным образом, а техногенный источник излучения находится под контролем.
§ 4.3. В контролируемых условиях обращения с ИИИ результатом контроля доз профессионального облучения является консервативная оценка значения нормируемых величин облучения персонала, регламентированных в Нормах и Правилах.
§ 5.1. Для обеспечения радиационной безопасности в организации, производственная деятельность которой заключается в обращении с техногенными ИИИ, персонал организации делится на две группы. Согласно Нормам и Правилам к персоналу группы А относятся лица, работающие с техногенными источниками излучения. Лица, находящиеся по условиям работы в сфере воздействия этих источников, относятся к персоналу группы Б.
§ 5.2. Для обеспечения защиты детей, которые могут родиться у работницы, в Нормах (п. 3.1.8) из персонала группы А выделены женщины в возрасте до 45 лет, для профессионального облучения которых установлены дополнительные ограничения.
§ 5.3. Согласно п. п. 3.1.2, 3.1.4, 3.1.6 и 3.1.8 Норм в случае облучения персонала группы А в нормальных условиях эксплуатации источников излучения нормируются дозиметрические величины, представленные в табл. 1.
Значения пределов доз, равно как и значения допустимых уровней облучения персонала группы Б, равны 1/4 соответствующих значений для персонала группы А.
§ 5.4. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием ИИИ, не должны превышать значений, установленных для персонала группы Б.
§ 5.5. Согласно п. 3.2.2 Норм в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в Табл. 2. Пределы для доз планируемого повышенного облучения не устанавливаются, однако Нормами определены граничные значения доз повышенного облучения, превышение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.
Табл. 2
повышенного облучения
Табл. 3
эквивалентных доз облучения отдельных
органов или тканей
§ 5.6. Дозы профессионального облучения при нормальной эксплуатации ИИИ и при планируемом повышенном облучении контролируются и регистрируются раздельно и независимо. Согласно п. п. 3.1.2 и 3.1.3 Норм указанные в табл. 1 и в табл. 2, нормируемые величины характеризуют воздействие техногенных источников (одного из компонентов техногенно измененного радиационного природного фона) на работника вследствие его производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и не включают в себя:
- дозы природного облучения, обусловленные природным радиационным фоном в месте расположения организации;
- дозы медицинского облучения;
- дозы вследствие радиационных аварий.
§ 5.7. При контроле эквивалентных доз внешнего облучения отдельных органов или тканей, для которых согласно табл. 1 установлены пределы доз, за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительном объеме органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных объемов приведены в табл. 3. Химический состав облучаемой ткани принимать равным составу тканеэквивалентного вещества.
§ 6.1. В контролируемых условиях обращения с ИИИ в качестве консервативной оценки значения нормируемых величин профессионального облучения используются значения индивидуальной дозы облучения работника. При определении индивидуальной дозы работника игнорируется ее возможное отличие от истинной дозы облучения индивида, которое может быть обусловлено различием между характеристиками стандартного работника и биологическими характеристиками индивида.
§ 6.2. Контроль доз профессионального облучения проводится для всего персонала организации. Контроль индивидуальных доз, соответствующих нормируемым величинам из табл. 1 и табл. 2 производится независимо.
§ 6.3. Для контроля профессионального облучения применяют:
- групповой дозиметрический контроль облучения (ГДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работников на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) с учетом времени пребывания персонала в этом помещении;
- индивидуальный дозиметрический контроль облучения (ИДК), заключающийся в определении индивидуальных доз облучения работника на основании результатов индивидуальных измерений характеристик облучения тела или отдельных органов каждого работника, либо индивидуального поступления радионуклидов в организм каждого работника.
§ 6.4. В нормальных условиях эксплуатации источников излучения для организации контроля облучения персонала группы A устанавливаются уровни введения индивидуального дозиметрического контроля
Для контроля различных видов облучения значения
- нецелесообразно устанавливать значения
- решение об установлении значения
- значения
§ 6.5. Индивидуальный дозиметрический контроль используется
- для определения доз облучения персонала группы A в условиях нормальной эксплуатации источника излучения, если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения на рабочем месте превышает или по прогнозу может превысить
- для определения доз облучения всех лиц, работающих с ИИИ в условиях планируемого повышенного облучения.
Табл. 4
дозиметрического контроля
§ 6.6. Групповой дозиметрический контроль характеризуется значительной неопределенностью определения индивидуальных доз и может использоваться для определения доз облучения персонала только в условиях нормальной эксплуатации ИИИ:
- для определения доз профессионального облучения персонала группы А, если по имеющимся данным значение годовой дозы облучения на рабочих местах не превышает или по прогнозу не может превысить
- для определения доз профессионального облучения персонала группы Б.
§ 7.1. Нормы и Правила предписывают определять облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани, ожидаемая эффективная доза) и не поддающихся непосредственному измерению. В настоящих МУ для соблюдения указанных требований Норм и Правил установлены операционные величины, однозначно определяемые через физические характеристики поля излучения в точке или через физико-химические характеристики поля аэрозоля в точке, максимально возможно приближенные к нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенные для определения соответствующих индивидуальных доз, которые при дозиметрическом контроле являются консервативными оценками этих величин.
§ 7.2. Операционной величиной для контроля радиационной обстановки в рабочих помещениях и на рабочих местах в целях группового дозиметрического контроля персонала является мощность амбиентного эквивалента дозы H(d). Рекомендуемая единица мощности амбиентного эквивалента дозы - мкЗв/ч. Значение параметра d, мм, определяющего требования к приборам дозиметрического контроля, зависит от того, для определения какой нормируемой величины используется ее амбиентный эквивалент в соответствии с рекомендациями МКРЗ, МКРЕ и МАГАТЭ [4, 7, 15, 20, 22]. Соответствие между нормируемыми и операционными величинами представлено в табл. 5.
§ 7.3. Операционной величиной для индивидуального дозиметрического контроля внешнего облучения является индивидуальный эквивалент дозы
Табл. 5
и операционными величинами при групповом
дозиметрическом контроле
§ 7.4. Операционной величиной для контроля радиационной обстановки на рабочих местах при внутреннем облучении персонала является объемная активность радионуклида на рабочем месте,
§ 7.5. Измерение (определение) операционных величин регламентируется в отдельных методиках выполнения измерений (МВИ).
ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ
§ 8.1. Определение индивидуальных доз по результатам систематических измерений, выполняемых при проведении ГДК или ИДК, является задачей интерпретации результатов контроля дозы облучения работника, полученной в течение периода контроля и обусловленной воздействием источников внутреннего и внешнего облучения.
Для целей контроля профессионального облучения период контроля определяется как промежуток времени
- между последовательными измерениями характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах) при проведении ГДК; либо
- между последовательными индивидуальными измерениями характеристик облучения каждого работника при проведении ИДК.
Табл. 6
величинами при индивидуальном
дозиметрическом контроле
§ 8.2. Индивидуальная годовая эффективная доза E облучения работника и индивидуальная годовая эквивалентная доза облучения органа или ткани работника
§ 8.3. Для целей организации контроля доз профессионального облучения и в соответствии с рекомендациями МКРЗ [21] и МАГАТЭ [5, 7] устанавливается уровень регистрации
При этом
![]() где
Табл. 7
Значения уровня регистрации, отнесенного
к длительности периода контроля, равной
одному году
Уровень регистрации месячной эквивалентной дозы на поверхности нижней части области живота женщин в возрасте до 45 лет устанавливается равным 0,1 мЗв.
§ 8.4. В случае когда определенное посредством ГДК или ИДК значение эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения органа или ткани работника, полученной в течение периода контроля профессионального облучения, не превышает значения
В случае когда определенное посредством ГДК или ИДК значение эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения органа или ткани работника, полученной в течение периода контроля профессионального облучения превышает
§ 8.5. Индивидуальная эффективная доза облучения работника, полученная за период контроля, равна сумме индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения, полученной за период контроля, и ожидаемой индивидуальной эффективной дозы внутреннего облучения, обусловленной поступлением в организм радионуклидов за этот же период.
Значения эффективных доз внешнего и внутреннего облучения, характеризующие облучение работника в условиях нормальной эксплуатации ИИИ в течение периода контроля, определяются
- посредством группового дозиметрического контроля согласно требованиям раздела 8.1 настоящих МУ; либо
- посредством индивидуального дозиметрического контроля согласно требованиям раздела 8.2 настоящих МУ.
Выбор метода контроля регламентирован требованиями раздела 6 настоящих МУ.
§ 8.6. За значение усредненной за любые последовательные 5 лет индивидуальной годовой эффективной дозы следует принимать величину, рассчитанную по следующей формуле:
![]() где:
При расчете
- принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за годовые периоды, предшествующие годовому периоду, включающему первый день ввода в действие Норм;
- принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за соответствующий годовой период, включающий первый день ввода в действие Норм.
§ 8.7. За значение индивидуальной эффективной дозы, накопленной за период трудовой деятельности (50 лет) следует принимать величину, рассчитанную по следующей формуле:
![]() где:
- отнесенная к календарному году A накопленная за период трудовой деятельности индивидуальная эффективная доза.Согласно п. 3.1.4 Норм при расчете
:- принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за годовые периоды, предшествующие годовому периоду, включающему первый день ввода в действие Норм;
- принимаются равными нулю дозы облучения, полученные за соответствующий годовой период, включающий первый день ввода в действие Норм.
§ 8.8. Значения индивидуальных эквивалентных доз облучения отдельных органов и тканей, контроль которых необходимо осуществлять согласно требованиям Норм и Правил, определяются посредством группового или индивидуального дозиметрического контроля. Выбор метода контроля регламентирован требованиями раздела 6 настоящих МУ.
§ 8.9. Если для определения индивидуальной эквивалентной дозы внешнего облучения органа или ткани можно применять групповой дозиметрический контроль и при этом
- характер выполняемых на рабочем месте операций либо
- использование индивидуальных средств защиты
исключают неравномерное (локальное) облучение органа или ткани, когда отношение значений эквивалентной дозы к эффективной дозе внешнего облучения не превосходит 3/2, то за значение эквивалентной дозы облучения соответствующего органа допускается принять значение индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения.
8.1. Определение доз посредством группового дозиметрического контроля
§ 8.10. Групповой дозиметрический контроль облучения заключается в определении индивидуальных доз облучения работников с учетом времени пребывания персонала в рабочем помещении (на рабочих местах) и на основании результатов измерений характеристик радиационной обстановки в рабочем помещении (на рабочих местах), включая
- результаты определения значений операционных величин для контроля радиационной обстановки в рабочих помещениях;
- результаты измерений энергетического распределения плотности потока
§ 8.11. При наличии данных контроля мощности амбиентного эквивалента дозы на рабочем месте за значение эффективной дозы внешнего излучения
![]() где
, мкЗв/ч.§ 8.12. При наличии данных об энергетическом распределении плотности потока фотонов и нейтронов на рабочем месте за значение эффективной дозы внешнего облучения
![]() где:
. Рекомендуемая единица плотности потока - ; - эффективная доза внешнего облучения на единичный флюенс частиц R-го типа с энергией ; - среднегодовая допустимая плотность потока частиц R-го типа с энергией .Для фотонов с энергиями 0,01 + 10,0 МэВ и нейтронов с энергиями от тепловой и до 20 МэВ значения
и приведены в табл. 8.5 и 8.8 Норм соответственно. Для фотонов и нейтронов с энергиями вне указанного диапазона, а также для иных излучений значения определяются отдельными МУ. Если для вычисления взвешивающих коэффициентов излучения для нейтронов требуется непрерывная функция, то следует использовать следующее приближение, где ![]() Для типов и энергий излучений, не включенных в соответствующую таблицу Норм, значение величины
§ 8.13. За значение ожидаемой эффективной дозы
![]() где:
соединения типа G радионуклида U непосредственно в зоне дыхания при выполнении этой операции, Бк/м3; - ожидаемая эффективная доза внутреннего облучения на единичное поступление соединения радионуклида U, которое при ингаляции следует отнести к типу G, Зв/Бк; - допустимая объемная активность соединений радионуклида U, которые при ингаляции следует отнести к типу G, Бк/м3.Значения
и для стандартных условий внутреннего облучения приведены в Приложении П-1 к Нормам. Определение производится на основании измерения объемной активности радионуклидов непосредственно в зоне дыхания.В случае когда измерения объемной активности радионуклидов производятся в рабочем помещении, при определении
следует учитывать возможную пространственную и временную неоднородность аэрозольного поля согласно отдельным МУ.В случае когда для защиты органов дыхания применяются индивидуальные средства защиты, следует учитывать их реальные защитные свойства согласно отдельным МУ.
§ 8.14. Распределение соединений элементов по типам при ингаляции аэрозолей приведено в Приложении П-3 Норм. Если неизвестна химическая форма соединения, в котором радионуклид находится в твердой фазе аэрозоля, для расчета по (19) следует использовать максимальное значение дозового коэффициента для данного радионуклида из Приложения П-1 к Нормам.
§ 8.15. При ингаляционном поступлении радона
и торона за значение ожидаемой эффективной дозы ![]() где:
или торона при выполнении этой операции Бк/м3.Определение
и производится на основании измерения объемной активности радионуклидов непосредственно в зоне дыхания.В случае когда измерения объемной активности радионуклидов производятся в рабочем помещении, при определении
и следует учитывать возможную пространственную и временную неоднородность аэрозольного поля согласно отдельным МУ.В случае когда для защиты органов дыхания применяются индивидуальные средства защиты, следует учитывать их реальные защитные свойства согласно отдельным МУ.
§ 8.16. За значение эквивалентной дозы в хрусталике глаза, в коже и эквивалентной дозы на поверхности низа живота женщины
![]() где
, мкЗв/ч, согласно § 7.2.§ 8.17. За значение эквивалентной дозы в хрусталике глаза и в коже
![]() где:
; - эквивалентная доза в органе или ткани T на единичный флюенс частиц R-го типа с энергией ; - допустимая плотность потока частиц R-го типа с энергией ;![]() Для электронов, фотонов и нейтронов значения
и приведены в табл. 8.2, 8.3, 8.6 и 8.7 Норм. Для электронов, фотонов и нейтронов с энергиями вне диапазона табличных значений, а также для иных излучений значения определяются отдельными МУ. Если для вычисления взвешивающих коэффициентов излучения для нейтронов требуется непрерывная функция, то следует использовать следующее приближение (18). Для типов и энергий излучений, не включенных в соответствующую таблицу Норм, значение величины 8.2. Определение доз посредством индивидуального дозиметрического контроля
§ 8.18. ИДК внешнего облучения заключается в определении значений эффективной и эквивалентных доз внешнего облучения на основании результатов индивидуальных систематических измерений операционных величин с помощью индивидуальных дозиметров внешнего облучения.
§ 8.19. ИДК внутреннего облучения заключается в определении значения ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения на основании результатов индивидуального контроля поступления радионуклида в организм человека через органы дыхания. Индивидуальное поступление радионуклида определяется путем расчета по данным:
- систематических измерений содержания радионуклидов в теле человека или в его отдельных органах с помощью СИЧ (
- систематических измерений выведения радионуклидов из тела человека с помощью биофизических методов (
- систематических измерений за время выполнения работ объема вдыхаемого воздуха и объемной активности радионуклида в нем непосредственно в зоне дыхания работника с помощью индивидуального пробоотборника радиоактивных аэрозолей и с учетом применяемых средств индивидуальной защиты.
§ 8.20. За значение эффективной дозы внешнего облучения следует принимать
![]() где F - коэффициент перехода от операционных к нормируемым величинам при контроле индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения.
При равномерном облучении человека любым проникающим излучением за исключением
- нейтронов с энергиями от 1 эВ до 30 кэВ
- фотонов с энергиями менее 20 кэВ
значение коэффициента F в соотношении (23) следует принимать равным 1.
В случае когда вклад нейтронов или фотонов указанных энергий в эффективную дозу превышает 50%, а также в случае неравномерного облучения тела человека, когда отношение максимальной плотности потока излучения, падающего на торс, к средней превышает 2,0, значение коэффициента F в соотношении (23) устанавливается в специальных моделях дозиметрического контроля (см. § 10.8) согласно отдельным МУ.
§ 8.21. За значение ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения
![]() где:
- ожидаемая эффективная доза (дозовый коэффициент) на единичное поступление соединения радионуклида U, которое при ингаляции следует отнести к типу G, Зв/Бк. Значения дозовых коэффициентов для стандартного аэрозоля приведены в Приложении П-1 к Нормам. Согласно п. 3.1.6 Норм в случае поступления в организм аэрозолей со свойствами, отличными от стандартных, определение дозовых коэффициентов производится согласно отдельным МУ.§ 8.22. При облучении персонала эквивалентная доза облучения кистей и стоп не превосходит значения эквивалентной дозы облучения кожи кистей и стоп, поэтому при радиационном контроле за эквивалентную дозу облучения кистей и стоп допускается принимать эквивалентную дозу облучения кожи соответствующей части тела.
§ 8.23. За значение эквивалентных доз внешнего облучения органов и тканей
![]() ![]() ![]() ![]() И МЕТОДИЧЕСКОМУ ОБЕСПЕЧЕНИЮ ДОЗИМЕТРИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ
§ 9.1. Нормативные документы Государственной системы обеспечения единства измерений (ГСИ) определяют следующие общие требования к метрологическому обеспечению контроля доз облучения персонала:
- для контроля доз облучения персонала должны применяться средства измерений (СИ) утвержденного типа (прошедшие испытания и внесенные в Государственный реестр СИ) и периодически поверяемые в установленном порядке;
- методики выполнения измерений (МВИ) должны удовлетворять требованиям ГОСТ Р 8.563-96 и МИ 2453-98;
- службы организаций, осуществляющие радиационный контроль, должны быть аккредитованы в установленном порядке.
§ 9.2. Определение доз облучения персонала проводится на основании результатов измерений операционных величин, а также иных величин, характеризующих воздействие ИИИ на работника. Результат определения значения дозы (искомой величины), полученной в течение периода контроля, характеризуется диапазоном значений
, в котором с вероятностью 0,95 находится ее истинное значение.Результат определения значения дозы должен содержать:
- значение искомой величины Q, основанное на измерении или расчете по результатам измерения;
- оценку абсолютной (в единицах величины Q) неопределенности значения искомой величины U, рассчитываемой как
![]() § 9.3. Конкретные алгоритмы определения значения дозы и неопределенности должны регламентироваться методикой определения индивидуальной дозы и входящими в ее состав МВИ и методиками выполнения расчетов.
При оценке неопределенности значения искомой величины, определяемой по результатам дозиметрического контроля, следует учитывать:
- неопределенность определения соответствующей величины согласно МВИ;
- неопределенность распространения результатов измерений или расчетов на реальный объект контроля (неопределенность за счет организации радиационного контроля, обусловленная его представительностью, в частности, погрешность усреднения
При оценке неопределенности значения искомой величины, определяемой по результатам дозиметрического контроля, не следует учитывать неопределенности принятых в обоснование Норм и используемых в радиационном контроле дозиметрических моделей и их параметров, характеризующих стандартного работника.
§ 9.4. При суммировании величин (например, для определения дозы, полученной в течение нескольких периодов контроля) следует руководствоваться стандартными правилами суммирования:
![]() ![]() где k - индекс обозначения частного результата.
§ 9.5. При разработке средств измерения и методик определения доз следует руководствоваться соображениями о безусловно приемлемой неопределенности оценки значений дозиметрических величин, близких к пределу дозы:
![]() где
Значения параметра
§ 9.6. При сравнении значения индивидуальной дозы облучения с пределом соответствующей нормируемой величины принимается, что принцип нормирования соблюден, если
![]() и при этом неопределенность не превышает следующего значения
![]() где:
Табл. 8
определения доз
§ 10.1. Радиационный контроль вводится на любых объектах, где ведутся работы с источниками излучения, и осуществляется в соответствии с регламентом (программой) радиационного контроля.
Цель регламента заключается в достижении приемлемой неопределенности (погрешности) определения индивидуальной дозы и уточнении ее значения путем уменьшения консерватизма дозиметрических моделей по мере приближения дозы облучения к соответствующему пределу.
Регламент радиационного контроля включает:
- определение контролируемых групп персонала, для членов которых необходимо проведение ИДК;
- проведение ИДК для контролируемых групп персонала;
- проведение группового дозиметрического контроля для персонала организации, не включенного в контролируемые группы персонала;
- оптимизацию затрат на радиационный контроль;
- перечень действий при превышении контрольных уровней, установленных для организации дозиметрического контроля согласно § 10.4.
10.1. Регламент радиационного контроля
§ 10.2. Для целей оперативного управления источником облучения персонала администрация организации устанавливает контрольные уровни (КУ). Контрольный уровень не является допустимым значением контролируемой величины. Он используется для определения необходимых действий, когда значение контролируемой величины превышает или по прогнозу должно превысить контрольный уровень. Действия, которые будут предприняты, должны быть определены при установлении контрольных уровней и могут изменяться от простой регистрации информации, проведения исследований в целях выяснения причины наблюдаемых изменений в радиационной обстановке и оценки последствий вплоть до проведения вмешательства в процесс эксплуатации источника путем проведения мероприятий для обеспечения условий более безопасной эксплуатации источника и, как следствие, уменьшения индивидуальной годовой эффективной дозы облучения персонала.
§ 10.3. Порядок установления КУ определяется ОСПОРБ-99. Значения контрольных уровней устанавливаются таким образом, чтобы были гарантированы:
- непревышение основных дозовых пределов и
- планомерное снижение облучения персонала и населения, радиоактивного загрязнения окружающей среды.
При установлении контрольных уровней учитываются:
- достигнутый уровень радиационной безопасности и защиты персонала и населения;
- облучение всеми подлежащими контролю источниками;
- вариация параметров радиационной обстановки в границах, определяющих условия нормальной эксплуатации источника излучения;
- возможная погрешность методов контроля.
§ 10.4. Для планирования и организации контроля профессионального облучения вводятся контрольные уровни эффективной дозы или эквивалентной дозы облучения отдельных органов:
- уровень исследования
- уровень действия
§ 10.5. В зависимости от характера выполняемых работ администрация организации по согласованию с местным органом Госсанэпиднадзора может устанавливать
§ 10.6. Алгоритм организации дозиметрического контроля облучения персонала группы А приведен на рис. 3. Он включает модели определения индивидуальных доз, используемые в рамках группового и индивидуального дозиметрического контроля, вместе с системой уровней, определяющих использование тех или иных моделей для уточнения значения индивидуальной дозы.
![]() контроля персонала группы А.
§ 10.7. В рамках группового дозиметрического контроля используется элементарная модель определения индивидуальных доз, которая включает:
- расчет индивидуальных доз облучения по результатам контроля радиационной обстановки на рабочих местах согласно требованиям раздела 8.1;
- распространение на объект контроля стандартных условий облучения.
Контроль радиационной обстановки проводится согласно МУ "Контроль радиационной обстановки. Общие требования" и отдельных МУ по определению средних значений объемной концентрации радиоактивных аэрозолей и газов в воздухе на рабочих местах и средних значений мощности эффективной дозы на рабочих местах.
§ 10.8. В рамках индивидуального дозиметрического контроля используются стандартная и специальная модели определения индивидуальных доз.
Стандартная модель определения индивидуальных доз включает:
- определение индивидуальных доз облучения по результатам индивидуальных систематических измерений характеристик облучения работника согласно требованиям раздела 8.2;
- распространение на объект контроля стандартных условий облучения и интерпретации результатов определения операционных величин.
Специальная модель определения индивидуальных доз включает:
- определение индивидуальных доз облучения на основании результатов индивидуальных измерений характеристик облучения каждого работника согласно отдельным МУ;
- учет реальных условий облучения при интерпретации результатов индивидуальных систематических измерений характеристик облучения работника согласно отдельным МУ.
10.2. Проведение контроля внешнего облучения
§ 10.9. Принятие решения о введении ИДК внешнего облучения регламентировано требованиями раздела 6 и основывается на результатах прогнозного определения доз облучения по элементарной модели определения доз, опирающейся на данные радиационного контроля (см. § 10.7).
§ 10.10. Индивидуальный контроль внешнего облучения вводится также при проведении новых технологических операций и операций, для которых отсутствуют систематические данные контроля радиационной обстановки.
§ 10.11. ИДК внешнего облучения проводится согласно МУ "Индивидуальный дозиметрический контроль профессионального внешнего облучения. Общие требования" и отдельных МУ по определению индивидуальной эффективной дозы нейтронного излучения, а также МУ по определению эквивалентных доз в коже и хрусталике глаза.
10.3. Проведение контроля внутреннего облучения
§ 10.12. Основными задачами, решаемыми при индивидуальном контроле внутреннего облучения персонала группы А, являются:
- систематическое измерение содержания радионуклидов во всем теле, в отдельных органах или в выделениях;
- определение поступления радионуклидов в организм;
- расчет ожидаемой эффективной дозы внутреннего облучения.
§ 10.13. Согласно требованиям раздела 6 индивидуальный контроль внутреннего облучения персонала группы А вводится:
- для работников, для которых по данным систематического контроля радиационной обстановки на рабочих местах ингаляционное поступление радиоактивных аэрозолей в течение года может привести к облучению с ожидаемой эффективной дозой, превышающей
- для работников, на рабочих местах которых:
![]() где:
- допустимая объемная активность соединения радионуклида U, которое при ингаляции следует отнести к типу G, Бк/м3 (приведена в Приложении П-1 Норм);§ 10.14. Индивидуальный контроль внутреннего облучения вводится также при проведении новых технологических операций и операций, для которых отсутствуют систематические данные контроля радиационной обстановки или при проведении которых вероятно возникновение радиоактивных аэрозолей.
§ 10.15. Обязательным этапом индивидуального контроля внутреннего облучения является определение ингаляционного поступления,
Индивидуальное поступление радионуклида определяется путем расчета по данным:
- систематических измерений содержания радионуклидов в теле человека или в его отдельных органах с помощью СИЧ (
- систематических измерений выведения радионуклидов из тела человека с помощью биофизических методов (
- систематических измерений за время выполнения работ объема вдыхаемого воздуха и объемной активности радионуклида в нем непосредственно в зоне дыхания работника с помощью индивидуального пробоотборника радиоактивных аэрозолей и с учетом применяемых средств индивидуальной защиты.
§ 10.16. Общие требования к планированию, организации и проведению дозиметрического контроля внутреннего облучения изложены в МУ "Дозиметрический контроль профессионального внутреннего облучения. Общие требования" и МУ по контролю доз облучения при ингаляции отдельных радионуклидов.
§ 11.1. Сохранение информации об облучении персонала групп А и Б включает создание и хранение индивидуальных записей об облучении каждого работника.
§ 11.2. Результаты дозиметрического контроля оформляют протоколом в форме индивидуальных записей об облучении работника в течение контролируемого периода.
§ 11.3. В записи об облучении работника в установленном порядке должны быть отражены индивидуальные данные об облучении, в том числе:
- идентификационная информация об индивидууме и его профессиональной деятельности;
- индивидуальные дозы облучения согласно перечню § 5.3 и § 5.5, полученные в течение периода контроля и календарного года (в соответствующем случае - в течение месячного периода) с указанием неопределенности согласно требованиям раздела 9;
- информация относительно облучения работника:
- за период трудовой деятельности, предшествовавший поступлению на работу в данную организацию;
- за период прикомандирования к другим организациям;
- в результате радиационных аварий и планированного повышенного облучения.
§ 11.4. Индивидуальные записи об облучении работника периодически обновляются в соответствии с длительностью соответствующего контролируемого периода и хранятся в виде твердой копии в архиве, а также в электронной форме - в электронной базе данных индивидуального дозиметрического контроля организации, требования к которой определяются отдельными МУ.
§ 11.5. Сроки хранения индивидуальных записей об облучении работника устанавливаются в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99.
§ 11.6. В соответствии со статьей 11 Федерального закона "Об информации, информатизации и защите информации" N 24-ФЗ от 20.02.1995 г. индивидуальные записи об облучении работника относятся к категории конфиденциальной информации.
1. Нормы радиационной безопасности (НРБ-99): Гигиенические нормативы СП-2.6.1.758-99. М.: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 1999.
2. Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99): Санитарные правила СП-2.6.1.799-99. М.: Центр санитарно-эпидемиологического нормирования, гигиенической сертификации и экспертизы Минздрава России, 2000.
3. IAEA, Radiation Protection and the Safety of Radiation Sources, Safety Series N 120. Vienna: IAEA, 1996.
4. IAEA, International Basic Safety Standards for Protection Against Ionizing Radiation and for the Safety of Radiation Sources. Safety Standards Series N 115. Vienna: IAEA, 1996.
6. IAEA, Assessment of Occupational Exposure due to Intakes of Radionuclides, Safety Standards Series N RS-G-1.2. Vienna: IAEA. 1999.
7. IAEA, Assessment of Occupational Exposure Due to External Sources of Radiation: Safety Guide. Jointly sponsored by the International Atomic Energy Agency and the International Labor Office. Safety Standards Series N RS-G-1.3. Vienna: IAEA, 1999.
8. ICRP, Reference Man: Anatomical, Physiological and Metabolic Characteristics. Publication N 23, Pergamon Press, Oxford, 1975.
9. ICRP, Limits for Intakes of Radionuclides by Workers, ICRP Publication N 30, Part 1 Ann. ICRP 2 (3/4), Pergamon Press. Oxford, 1979; ICRP Publication N 30, Part 2, Ann. ICRP 4 (3/4), Pergamon Press, Oxford, 1980; ICRP Publication 30, Part 3, Ann. ICRP 6 (2/3), Pergamon Press, Oxford, 1981; ICRP Publication N 30, Part 4, Ann. ICRP 19 (4), Pergamon Press, Oxford, 1988.
10. ICRP, 1990 Recommendations of the International Commission on Radiological Protection. ICRP Publication N 60. Ann ICRP 21 (1 - 3), Pergamon Press, Oxford, 1991 (Радиационная безопасность. Рекомендации МКРЗ 1990 г. 4.1, 4.2. М.: Энергоатомиздат, 1994.
11. ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides: Part 1, ICRP Publication N 56, Ann. ICRP 20 (2), Pergamon Press, Oxford, 1989.
12. ICRP, Protection against Radon-222 at Home and at Work, ICRP Publication N 65, Ann. ICRP 23 (2), Pergamon Press, Oxford, 1993.
13. ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides: Part 2, Ingestion Dose Coefficients, ICRP Publication N 67, Ann. ICRP 23 (3/4), Elsevier Science, Oxford, 1993.
14. ICRP, Human Respiratory Tract Model for Radiological Protection, ICRP Publication N 66, Ann. ICRP 24 (1 - 3), Elsevier Science, Oxford, 1994.
15. ICRP, Dose Coefficients for Intakes of Radionuclides by Workers, ICRP Publication N 68, Ann. ICRP 24 (4), Elsevier Science, Oxford, 1994.
16. ICRP, Age-Dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides: Part 3, Ingestion Dose Coefficients, ICRP Publication N 69, Ann. ICRP 25 (1), Elsevier Science, Oxford, 1995.
17. ICRP. Basic Anatomical and Physiological Data for use in Radiological Protection: The Skeleton, ICRP Publication N 70, Annals of the ICRP 25 (2), Elsevier Science, Oxford, 1995.
18. ICRP. Age-Dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides, Part 4, Inhalation Dose Coefficients. ICRP Publication N 71, Ann. ICRP 25 (3 - 4), Elsevier Science, Oxford, 1995.
19. ICRP. Age-Dependent Doses to Members of the Public from Intake of Radionuclides, Part 5, Compilation of Ingestion and Inhalation Dose Coefficients. ICRP Publication N 72. Ann. ICRP 26 (1), Elsevier Science, Oxford, 1996.
20. ICRP, Conversion Coefficients for Use in Radiological Protection Against External Radiation. ICRP Publication N 74, ICRU Report N 57, Ann ICRP 26 (3/4), 1996.
21. ICRP. General Principles for the Radiation Protection of Workers. ICRP Publication N 75. Ann ICRP 27(1), 1997.
22. ICRU, Quantities and Units in Radiation Protection Dosimetry, Report N 51, Bethesda, MD: ICRU, 1993.
23. ICRU. Fundamental Quantities and Units for Ionizing Radiation, Report N 60, Bethesda, MD: ICRU, 1998.
Методология контроля радиационной безопасности опирается на современную систему дозиметрических величин, которая включает:
- физические величины, являющиеся характеристиками источников и полей ионизирующего излучения и их взаимодействия с веществом;
- нормируемые величины, являющиеся мерой ущерба (вреда) от воздействия излучения на человека;
- операционные величины, являющиеся величинами, однозначно определяемыми через физические характеристики поля излучения в точке или через физико-химические характеристики аэрозоля в точке, максимально возможно приближенные к соответствующим нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенными для консервативной оценки этой величины при дозиметрическом контроле.
Распространенными в дозиметрии величинами являются доза излучения (поглощенная доза), флюенс, плотность потока частиц, линейная передача энергии, эквивалентная доза облучения органа или ткани, коэффициент качества излучения, относительная биологическая эффективность, взвешивающий коэффициент для излучения, эффективная доза, взвешивающие коэффициенты для тканей и органов, эквивалент дозы. Ниже даны краткие пояснения дозиметрических величин.
Табл. 9
Основные величины и их единицы
Как правило, нормируемые величины, в которых выражены основные дозовые пределы, непосредственно измерить невозможно. Для оценки нормируемых величин при радиационном контроле предназначены операционные величины, которые являются непосредственно определяемыми в измерениях величинами. Введение в практику радиационного контроля операционных величин необходимо в первую очередь для унификации методов контроля и определения таких требований к функции отклика приборов радиационного контроля.
Система операционных величин внешнего облучения, созданная в результате совместной работы МКРЕ и МКРЗ, существует около сорока лет. По мере того, как менялись нормируемые величины, операционные величины развились от максимального эквивалента дозы (МЭД) через индексы эквивалента дозы к рекомендуемым в настоящее время величинам амбиентного и индивидуального эквивалента дозы.
В определении операционных величин внешнего облучения используется эквивалент дозы H - поглощенная доза в точке, умноженная на средний коэффициент качества для излучения, воздействующего на ткань в данной точке. Эквивалент дозы равен поглощенной дозе в точке, умноженной на средний коэффициент качества излучения, воздействующего на биологическую ткань в данной точке. Единица эквивалента дозы - зиверт (Зв).
Взаимодействие излучения с телом человека приводит к изменению самого радиационного поля. Операционные величины определяются таким образом, чтобы воспроизвести этот эффект, для чего используется фантом человеческого тела.
Операционной величиной внешнего облучения для контроля радиационной обстановки принят амбиентный эквивалент дозы (амбиентная доза) <*>
--------------------------------
<*> Перевод англоязычного термина ambient (от лат. ambi кругом, вокруг, с обеих сторон) dose equivalent - эквивалент дозы, характеризующей радиационную обстановку.
Операционной величиной внешнего облучения для индивидуального контроля доз облучения человека принят индивидуальный эквивалент дозы
При определении операционных величин значение d принимается равным 10 мм для контроля величины эффективной дозы, 0,07 мм - для эквивалента дозы облучения кожи и 3 мм - для эквивалента дозы облучения хрусталика глаза.
Использование операционных величин в радиационном контроле нацелено на консервативную оценку значений соответствующих нормируемых величин. В общем виде связь между величинами, используемыми в радиационном контроле, выглядит следующим образом:
![]() Коэффициент связи F и физическая схема определения операционных величин выбраны таким образом, чтобы произведенная с их помощью оценка значения нормируемой величины была бы больше истинного значения нормируемой величины в данных условиях облучения. Например, в контроле эффективной дозы внешнего излучения применяют замещение
![]() где
В контроле ожидаемой эффективной дозы внутреннего излучения принимают
![]() где
, когда дозовый коэффициент радионуклида определен для ингаляции стандартного аэрозоля, свойства которого определены в НРБ-99.Табл. 10
СПИСОК ИСПОЛНИТЕЛЕЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЭФФЕКТИВНЫХ И ЭКВИВАЛЕНТНЫХ
ДОЗ И ОРГАНИЗАЦИЯ КОНТРОЛЯ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБЛУЧЕНИЯ
В КОНТРОЛИРУЕМЫХ УСЛОВИЯХ ОБРАЩЕНИЯ
С ИСТОЧНИКАМИ ИЗЛУЧЕНИЯ.
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ.
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
Руководитель работы: к.ф.-м.н. В.А. Кутьков
Исполнители:
- РНЦ "Курчатовский институт", к.ф.-м.н. В.А. Кутьков.
- ГНЦ РФ "ВНИИФТРИ", д.т.н., профессор В.П. Ярына.
- ГНЦ РФ "Институт биофизики", к.т.н., с.н.с. В.И. Попов.
- ГНЦ РФ "Институт биофизики", к.т.н. Ю.В. Абрамов.
- НИЦ "СНИИП", д.т.н., с.н.с. Б.В. Поленов.
- ГНЦ РФ "Институт биофизики", к.т.н., с.н.с. О.А. Кочетков.
- Минатом РФ, А.П. Панфилов.
- Федеральное управление "Медбиоэкстрем", к.м.н. Е.Б. Антипин.
- БФАИИЧ ГЦ Госсанэпиднадзора Федерального управления "Медбиоэкстрем", к.т.н. А.А. Молоканов.
Вернуться в "Каталог нормативных документов"
Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/16/mu_2_54251.html
На правах рекламы:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||