"МУК 4.1.3161-14. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Измерение массовых концентраций свинца, кадмия, мышьяка в крови методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Методические указания"
(утв. Роспотребнадзором 24.02.2014)

1. Разработаны Федеральным бюджетным учреждением науки "Федеральный научный центр медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения" (Т.С. Уланова, Н.В. Зайцева, Е.В. Стенно, Г.А. Вейхман, О.В. Гилева, М.А. Баканина); ГБОУ ДПО "Российская медицинская академия последипломного образования" Минздрава России (М.С. Орлов).

2. Рекомендованы к утверждению Комиссией по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (протокол от 26 декабря 2013 г. N 4).

3. Утверждены врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, Главного государственного санитарного врача Российской Федерации А.Ю. Поповой 24 февраля 2014 г.

4. Введены впервые.

Свидетельство о метрологической аттестации N 88-16374-242-01.00076-2012 от 26.11.2012.

1.1. Настоящие методические указания устанавливают порядок применения метода масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (далее ICP-MS) для измерения массовой концентрации свинца, кадмия, мышьяка в пробах крови в диапазоне 0,1 - 1 500, 0,05 - 1 000, 0,1 - 500 мкг/дм³ соответственно.

1.2. Методические указания по измерению массовых концентраций свинца, кадмия, мышьяка в крови методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой предназначены для использования в санитарно-гигиенических, экологических, лечебных и научных организациях, осуществляющих деятельность в области профпатологии и экологии человека.

1.3. Методические указания носят рекомендательный характер.

Свинец - мягкий серый металл. В разбавленных кислотах практически не растворим. Растворяется в азотной кислоте, в мягкой воде, особенно хорошо в присутствии кислорода воздуха и углекислого газа. При нагревании непосредственно соединяется с кислородом воздуха, галогенами, серой, теллуром. Относится к 1 классу опасности.

Кадмий - серебристо-белый металл, легкий, ковкий, тягучий. Нерастворим в воде. Растворяется в азотной кислоте, медленно растворяется соляной и серной кислотами. Относится к 1 классу опасности.

Мышьяк - кристаллы серо-стального цвета, элемент состоит из одного устойчивого изотопа ⁷⁵As. Соединения мышьяка летучи при высоких температурах. Относится ко 2-му классу опасности. На воздухе мышьяк всегда покрывается пленкой мышьяковистого ангидрида (As₂O₃), непосредственно соединяется с галогенами. Все соединения мышьяка, растворимые в воде или переходящие в раствор под действием желудочного сока, чрезвычайно ядовиты. Из соединений мышьяка, применяемых на производстве, наиболее опасны мышьяковистый ангидрид (As₂O₃) и особенно опасен мышьяковистый водород (AsH₃).

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с данной методикой значения погрешности (и ее составляющих) результатов измерений не превышают значений, приведенных в табл. 1.

4.1. Измерение массовых концентраций свинца, кадмия, мышьяка в крови выполняют методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой, основанным на использовании индуктивно связанной аргоновой плазмы в качестве источника ионов и масс-спектрометра для их разделения и детектирования.

Подготовку проб крови проводят способом кислотного растворения с последующим центрифугированием или разложением проб в микроволновой системе подготовки проб.

Диапазоны измерений массовых концентраций свинца, кадмия, мышьяка в анализируемом растворе пробы приведены в табл. 2.

4.2. Характеристика показателей и комплектующих масс-спектрометра с индуктивно связанной плазмой, используемого при выполнении измерений:

диапазон сканирования масс, а.е.м.: 2 - 260;

пределы обнаружения: бериллий <= 1,5 нг/дм³, индий <= 0,5 нг/дм³, висмут <= 0,5 нг/дм³;

чувствительность (имп./с на 1 мг/дм³): литий (7) >= 30·10⁶, стронций (88) >= 80·10⁶, таллий (205) >= 40·10⁶;

кратковременная стабильность, СКО: <= 3%;

долговременная стабильность, СКО: <= 4%;

двузарядные ионы, (церий ²⁺/церий⁺): <= 3%;

оксидные ионы, (оксид церия II/церий): <= 1,5%;

уровень фона на массе 9: <= 5 имп./с;

скорость работы детектора: >= 100 мкс на 1 ион;

микроаэрозольный распылитель;

перистальтический насос для подачи образца;

распылительная камера с электронным Пельтье-охлаждением;

диаметр инжектора 2,5 мм.

При выполнении измерений и подготовке проб применяют следующие средства измерений, реактивы, вспомогательные устройства и материалы.

Примечание. Допускается использование средств измерения с аналогичными или лучшими характеристиками.

Примечание. Допускается использование реактивов с более высокой квалификацией.

Примечание. Допускается использование других вспомогательных устройств и материалов аналогичного назначения, технические характеристики которых не уступают указанным.

6.1. При выполнении измерений следует соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76, требования электробезопасности при работе с электроустановками в соответствии с ГОСТ 12.1.019-09, а также требования, изложенные в технической документации на эксплуатацию масс-спектрометра.

6.2. При работе с сосудами, работающими под давлением, необходимо соблюдать правила их устройства и безопасной эксплуатации в соответствии с ПБ 03-576-03.

6.3. Помещение лаборатории должно быть оборудовано приточно-вытяжной вентиляцией и соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

6.4. Содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать ПДК (ОБУВ), установленных ГН 2.2.5.1313-03 и 2.2.5.2308-07.

6.5. При работе с биологическими средами соблюдают санитарно-эпидемиологические правила СП 1.3.2322-08.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалистов, имеющих опыт работы в химической лаборатории, прошедших обучение и владеющих техникой проведения масс-спектрометрического анализа. Операции по подготовке проб к анализу может выполнять лаборант или техник, имеющий опыт работы в химической лаборатории. К обслуживанию масс-спектрометра допускаются специалисты, имеющие опыт работы, прошедшие инструктаж по технике безопасности на рабочем месте и изучившие правила обслуживания масс-спектрометра.

8.1. При приготовлении растворов и подготовке проб в лаборатории соблюдают следующие условия:

- температура воздуха (20 +/- 5) °C;

- атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);

- влажность воздуха от 30 до 80%.

8.2. Выполнение измерений на масс-спектрометре проводят в лабораторных помещениях, оборудованных согласно требованиям руководства по эксплуатации прибора. Градиент температуры не должен превышать 2 °C/ч.

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

- подготовка посуды;

- подготовка масс-спектрометра;

- приготовление растворов для градуировки;

- установление градуировочной характеристики.

Тефлоновые и кварцевые стаканы микроволновой системы пробоподготовки, пластиковую посуду (в том числе новые) отмывают в теплой проточной воде. Далее промывают в ультразвуковой мойке при температуре 45 - 50 °C: 3 - 4 раза в дистиллированной воде по 10 мин со сменой воды, затем 30 мин в азотной кислоте, разбавленной дистиллированной водой 1:5 (в пластиковом контейнере), затем промывают в дистиллированной воде 3 - 4 раза по 10 мин со сменой воды. Ополаскивают деионизованной водой. Посуду для микроволновой системы, пробирки для стандартных образцов хранят в герметично закрытом пластиковом контейнере, пробирки для приготовления проб и пробирки для готовых растворов проб (виалы для встроенного автоматического пробоотборника) хранят до использования в тефлоновых или полиэтиленовых емкостях в деионизованной воде.

Посуду, используемую для отбора и хранения биологических сред многократно перед мытьем дезинфицируют с применением дезинфицирующих средств, например замачивают в 4%-й перекиси водорода на 90 мин, отмывают в проточной воде.

Пипетки многократного использования промывают горячей проточной водой, замачивают на 24 ч в азотной кислоте, разбавленной дистиллированной водой 1:5, промывают 4 - 5 раз в дистиллированной воде, меняя воду, ополаскивают деионизованной водой.

Хранят в герметично закрытом пластиковом контейнере.

Масс-спектрометр подготавливают к работе в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. После включения прибора производят проверку рабочих характеристик прибора: чувствительности, уровня фона, уровня вторичных оксидных и двузарядных ионов. Используют раствор настройки чувствительности масс-спектрометра, содержащий 1 мкг/дм³ лития, магния, иттрия, церия, таллия, кобальта в 1%-й азотной кислоте.

Пример режима проведения измерений в табл. 3.

9.3.1. Основной раствор стандартного образца с массовыми концентрациями анализируемого элемента 10 мг/дм³.

Готовят из аттестованного раствора с массовыми концентрациями ионов анализируемых элементов (кадмия, мышьяка, свинца) 0,1 г/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 5 см³ стандартного образца состава раствора ионов металла и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в течение 3 месяцев.

9.3.2. Раствор N 1 с массовыми концентрациями ионов анализируемых элементов 100 мкг/дм³.

Готовят из основного раствора стандартного образца с массовыми концентрациями анализируемых элементов 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 0,5 см³ раствора стандартного образца с массовыми концентрациями анализируемых элементов 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках.

9.3.3. Раствор N 2 с массовыми концентрациями анализируемых элементов 50 мкг/дм³.

Готовят из основного раствора стандартного образца с массовыми концентрациями анализируемых элементов 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 0,5 см³ раствора стандартного образца с массовыми концентрациями анализируемых элементов 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках.

9.3.4. Раствор N 3 с массовыми концентрациями анализируемых элементов 10 мкг/дм³.

Готовят из раствора N 1 с массовыми концентрациями анализируемых элементов 100 мкг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 5 см³ раствора N 1 и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Хранят 3 - 5 дней в полипропиленовых пробирках.

9.3.5. Раствор внутреннего стандарта с массовыми концентрациями элементов сравнения (висмут, германий, тербий и др.) 100 мкг/дм³.

Готовят из раствора с массовыми концентрациями элементов сравнения 10 мг/дм³.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 0,5 см³ основного раствора с массовыми концентрациями элементов сравнения 10 мг/дм³ и доводят объем в колбе до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор хранят в полипропиленовой пробирке 2 - 3 дня.

9.3.6. Раствор внутреннего стандарта с массовыми концентрациями элементов сравнения (германий, тербий) 1 мкг/дм³ в деионизованной воде.

В мерную колбу вместимостью 50 см³ вносят 0,5 см³ раствора внутреннего стандарта с массовыми концентрациями элементов сравнения 100 мкг/дм³ и доводят объем деионизованной водой до метки. Переливают в полипропиленовую пробирку. Используют свежеприготовленным.

9.3.7. Раствор азотной кислоты 1%-й.

8 см³ концентрированной азотной кислоты плотностью 1,415 г/см³ смешивают с 512 см³ деионизованной воды. Хранят в полиэтиленовой посуде.

9.3.8. Раствор с массовыми концентрациями лития, магния, иттрия, церия, таллия, кобальта 1 мкг/дм³.

Настроечный раствор с массовыми концентрациями лития, магния, иттрия, церия, таллия, кобальта 1 мкг/дм³ применяют без дополнительных процедур подготовки.

При использовании настроечного раствора для ICP-MS с более высоким содержанием элементов (например, 10 мкг/дм³) проводят соответствующее разбавление его 1%-м раствором азотной кислоты. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 10 см³ настроечного раствора с массовой концентрацией 10 мкг/дм³ и доводят раствор до метки 1%-м раствором азотной кислоты. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в течение 6 месяцев.

Для приготовления градуировочных растворов растворы N 1, 2, 3, раствор внутреннего стандарта с массовой концентрацией элементов сравнения (германий, тербий) 100 мкг/дм³ и раствор 1%-й азотной кислоты в объемах, приведенных в табл. 4, автоматическим дозатором вносят в пробирки для автоматического пробоотборника вместимостью 6 см³ (или другие пробирки, используемые при измерении концентрации растворов на приборе). Градуировочные растворы применяют свежеприготовленными.

Градуировочную характеристику устанавливают на приготовленных градуировочных растворах. Рабочую серию, состоящую из 5 - 6 растворов, готовят непосредственно перед использованием путем разведения рабочих растворов определяемых элементов и раствора, содержащего элементы сравнения тербий и германий (внутренний стандарт) (табл. 4).

Определение градуировочной зависимости, обработка и хранение результатов градуировки выполняются программным обеспечением спектрометра.

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят перед началом анализа проб. Проверка заключается в измерении содержания элемента в 1 - 2 градуировочных растворах, массовая концентрация которых соответствует массовым концентрациям в анализируемых пробах.

Градуировка признается стабильной, если расхождение между известным значением массовых концентраций определяемого элемента в растворе для градуировки и обнаруженным значением концентраций в этом растворе не превышает норматив контроля:

C - аттестованное (расчетное) значение массовой концентрации определяемого элемента в растворе для градуировки;

C_i - обнаруженное значение массовой концентрации определяемого элемента в растворе для градуировки;

К_гр - норматив контроля стабильности градуировочной характеристики.

Значения К_гр приведены в табл. 5.

При невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики эксперимент повторяют с другим градуировочным раствором. При повторном невыполнении условия стабильности градуировочной характеристики выясняют и устраняют причины нестабильности градуировочной характеристики.

Отбор проб крови производят, в зависимости от поставленной задачи, из пальца, вены, пупочной вены в химически чистые, обеззараженные полипропиленовые пробирки с крышками объемом 1 - 15 см³ или типа Эппендорф с добавлением антикоагулянта (гепарин), или в вакуумные пробирки с внесенным антикоагулянтом. Возможно хранение проб в холодильнике (от 0 до 4 °C) до 3 суток или длительное хранение при замораживании.

Перед выполнением измерений проводят подготовку проб способом кислотного растворения или разложением проб в микроволновой системе подготовки проб.

10.2.1. Подготовку проб проводят в вытяжном шкафу. Готовят холостую пробу и контрольную (проверочную) пробу. В качестве контрольной пробы служат пробы крови с известной концентрацией или пробы с добавкой известного количества определяемого элемента.

Для каждой серии измерений готовят не менее двух холостых проб, повторяя процедуру подготовки проб крови. Для этого используют посуду из той же партии, которая используется для анализа, и добавляют реактивы, что и в анализируемых пробах.

Для учета погрешностей пробоподготовки, разбавления, транспортных помех, улучшения прецизионности при подготовке к пробам добавляют элемент сравнения (внутренний стандарт). В качестве внутреннего стандарта рекомендуется использовать комплексный раствор с содержанием элементов сравнения (висмут, германий, индий, литий⁶, скандий, тербий, иттрий) 10 мг/дм³.

Массовая концентрация внутреннего стандарта должна быть одинаковой в градуировочных растворах, анализируемых и холостых пробах.

10.2.2. Кислотное растворение. Пробу крови объемом 0,1 - 0,2 см³ вносят в конические градуированные пробирки из полипропилена вместимостью 15 см³, добавляют 0,1 см³ комплексного раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией элемента сравнения 100 мкг/дм³, добавляют 0,2 - 0,4 см³ концентрированной азотной кислоты плотностью 1,415 г/см³, закрывают крышкой, пробирку с содержимым взбалтывают, нагревают на водяной бане при температуре 65 - 70 °C до гомогенизации (45 - 60 мин). Затем доводят до 10 см³ деионизованной водой, центрифугируют 10 мин со скоростью 2 700 - 3 000 об./мин. Готовый для анализа раствор переносят в виалу автоматического пробоотборника.

Подготовленные растворы используют для проведения измерений массовых концентраций элементов.

10.2.3. Микроволновое разложение. Подготовку проб крови проводят в соответствии с программой, прилагаемой к используемой микроволновой системе подготовки проб.

Пример программы проведения микроволнового разложения.

Пробу крови объемом 0,5 (1,0) см³ с помощью автоматического дозатора жидкости вносят в кварцевые вкладыши или в тефлоновые автоклавы микроволновой системы подготовки проб, добавляют 0,5 см³ раствора внутреннего стандарта с массовой концентрацией ионов элемента сравнения 100 мкг/дм³, добавляют 4,0 (3,5) см³ концентрированной азотной кислоты плотностью 1,415 г/см³. Оставляют на 5 - 10 мин открытыми. Автоклавы с внесенной пробой закрывают и устанавливают в микроволновую систему подготовки проб в соответствии с инструкцией. Проводят разложение пробы в микроволновой системе в течение 15 мин при температуре 190 °C. Полученный минерализат объемом 0,5 см³ вносят в пробирку автоматического пробоотборника, добавляют 4,5 см³ деионизованной воды, накрывают герметизирующей лабораторной пленкой, перемешивают.

Подготовленные растворы используют для измерений массовых концентраций элементов.

Перед началом измерения подготовленных проб измеряют 1 - 2 градуировочных раствора, соответствующих концентрациям анализируемого элемента в пробе. Для выявления и учета возможных изменений чувствительности прибора повторные измерения растворов стандартного образца и контрольных (проверочных) проб (п.п. 9.4, 10.2.1) проводят через 10 - 15 образцов. Замер проводят с учетом внесенного внутреннего стандарта, используя программное обеспечение масс-спектрометра.

При определении свинца и кадмия в качестве элемента сравнения рекомендуется использовать висмут или тербий, при определении мышьяка - германий.

При измерении растворов проб с массовой концентрацией выше указанной в табл. 4 рекомендуется провести дополнительное разбавление пробы, учитывая данное разбавление при вычислении результатов (коэффициент K).

Измеряют деионизованную воду с внесенным раствором внутреннего стандарта для определения предела обнаружения.

11.1. Массовую концентрацию определяемого элемента в крови рассчитывают по формуле:

C - массовая концентрация определяемого элемента в крови, мкг/дм³;

- среднее значение массовой концентрации элемента в растворе пробы, мкг/дм³;

- среднее значение массовой концентрации элемента в растворе холостой пробы, мкг/дм³;

K - коэффициент разбавления;

V₁ - объем минерализованной пробы, дм³;

V₀ - объем пробы крови, взятой для анализа, дм³.

11.2. За результат измерения принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений C₁, C₂, для которых выполняется условие:

r - предел повторяемости.

Значения предела повторяемости приведены в табл. 6.

При невыполнении условия (1) получают дополнительно еще два результата измерений. За результат измерений принимают среднее арифметическое четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие:

CR_0,95(4) - критический диапазон. Значения критического диапазона приведены в табл. 6.

При невыполнении условия (2) в качестве окончательного результата измерений принимают медиану четырех результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (параллельных определений). Дополнительно выявляют и устраняют причины, приводящие к невыполнению условия (1).

11.3. Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. Значения предела воспроизводимости приведены в табл. 6.

Результат измерений представляют в виде: , где

- результат измерений, мкг/дм³;

- характеристика погрешности, мкг/дм³ при P = 0,95, значение рассчитывают по формуле:

- относительное значение характеристики погрешности, %. Значение приведено в табл. 1.

13.1. Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6.

13.2. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности.

Проверку приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях внутрилабораторной прецизионности (в пределах одной лаборатории, разными операторами, в разное время), проводят по результатам измерений массовой концентрации определяемого металла из образцов крови с одинаковым содержанием металла. Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:

C₁ и C₂ - результаты измерений массовой концентрации определяемого элемента, полученные в условиях внутрилабораторной прецизионности, т.е. в одной лаборатории, в разное время, разными операторами;

R_л - предел внутрилабораторной прецизионности, значения предела внутрилабораторной прецизионности приведены в табл. 7.

Если условие (3) не выполнено, процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (3) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам.

13.3. Контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля.

Образцами для контроля процедуры измерений являются аттестованные смеси с соответствующей матрицей (крови). Измерения массовой концентрации элементов в образцах для контроля проводят в соответствии с прописью методики измерений. Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля точности К.

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле:

- результат контрольного измерения массовой концентрации элементов в образце для контроля - среднее арифметическое результатов параллельных определений, для которых выполняется условие (1);

C_ат - аттестованное значение массовой концентрации определяемых элементов в образце для контроля.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

- границы абсолютной погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, и соответствующие аттестованному значению элемента в образце для контроля, рассчитывают по формуле:

- границы относительной погрешности результатов измерений при реализации методики измерений в лаборатории.

Качество контрольной процедуры признают удовлетворительным при выполнении условия:

При невыполнении условия (4) эксперимент повторяют. При повторном невыполнении условия (4) выясняют и устраняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам.

Примечание. Допустимо границы абсолютной погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: , с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений ( - границы относительной погрешности измерений, значения приведены в табл. 1).

13.4. Алгоритм оперативного контроля процедуры измерений с использованием метода добавок.

Образцами для контроля процедуры измерений являются образцы крови с внесенными в них добавками аттестованного раствора определяемого элемента, подготовленного в соответствии с п. 9.3.2.

Оперативный контроль процедуры измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры К_к с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры К_к рассчитывают по формуле:

- результат измерений массовой концентрации элемента в пробе с известной добавкой - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1);

- результат измерений массовой концентрации элемента в исходной пробе - среднее арифметическое двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, расхождение между которыми удовлетворяет условию (1);

C_д - величина введенной добавки.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

, - значения характеристики погрешности результатов измерений, установленные в лаборатории при реализации методики, соответствующие массовой концентрации элемента в пробе с известной добавкой и в исходной пробе соответственно.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: , с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

Процедуру измерений признают удовлетворительной при выполнении условия:

При невыполнении условия (5) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (5) выясняют и устраняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

13.5. Проверка приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости

Образцами для проверки приемлемости результатов измерений, получаемых в условиях воспроизводимости, являются образцы крови с одинаковым содержанием определяемых элементов. Результаты измерений признают приемлемыми при выполнении условия:

и - результаты измерений массовых концентраций металлов, полученные в разных лабораториях, - средние арифметические двух результатов измерений, полученных в условиях повторяемости, для которых выполняется условие (1);

R - предел воспроизводимости, значения предела воспроизводимости приведены в табл. 6.

При выполнении условия (6) результаты измерений, полученные в двух лабораториях, являются совместимыми и может быть рассчитано общее среднее арифметическое результатов измерений, полученных в двух лабораториях.

13.6. Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов выполняемых измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.