юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999
Сборник методических указаний "Измерение концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Выпуск 36 (МУК 4.1.879 - 4.1.956-99)
Примечание к документу
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).

Документ введен в действие с 30 декабря 1999 года.
Название документа
"МУК 4.1.892-99. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций 4-[(2-гидрокси-3-изопропиламино)пропокси]фенилацетамида бензоата (бензоата атенолола) в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии"
(утв. Минздравом России 30.12.1999)

"МУК 4.1.892-99. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по измерению концентраций 4-[(2-гидрокси-3-изопропиламино)пропокси]фенилацетамида бензоата (бензоата атенолола) в воздухе рабочей зоны методом тонкослойной хроматографии"
(утв. Минздравом России 30.12.1999)



Оглавление


Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
30 декабря 1999 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ 4-[(2-ГИДРОКСИ-3-
ИЗОПРОПИЛАМИНО)ПРОПОКСИ]ФЕНИЛАЦЕТАМИДА БЕНЗОАТА
(БЕНЗОАТА АТЕНОЛОЛА) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ
МУК 4.1.892-99
Дата введения:
с момента утверждения
Методические указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии". Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в декабре 1999 г.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 36) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Данная методика контроля вредных веществ в воздухе рабочей зоны разработана и подготовлена в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования".
Методика выполнена с использованием современных методов исследования, метрологически аттестована и дает возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
Структурная формула: (не приводится).
М. м. 388,48.
Бензоат атенолола. Кристаллический порошок белого цвета с температурой плавления 156 - 158 °С. Растворим в воде и этаноле.
В воздухе находится в виде аэрозоля.
Обладает общетоксическим действием.
ПДК в воздухе - 1,0 мг/куб. м.
Характеристика метода
Определение основано на хроматографировании вещества в тонком слое на пластинках Сорбфил с последующим обнаружением хроматограмм раствором нингидрина и денситометрировании окрашенных зон при длине волны 513 нм.
Отбор проб проводят с концентрированием на фильтр.
Нижний предел измерения вещества в анализируемом объеме - 4 мкг.
Нижний предел измерения вещества в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 40,0 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций в воздухе от 0,5 до 5,0 мг/куб. м.
Определению не мешают 4-[(2,3-эпокси)пропокси]фенилацетамид, этиловый и изопропиловый спирт.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 20%.
Время выполнения измерения 2 часа 30 мин., включая отбор проб.
Приборы, аппаратура, посуда
Спектрофотометр Спекорд М-40 с приставкой для измерения отражения с фотометрическим шаром, денситометр БИАН-170.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатели.
ИС NORMPROD: примечание.
Взамен ГОСТ 23932-79 Постановлением Госстандарта СССР от 25.05.1990 N 1307 с 1 июля 1991 года введен в действие ГОСТ 23932-90.
Хроматографическая камера для ТСХ размером 10 х 20 см, ГОСТ 23932-79.
Пластинки для тонкослойной хроматографии Сорбфил ПТСХ-П-А, ТУ 26-11-17-89.
Хроматографическая камера для ТСХ, ГОСТ 23932-79.
Стаканы химические вместимостью 50 мл, ГОСТ 19908-80.
Вакуумная установка.
Колбы грушевидные вместимостью 25 мл, ГОСТ 23932-79.
Посуда стеклянная лабораторная, ГОСТ 1770-74Е, 20292-74.
Сушильный шкаф.
Реактивы, растворы, материалы
Бензоат атенолола фармакопейный с содержанием не менее 99,0%.
Этиловый спирт, ГОСТ 5963-67.
Метиловый спирт, ГОСТ 6965-77.
Хлороформ, ТУ 6-09-4263-76.
Аммиак водный, 25% раствор, ГОСТ 3760-79.
Нингидрин, х.ч. (ЧСФР).
Подвижный растворитель: хлороформ-метанол (50:10) мл. В камеру дополнительно помещают бюкс с 25 мл 25% раствора аммиака.
Проявляющий реактив: в мерную колбу на 100 мл помещают 1,0 г нингидрина, растворяют в этаноле при нагревании, охлаждают, доводят объем раствора до метки и перемешивают.
Стандартный раствор N 1 с концентрацией 1000 мкг/мл готовят растворением 0,1000 г вещества в этиловом спирте в мерной колбе вместимостью 100 мл. Раствор устойчив в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Рабочие стандартные растворы с концентрацией 40-60-100-200-300-400 мкг/мл вещества готовят соответствующим разбавлением этанолом стандартного раствора N 1. Растворы устойчивы в течение двух недель при хранении в холодильнике.
Фильтры АФА-ВП-10, ТУ 95-743-80.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 5 л/мин. аспирируют через фильтр АФА-ВП-10. Для измерения 1/2 ПДК следует отобрать 40,0 л воздуха. Хранение проб допускается в течение 3 суток в холодильнике.
Подготовка к измерению
На линию старта (от края 1,5 см) наносят с помощью микропипетки по 0,1 мл растворов с концентрацией вещества от 40 до 400 мкг/мл, которые готовят аналогично пробам (но растворяют в 1 мл этанола). Диаметр пятна не должен превышать 0,5 см. Пластинку высушивают на воздухе в течение 3 мин. и помещают в камеру для хроматографирования с системой растворителей хлороформ-метанол (50:10) мл и бюксом вместимостью 25 мл с 25% раствором аммиака.
После того как фронт растворителя пройдет до конца пластинки,
ее вынимают из камеры и помещают в сушильный шкаф при температуре
120 °С на 5 мин. Затем пластинку опрыскивают проявляющим реактивом
и помещают в сушильный шкаф при температуре 120 °С на 3 мин.
Бензоат атенолола проявляется в виде оранжево-коричневых пятен на
светлом фоне с R = 0,73 +/- 0,02.
f
Интенсивность окраски пятен вещества измеряют на спектрофотометре Спекорд М-40 с приставкой для отражения с фотометрическим шаром при длине волны 513 нм по отношению к фону. В качестве фона используется участок исследуемой пластинки без вещества. Для каждой концентрации измеряют отражение (Т) в %. Оптическая плотность (Д) и отражение (Т) связаны между собой соотношением:
Д = -lg T,
где Т - выражено в %, тогда:
1
Д = lg - х 100 или Д = 2 - lg Т.
Т
По средним результатам из пяти определений строят градуировочный график: на ось ординат наносят значение оптических плотностей градуировочных хроматограмм, на ось абсцисс - соответствующее им количество вещества в мкг в градуировочном растворе.
Проведение измерения
Фильтр с отобранной пробой переносят в химический стакан, доливают 6 мл этанола и оставляют на 15 мин., периодически помешивая стеклянной палочкой для лучшего растворения вещества. Затем фильтр отжимают и удаляют. Степень десорбции вещества с фильтра - 96%. Полученный раствор сливают в грушевидную колбу и упаривают досуха под вакуумом при температуре 60 - 65 °С. Сухой остаток растворяют в 0,5 мл этанола и используют полученный раствор для анализа.
Далее поступают аналогично градуировочным растворам.
При использовании планиметра количество вещества "М" (в мкг) в анализируемом объеме пробы находят по формуле:
m х S
х
M = ------,
S
ст
где:
m - содержание вещества на пятне стандарта, мкг;
S - площадь пятна пробы, кв. мм;
х
S - площадь пятна стандарта, кв. мм.
ст
При использовании денситометра содержание вещества в анализируемом объеме находят по градуировочному графику.
Расчет концентрации
Концентрацию бензоата атенолола в воздухе "С" (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = --------,
б х V
где:
а - содержание вещества, найденное по градуировочному графику, мкг;
в - общий объем раствора пробы, мл;
б - объем раствора пробы, используемый для анализа, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Приложение 1
Приведение объема воздуха к условиям по ГОСТ 12.1.016-79 (температура 20 °С, давление 760 мм рт. ст.) проводят по следующей формуле:
V (273 + 20) х Р
t
V = -------------------,
(273 + t°) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р - барометрическое давление, кПа
(101,33 кПа = 760 мм рт. ст.);
t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения объема воздуха к
температуре 20 °С и к давлению 760 мм рт. ст. надо умножить V на
t
соответствующий коэффициент.
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТ К ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
Т,
°С
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
97,33/
730
97,86/
734
98,4/
738
98,93/
742
99,46/
746
100/750
100,53/
754
101,06/
758
101,33/
760
101,86/
764
-30
1,1582
1,1646
1,1709
1,1772
1,1836
1,1899
1,1963
1,2026
1,2038
1,2122
-26
1,1393
1,1456
1,1519
1,1581
1,1644
1,1705
1,1768
1,1831
1,1862
1,1925
-22
1,1212
1,1274
1,1336
1,1396
1,1458
1,1519
1,1581
1,1643
1,1673
1,1735
-18
1,1036
1,1097
1,1158
1,1218
1,1278
1,1338
1,1399
1,1400
1,1490
1,1551
-14
1,0866
1,0926
1,0986
1,1045
1,1105
1,1164
1,1224
1,1284
1,1313
1,1373
-10
1,0701
1,0760
1,0819
1,0877
1,0986
1,0994
1,1053
1,1112
1,1141
1,1200
-6
1,0540
1,0599
1,0657
1,0714
1,0772
1,0829
1,0887
1,0945
1,0974
1,1032
-2
1,0385
1,0442
1,0499
1,0556
1,0613
1,0669
1,0726
1,0784
1,0812
1,0869
0
1,0309
1,0366
1,0423
1,0477
1,0635
1,0591
1,0648
1,0705
1,0733
1,0789
+2
1,0234
1,0291
1,0347
1,0402
1,0459
1,0514
1,0571
1,0627
1,0655
1,0712
+6
1,0087
1,0143
1,0198
1,0253
1,0309
1,0363
1,0419
1,0475
1,0502
1,0357
+10
0,9944
0,9999
1,0054
1,0108
1,0162
1,0216
1,0272
1,0326
1,0353
1,0407
+14
0,9806
0,9860
0,9914
0,9967
1,0027
1,0074
1,0128
1,0183
1,0209
1,0263
+18
0,9671
0,9725
0,9878
0,9880
0,9884
0,9936
0,9989
1,0043
1,0069
1,0122
+20
0,9605
0,9658
0,9711
0,9783
0,9816
0,9868
0,9921
0,9974
1,0000
1,0053
+22
0,9539
0,9592
0,9645
0,9696
0,9749
0,9800
0,9853
0,9906
0,9932
0,9985
+24
0,9475
0,9527
0,9579
0,9631
0,9683
0,9735
0,9787
0,9839
0,9865
0,9917
+26
0,9412
0,9464
0,9516
0,9566
0,9618
0,9669
0,9721
0,9773
0,9799
0,9851
+28
0,9349
0,9401
0,9453
0,9503
0,9655
0,9605
0,9658
0,9708
0,9734
0,9785
+30
0,9288
0,9339
0,9891
0,9440
0,9432
0,9542
0,9594
0,9645
0,9670
0,9723
+34
0,9167
0,9218
0,9268
0,9318
0,9368
0,9418
0,9468
0,9519
0,9544
0,9595
+38
0,9049
0,9099
0,9149
0,9198
0,9248
0,9297
0,9347
0,9397
0,9421
0,9471
Приложение 3
ВЕЩЕСТВА, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ ПО РАНЕЕ УТВЕРЖДЕННЫМ
МЕТОДИЧЕСКИМ УКАЗАНИЯМ
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Название вещества? Опубликованные Методические указания ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Тетрафторбромэтан?Методические указания на фотометрическое опре-?
? ?деление фторорганических соединений в воздухе.?
? ?Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 187 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Диметилкетазин ?Методические указания на фотометрическое ?
? ?определение гидразина в воздухе. ?
? ?Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 108 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????
?Цианокобаламин ?Методические указания на фотометрическое опре-?
?/витамин В / ?деление кобальта и его соединений в воздухе. ?
? 12 ?Сборник МУ, в. 1 - 5, М., 1981, с. 14. ?
? ?Методические указания по измерению концентра- ?
? ?ций вредных веществ в воздухе рабочей зоны. ?
? ?Сборник МУ N 25, М., 1989, с. 100 ?
??????????????????????????????????????????????????????????????????



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/8/muk_4_16262.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: