юридическая фирма 'Интернет и Право'
Основные ссылки




На правах рекламы:



Яндекс цитирования





Произвольная ссылка:



Описание
Источник публикации
М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999
Сборник методических указаний "Измерения концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Выпуск 35 (МУК 4.1.803 - 4.1.878-99)
Примечание к документу
Документ включен в Перечень основных действующих нормативно-методических документов по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования (Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32).

Документ введен в действие с 31 декабря 1999 года.
Название документа
"МУК 4.1.830-99. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по газохроматографическому измерению концентрации ментанилацетата в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом России 31.12.1999)

"МУК 4.1.830-99. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методические указания по газохроматографическому измерению концентрации ментанилацетата в воздухе рабочей зоны"
(утв. Минздравом России 31.12.1999)



Оглавление


Утверждаю
Главный государственный
санитарный врач
Российской Федерации
Г.Г.ОНИЩЕНКО
31 декабря 1999 года
4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ
МЕНТАНИЛАЦЕТАТА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
МУК 4.1.830-99
Дата введения:
с момента утверждения
Методические указания подготовлены коллективом специалистов в рамках Проблемной Комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии". Утверждены Первым заместителем Министра здравоохранения Российской Федерации, Председателем Комиссии по государственному санитарно-эпидемиологическому нормированию, Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации Г.Г. Онищенко в декабре 1999 г.
Методические указания по измерению концентраций вредных веществ в воздухе рабочей зоны (сборник 35) разработаны с целью обеспечения контроля соответствия фактических концентраций вредных веществ их предельно допустимым концентрациям (ПДК) и ориентировочным безопасным уровням воздействия (ОБУВ) - санитарно-гигиеническим нормативам и являются обязательными при осуществлении санитарного контроля.
Методические указания разработаны и подготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ "Воздух рабочей зоны. Общие санитарно-гигиенические требования".
Методики выполнены с использованием современных методов исследования, метрологически аттестованы и дают возможность контролировать концентрации химических веществ на уровне и меньше их ПДК и ОБУВ в воздухе рабочей зоны, установленных в ГН 2.2.5.686-98 "Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны" и ГН 2.2.5.687-98 "Ориентировочные безопасные уровни воздействия (ОБУВ) вредных веществ в воздухе рабочей зоны".
(Структурная формула не приводится)
С Н О М. м. 198,31
12 22 2
Ментанилацетат представляет собой смесь цис- и транс-изомеров изомерных ментаниловых эфиров уксусной кислоты. Бесцветная жидкость с бергамотно-лавандовым запахом. Т. кип. 102 °С при 6 мм рт. ст. Плотность 0,938 г/куб. см. Хорошо растворим в спиртах, ацетоне, толуоле, не растворим в воде.
В воздухе находится в виде паров и аэрозоля.
Ментанилацетат обладает общетоксическим действием.
ОБУВ в воздухе - 10 мг/куб. м.
Характеристика метода
Метод основан на использовании газожидкостной хроматографии с применением пламенно-ионизационного детектора.
Отбор проб производится с концентрированием на фильтр и в этиловый спирт.
Нижний предел измерения ментанилацетата в хроматографируемом объеме - 0,01 мкг.
Нижний предел измерения ментанилацетата в воздухе - 0,5 мг/куб. м (при отборе 10 л воздуха).
Диапазон измеряемых концентраций ментанилацетата в воздухе от 5 до 100 мг/куб. м.
Определению не мешают терпинеол, дигидротерпинеол, уксусная кислота, ментол.
Суммарная погрешность измерения не превышает +/- 10%.
Время выполнения измерения, включая отбор проб, не более 20 мин.
Приборы, аппаратура, посуда
Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.
Колонка из нержавеющей стали длиной 1 м, с внутренним диаметром 2 мм.
Аспирационное устройство.
Фильтродержатели.
Весы аналитические типа ВЛА-200 или ВЛР-2.
ИС NORMPROD: примечание.
ГОСТ 5072-79 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС "Государственные стандарты", N 11, 1991).
Секундомер, ГОСТ 5072-79.
Поглотительные сосуды с пористой пластинкой N 1.
Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 и 50 мл.
Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1, 5 и 10 мл.
Градуированные пробирки со шлифом, ГОСТ 1770-74, вместимостью 10 мл.
Линейка измерительная, ГОСТ 427-75.
Микрошприц "Газохром 101", МИ 485-84.
Реактивы, растворы и материалы
Ментанилацетат, содержание основного вещества - не менее 98%.
Этиловый спирт для хроматографии, ТУ 6-09-1710-77, х.ч., или этиловый спирт, ГОСТ 5963-67, 95% раствор.
Хроматон N-AW, фракция 0,1 - 0,125 мм, пропитанный 15% Карбовакс 20 М <...> - насадка хроматографической колонки.
Газообразный азот, ГОСТ 9293-74, водород, ГОСТ 3022-80, воздух, ГОСТ 11832-74, в баллонах с редукторами.
Фильтры АФА-ВП-10 или АФА-ВП-20.
Стандартный раствор N 1 ментанилацетата готовят в мерной колбе на 25 мл. Взвешивают колбу с 5 - 10 мл этилового спирта, вносят несколько капель вещества, колбу закрывают пробкой и снова взвешивают. По разности взвешиваний определяют навеску вещества. Раствор в колбе доводят до метки этиловым спиртом, вычисляют содержание вещества в 1 мл раствора.
Стандартный раствор N 2 с содержанием ментанилацетата 500 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением стандартного раствора N 1 этиловым спиртом. Растворы устойчивы в течение 1 недели.
Отбор пробы воздуха
Воздух с объемным расходом 1 л/мин. аспирируют через последовательно соединенные аэрозольный фильтр и поглотительный сосуд с пористой пластинкой, содержащей 5 мл этилового спирта. Поглотительный сосуд охлаждают смесью измельченного льда с водой. Для измерения 1/2 ОБУВ достаточно отобрать 10 л воздуха.
При хранении в закрытом виде пробы устойчивы в течение 3-х дней.
Подготовка к измерению
Приготовление хроматографической колонки. Хроматографическую колонку заполняют с использованием вакуумного насоса готовой насадкой Хроматон N-AW с 15% Карбовакс-20М. Колонку кондиционируют в токе азота путем последовательного прогрева при температуре 50, 100, 150, 200 °С в течение 2 часов при каждой температуре и при 225 °С в течение 10 часов.
Количественный анализ вещества проводят методом абсолютной калибровки. Для этого готовят градуировочные растворы ментанилацетата с концентрацией 10; 20; 80; 150 и 200 мкг/мл путем соответствующего разбавления стандартного раствора N 2 этиловым спиртом. Градуировочные растворы устойчивы в течение трех дней.
Проводят анализ градуировочных растворов, для чего по 1 мкл каждого раствора с помощью микрошприца через самоуплотняющуюся мембрану в хроматограф.
Условия хроматографирования градуировочных смесей и анализируемых проб:
Температура термостата колонки 100 °С
Температура испарителя 150 °С
Температура детектора 150 °С
Скорость потока газа-носителя 15 мл/мин.
Скорость потока водорода 15 мл/мин.
Скорость воздуха 150 мл/мин.
Скорость движения диаграммной ленты 360 мм/ч
Время удерживания ментанилацетата 4 мин.
Проводят 5 параллельных измерений для каждого градуировочного раствора, измеряют высоты пиков и определяют средние значения высот. Строят градуировочный график зависимости среднего значения высоты пика (мм) от количества ментанилацетата (мкг) в хроматографируемом объеме, используя результаты определений не менее чем для пяти градуировочных растворов. Проверка градуировочного графика проводится при изменении условий анализа, но не реже 1 раза в три месяца.
Проведение измерения
Этиловый спирт из поглотительного сосуда сливают в пробирку с пришлифованной пробкой, туда же помещают аэрозольный фильтр и оставляют пробирку на 5 мин., периодически встряхивая. Затем с помощью микрошприца отбирают 1 мкл спиртового раствора и вводят в испаритель хроматографа через самоуплотняющуюся мембрану. Измеряют высоту пика на хроматограмме и по градуировочному графику находят количество анализируемого вещества в пробе.
Расчет концентрации
Концентрацию ментанилацетата в воздухе (мг/куб. м) вычисляют по формуле:
а х в
С = -----,
б х V
где:
а - содержание вещества в анализируемом объеме раствора пробы, найденное по градуировочному графику, мкг;
б - объем раствора пробы, взятый для анализа, мл;
в - общий объем раствора пробы, мл;
V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный к стандартным условиям, л (см. Приложение 1).
Приложение 1
Приведение объема воздуха к стандартным условиям (температура 20 °С и давление 760 мм рт. ст.) проводят по формуле:
V (273 + 20) х Р
t
V = ------------------,
20 (273 + t) х 101,33
где:
V - объем воздуха, отобранный для анализа, л;
t
Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа = 760
мм рт. ст.);
t - температура воздуха в месте отбора пробы, °С.
Для удобства расчета V следует пользоваться таблицей
20
коэффициентов (Приложение 2). Для приведения воздуха к стандартным
условиям надо умножить V на соответствующий коэффициент.
t
Приложение 2
КОЭФФИЦИЕНТЫ ДЛЯ ПРИВЕДЕНИЯ ОБЪЕМА
ВОЗДУХА К СТАНДАРТНЫМ УСЛОВИЯМ
°С
Давление Р, кПа/мм рт. ст.
97,33/
730
97,86/
734
98,4/
738
98,93/
742
99,46/
746
100/750
100,53/
754
101,06/
758
101,33/
760
101,86/
764
-30
1,1582
1,1646
1,1709
1,1772
1,1836
1,1899
1,1963
1,2026
1,2058
1,2122
-26
1,1393
1,1456
1,1519
1,1581
1,1644
1,1705
1,1768
1,1831
1,1862
1,1925
-22
1,1212
1,1274
1,1336
1,1396
1,1458
1,1519
1,1581
1,1643
1,1673
1,1735
-18
1,1036
1,1097
1,1158
1,1218
1,1278
1,1338
1,1399
1,1460
1,1490
1,1551
-14
1,0866
1,0926
1,0986
1,1045
1,1105
1,1164
1,1224
1,1284
1,1313
1,1373
-10
1,0701
1,0760
1,0819
1,0877
1,0986
1,0994
1,1053
1,1112
1,1141
1,1200
-6
1,0540
1,0599
1,0657
1,0714
1,0772
1,0829
1,0887
1,0945
1,0974
1,1032
-2
1,0385
1,0442
1,0499
1,0556
1,0613
1,0669
1,0726
1,0784
1,0812
1,0869
0
1,0309
1,0366
1,0423
1,0477
1,0535
1,0591
1,0648
1,0705
1,0733
1,0789
+2
1,0234
1,0291
1,0347
1,0402
1,0459
1,0514
1,0571
1,0627
1,0655
1,0712
+6
1,0087
1,0143
1,0198
1,0253
1,0309
1,0363
1,0419
1,0475
1,0502
1,0557
+10
0,9944
0,9999
1,0054
1,0108
1,0162
1,0216
1,0272
1,0326
1,0353
1,0407
+14
0,9806
0,9860
0,9914
0,9967
1,0027
1,0074
1,0128
1,0183
1,0209
1,0263
+18
0,9671
0,9725
0,9878
0,9880
0,9884
0,9936
0,9989
1,0043
1,0069
1,0122
+20
0,9605
0,9658
0,9711
0,9783
0,9816
0,9868
0,9921
0,9974
1,0000
1,0053
+22
0,9539
0,9592
0,9645
0,9696
0,9749
0,9800
0,9853
0,9906
0,9932
0,9985
+24
0,9475
0,9527
0,9579
0,9631
0,9683
0,9735
0,9787
0,9839
0,9865
0,9917
+26
0,9412
0,9464
0,9516
0,9566
0,9618
0,9669
0,9721
0,9773
0,9799
0,9851
+28
0,9349
0,9401
0,9453
0,9503
0,9555
0,9605
0,9657
0,9708
0,9734
0,9785
+30
0,9288
0,9339
0,9391
0,9440
0,9432
0,9542
0,9594
0,9645
0,9670
0,9723
+34
0,9167
0,9218
0,9268
0,9318
0,9368
0,9418
0,9468
0,9519
0,9544
0,9595
+38
0,9049
0,9099
0,9149
0,9199
0,9248
0,9297
0,9347
0,9397
0,9421
0,9471
Приложение 3
Не приводится
Рис. 1. Схема соединения колонок



Вернуться в "Каталог нормативных документов"



 

Источник информации: https://internet-law.ru/documents/prod/metodicheskie-ukazaniya/8/muk_4_22037.html

 

На эту страницу сайта можно сделать ссылку:

 


 

На правах рекламы: